Relief Therapeutics Aktie [WKN DE: A1H80W / ISIN: CH0100191136]

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Nachrichten zu Relief Therapeutics

24.03.22		Relief Receives Trademark Registration for RLF-100(R) From the U.S. Patent and Trademark Office (EQS Group)
21.03.22		Relief Therapeutics Appoints Christopher Wick as Senior Director, Head of U.S. Sales (EQS Group)
21.03.22		Relief Therapeutics Files Amendment No. 1 to its Registration Statement on Form 20-F with the U.S. Securities and Exchange Commission (EQS Group)
17.03.22		Relief Therapeutics' Wholly Owned Subsidiary, APR Applied Pharma Research, Reports Final Data from Its Clinical Trial of Novel Nasal Spray, Sentinox, in SARS-CoV-2 Infected Patients (EQS Group)
15.03.22		Relief Therapeutics' Wholly Owned Subsidiary, APR Applied Pharma Research Signs an Agreement To Acquire Rights to Commercialize a Novel Dosage Form for the Treatment of PKU (EQS Group)
16.02.22		EQS-Adhoc: Relief Reports that its U.S. Collaboration Partner has Announced that the U.S. National Institutes of Health Study of Aviptadil in Critical COVID-19 is Cleared to Complete Full Enrollment (EQS Group)
08.02.22		EQS-Adhoc: Relief Files Trademark Application for RLF-100 With the U.S. Patent and Trademark Office (EQS Group)
02.02.22		EQS-News: Relief Therapeutics Expands Its Board of Directors with the Appointment of Michelle Lock (EQS Group)
31.01.22		EQS-Adhoc: Relief Therapeutics Announces Results of Extraordinary General Meeting of RELIEF THERAPEUTICS Holding SA (EQS Group)
27.01.22		EQS-Adhoc: Relief Reports that its U.S. Collaboration Partner has Announced Receipt of Initial Report of Patient Safety and Survival from Right to Try Use of Aviptadil During Omicron Surge (EQS Group)
27.01.22		EQS-Adhoc: Acer Therapeutics and Relief Therapeutics Announce Presentation of Four ACER-001 Posters at the Upcoming SIMD and GMDI Conferences (EQS Group)
24.01.22		EQS-Adhoc: Relief Therapeutics' Wholly Owned Subsidiary, APR Applied Pharma Research, Receives Notice of Allowance of Key U.S. Patent Application Covering Ready to Use Diclofenac Stick Packs (EQS Group)
14.01.22		EQS-Adhoc: Relief Therapeutics Comments on NRx Pharmaceuticals' Press Release Reporting on its Recently Filed Lawsuit (EQS Group)
12.01.22		NRx Pharmaceuticals Files Counterclaim Against its Former Collaboration Partner, Relief Therapeutics (PR Newswire)
12.01.22		EQS-Adhoc: Relief Comments on Lawsuit Filed Against It by NeuroRx (EQS Group)
05.01.22		EQS-News: Relief Therapeutics to Participate in Virtual Investor Conferences in January (EQS Group)
04.01.22		EQS-Adhoc: Relief Reports that its U.S. Collaboration Partner has Announced the Filing of a Provisional Patent Application for Stable Compositions of Aviptadil Suitable for Human Use (EQS Group)
03.01.22		EQS-Adhoc: Relief Therapeutics Announces Notice of Extraordinary General Meeting of RELIEF THERAPEUTICS Holding SA (EQS Group)
16.12.21		EQS-Adhoc: Relief Therapeutics Files Registration Statement on Form 20-F with the U.S. Securities and Exchange Commission (EQS Group)
15.12.21		EQS-Adhoc: Relief Reports that U.S. Collaboration Partner Announces New, Favorable Safety Report for Aviptadil in NIH Sponsored ACTIV-3b Critical Care Study in Patients with Life-Threatening COVID-19 (EQS Group)
10.12.21		EQS-Adhoc: Relief Reports that its U.S. Collaboration Partner has Agreed with Hungarian Health Officials on a Pathway for Aviptadil (EQS Group)
30.11.21		EQS-Adhoc: Relief Therapeutics Announces Executive Changes (EQS Group)
24.11.21		EQS-Adhoc: Relief Therapeutics and InveniAI Sign a Strategic Collaboration Agreement to Identify New Product Development Opportunities using Artificial Intelligence (EQS Group)
24.11.21		EQS-Adhoc: Relief Reports that its U.S. Collaboration Partner has Announced the U.S. Food and Drug Administration has Denied Breakthrough Designation for Aviptadil (EQS Group)
18.11.21		EQS-Adhoc: Relief Therapeutics Launches Level 1 ADR Program in the United States (EQS Group)
12.11.21		EQS-Adhoc: Relief Reports that its U.S. Collaboration Partner has Announced it has Received a U.S. Food and Drug Administration Review of Aviptadil Manufacturing Information (EQS Group)
11.11.21		EQS-Adhoc: Relief Provides Corporate Update and Outlines Plans to Advance its Diversified Portfolio of Pipeline Candidates, Including RLF-100(TM) (Aviptadil) (EQS Group)
09.11.21		EQS-Adhoc: Relief Therapeutics Announces Transitions in Commercial Organization to Implement Next Phase of Corporate Development (EQS Group)
10.09.21		Aktien Schweiz weiten Durststrecke aus (Dow Jones)
07.09.21		Aktien Schweiz mit Gewinnmitnahmen - Holcim wieder sehr schwach (Dow Jones)
06.07.21		NRx Pharmaceuticals Announces Initiation of Emergency Use Training and Extension of Phase 2/3 Inhaled ZYESAMI™ (Aviptadil-acetate) Trial in the Nation of Georgia (PR Newswire)
15.03.21		Aktien Schweiz von Roche gestützt (Dow Jones)
21.01.21		Aktien Schweiz drehen nach Spung über die 11.000er Marke ins Minus (Dow Jones)
20.01.21		Aktien Schweiz steigen mit US-Rückenwind - Richemont gesucht (Dow Jones)
23.11.20		Aktien Schweiz hinken hinterher (Dow Jones)
13.10.20		Aktien Schweiz schließen mit Abgaben - Betonung auf Risiken (Dow Jones)
06.08.20		FDA erteilt IND-Zulassung zur Behandlung mittelschwer bis schwer an COVID-19 erkrankter Patienten mit RLF-100 (Aviptadil), um ein Fortschreiten der Erkrankung bis zum Lungenversagen zu verhindern (Businesswire)
06.08.20		FDA Grants Inhaled Use IND for RLF-100 (Aviptadil) to Treat Patients With Moderate and Severe COVID-19 Aiming to Prevent Progression to Respiratory Failure (Businesswire)
04.08.20		Klinische Studie mit RLF-100 (Aviptadil) zeigte rasche Erholung von Lungenversagen und Hemmung der Replikation von Coronaviren in menschlichen Lungenzellen (Businesswire)
03.08.20		RLF-100 (aviptadil) clinical trial showed rapid recovery from respiratory failure and inhibition of coronavirus replication in human lung cells (Businesswire)
29.07.20		FDA gewährt erweitertes Zugangsprotokoll für RLF-100 (Aviptadil) bei Atemversagen durch COVID-19 (Businesswire)
29.07.20		FDA grants Expanded Access Protocol to RLF-100 (Aviptadil) for Respiratory Failure in COVID-19 (Businesswire)
16.07.20		NeuroRx und Relief Therapeutics geben den Beschluss des Datenüberwachungskomitees bekannt, die Phase 2/3-Studie von RLF-100 bei schwerer COVID-19-Erkrankung fortzusetzen (Businesswire)
16.07.20		NeuroRx and Relief Therapeutics Announce Data Monitoring Committee Determination to Continue Phase 2/3 Trial of RLF-100 for Critical COVID-19 (Businesswire)
24.06.20		NeuroRx and Relief Therapeutics Announce Fast Track Designation Granted by the FDA to RLF-100 (Aviptadil) for the Treatment of Respiratory Distress in COVID-19 (Businesswire)
11.06.20		Relief Therapeutics und NeuroRx erweitern klinische Studie zur Prüfung von RLF-100 bei schwerkranken COVID-19-Patienten mit respiratorischer Insuffizienz um das Houston Methodist Hospital (Businesswire)
11.06.20		Relief Therapeutics and NeuroRx Expand Clinical Trial Evaluating RLF-100 in Critically Ill COVID-19 Patients With Respiratory Failure to Houston Methodist Hospital (Businesswire)
08.06.20		Relief Therapeutics und NeuroRx erweitern die klinische RLF-100-Studie auf alle Patienten mit schwerem COVID-19-Verlauf und Lungenversagen (Businesswire)
02.06.20		Relief Therapeutics und NeuroRx melden Aufnahme der ersten Teilnehmer zur Erprobung von RLF-100 in klinischer Phase 2b/3-Studie bei Patienten mit akuter Atemnot aufgrund von COVID-19 (Businesswire)
02.06.20		Relief Therapeutics and NeuroRx Announce Enrollment of First Patients with RLF- 100 in Phase 2b/3 Clinical Trial in Patients with COVID-19 Associated Acute Respiratory Distress (Businesswire)

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⁵Hinweis zu Plus500: 82% der Kleinanlegerkonten verlieren Geld beim CFD-Handel mit diesem Anbieter. Sie sollten überlegen, ob Sie es sich leisten können, das hohe Risiko einzugehen, Ihr Geld zu verlieren. Plus500UK Ltd ist zugelassen und reguliert durch Financial Conduct Authority (FRN 509909). Plus500CY Ltd authorized & regulated by CySEC (#250/14).

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Kaufdatum:	27.12.2024 16:22
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