QIAGEN führt in Japan QIAstat-Dx mit Atemwegs-Panel für syndromische Tests ein

QIAstat-Dx für molekulare Tests zur Diagnose von über 20 Atemwegserkrankungen anhand einer einzigen Patientenprobe in mehr als 100 Ländern erhältlich - darunter nun auch Japan // Liefert innerhalb von etwa einer Stunde aussagekräftige Ergebnisse auf Basis von PCR-Technologie; zeigt Ct-Werte und Amplifikationskurven zur Unterstützung der klinischen Entscheidungsfindung an // Bis Ende 2022 weltweit über 3.500 QIAstat-Dx-Instrumente installiert

VENLO, Niederlande, April 24, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) hat heute bekannt gegeben, dass seine syndromische Testlösung QIAstat-Dx schon bald in Japan erhältlich sein wird – mit einem SARS-CoV-2-Atemwegs-Panel, das über 20 Pathogene anhand einer einzigen Patientenprobe nachweisen kann.

Die Einführung in Japan ist für Mitte 2023 geplant, nachdem über die Höhe der Kostenerstattung entschieden wurde, und folgt auf die kürzliche IVD-Kennzeichnung des Tests. Japan ist damit künftig eines von über 100 Ländern – darunter die USA sowie zahlreiche Länder in Europa und anderen Regionen der Welt – in denen QIAstat-Dx-Lösungen und verschiedene syndromische Tests für die Diagnose von Krankheiten verfügbar sind.

"Wir freuen uns, dass unser QIAstat-Dx SARS-CoV-2-Atemwegs-Panel bald auch in Japan erhältlich sein wird. Damit unterstreichen wir unser Engagement, die Gesundheitsversorgung weltweit zu verbessern", so Jean-Pascal Viola, Senior Vice President und Leiter des Geschäftsbereichs Molekulare Diagnostik bei QIAGEN. "QIAstat-Dx ist leicht zu bedienen und weniger arbeitsaufwendig als herkömmliche individuelle PCR-Tests auf einzelne Pathogene. Davon profitieren medizinische Fachkräfte in der HNO- und Notfallmedizin sowie der Pädiatrie."

Das System ist für den Einsatz in Laboren konzipiert und verwendet kosteneffiziente Einwegkartuschen mit allen Reagenzien und integrierter Probenaufbereitung.

Mittels Multiplex-Echtzeit-PCR erkennt und unterscheidet QIAstat-Dx mehrere Pathogene. Es ist das einzige syndromische Testsystem, das Ct-Werte und Amplifikationskurven anzeigt. Mit den zusätzlichen Erkenntnissen aus diesen Daten kann medizinisches Personal fundiertere Entscheidungen zum Wohl der Patientinnen und Patienten treffen.

Bis Ende 2022 wurden weltweit mehr als 3.500 QIAstat-Dx-Systeme installiert. Krankenhäuser, Kliniken und Labore nutzen das System als benutzerfreundliche Lösung für eine verlässliche Diagnose verschiedener Krankheiten. Die erste Gruppe verfügbarer Panels ermöglicht es, Erreger von Atemwegs- oder Magen-Darm-Erkrankungen zu erkennen sowie zwischen Meningitis und Enzephalitis zu unterscheiden.¹

QIAstat-Dx ist in zwei Versionen erhältlich: Die Version QIAstat-Dx enthält bis zu vier Analysemodule in einem integrierten System, während QIAstat-Dx Rise für hohen Durchsatz mit acht Analysemodulen bis zu 160 Tests am Tag durchführen kann.¹

QIAstat-Dx lässt sich mit der Cloud-basierten Plattform QIAsphere verbinden. Die Plattform überwacht Instrumente einschließlich des Teststatus ortsunabhängig und sendet Push-Benachrichtigungen auf die persönlichen Geräte von Kundinnen und Kunden. QIAsphere kann eine unbegrenzte Zahl von Instrumenten über verschiedene Krankenhäuser oder Außenlaboren hinweg überwachen. So können Systemausfallzeiten verringert und syndromische Tests schnell und äußerst präzise durchgeführt werden. Die Anbindung erfolgt über den Qbase-Hub: In kürzester Zeit lässt er sich über die LAN- oder WiFi-Netzwerke der Krankenhäuser mit QIAstat-Dx verbinden, wobei sensible Patientendaten innerhalb des Krankenhausnetzwerks verbleiben.

QIAsphere ermöglicht es Anwenderinnen und Anwendern außerdem, Berichte über lokale, regionale und globale epidemiologische Daten in Echtzeit über QIAsphere Insights anzuzeigen und zu exportieren. Dies unterstützt die epidemiologische Überwachung. Mit der jüngsten Veröffentlichung einer medizinischen Referenz-App für QIAstat-Dx-Nutzerinnen und -nutzer, dem Pathogen Guide, nimmt QIAstat-Dx eine führende Rolle in der digitalen Diagnosetechnologie für Kundinnen und Kunden auf der ganzen Welt ein.

Weitere Informationen zu QIAstat-Dx finden Sie hier: https://www.qiagen.com/us/applications/syndromic-testing

Über QIAGEN

QIAGEN N.V., eine niederländische Holdinggesellschaft, ist der weltweit führende Anbieter von Komplettlösungen zur Gewinnung wertvoller molekularer Erkenntnisse aus biologischen Proben. Die Probentechnologien von QIAGEN ermöglichen die Aufreinigung und Verarbeitung von DNS, RNS und Proteinen aus Blut, Gewebe und anderen Stoffen. Testtechnologien machen diese Biomoleküle sichtbar und bereit zur Analyse. Bioinformatik-Lösungen und Wissensdatenbanken helfen bei der Interpretation von Daten zur Gewinnung relevanter und praktisch nutzbarer Erkenntnisse. Automationslösungen integrieren diese zu nahtlosen und kosteneffizienten molekularen Test-Workflows. QIAGEN stellt seine Lösungen mehr als 500.000 Kunden aus den Bereichen Molekulare Diagnostik (Gesundheitsfürsorge) und Life Sciences (akademische Forschung, pharmakologische F&E und industrielle Anwendungen, hauptsächlich Forensik) zur Verfügung. Zum 31. Dezember 2022 beschäftigte QIAGEN weltweit rund 6.200 Mitarbeiter an über 35 Standorten. Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie unter http://www.qiagen.com.

Forward-Looking Statement

Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung können im Sinne von Section 27A des U.S. Securities Act (US-Wertpapiergesetz) von 1933 in ergänzter Fassung und Section 21E des U.S. Securities Exchange Act (US-Börsengesetz) von 1934 in ergänzter Fassung als zukunftsgerichtete Aussagen ("forward-looking statements") gelten. Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über QIAGENs Produkte, inklusive der in Reaktion auf die COVID-19-Pandemie genutzten Produkte, den Zeitplan für Markteinführungen und Entwicklungen, regulatorische Genehmigungen, finanzielle und operative Prognosen, Wachstum, Expansionen, Kollaborationen, Märkte, Strategie oder operative Ergebnisse gemacht werden, einschließlich aber nicht begrenzt auf die zu erwartenden Ergebnisse für den bereinigten Nettoumsatz und den bereinigten verwässerten Gewinn je Aktie, geschieht dies auf der Basis derzeitiger Erwartungen und Annahmen, die mit vielfältigen Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu zählen unter anderem: Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement und internationalen Geschäftsaktivitäten (einschließlich Auswirkungen von Währungsschwankungen und der Abhängigkeit von regulatorischen sowie Logistikprozessen); Schwankungen der Betriebsergebnisse und ihre Verteilung auf unsere Kundengruppen; die Entwicklung der Märkte für unsere Produkte an Kunden in der Akademischen Forschung, Pharma, Angewandte Testverfahren und Molekulare Diagnostik; Veränderung unserer Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und strategischen Partnern, das Wettbewerbsumfeld, schneller oder unerwarteter technologischer Wandel, Schwankungen in der Nachfrage nach QIAGEN-Produkten (einschließlich allgemeiner wirtschaftlicher Entwicklungen, Höhe und Verfügbarkeit der Budgets unserer Kunden und sonstiger Faktoren), die Möglichkeit, die regulatorische Zulassung für unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der Anpassung von QIAGENs Produkten an integrierte Lösungen und die Herstellung solcher Produkte, die Fähigkeit des Unternehmens, neue Produktideen zu entwickeln, umzusetzen und sich von den Produkten der Wettbewerber abzuheben sowie vor dem Wettbewerb zu schützen, Marktakzeptanz neuer Produkte und die Integration akquirierter Geschäfte und Technologien; Maßnahmen von Regierungen; globale oder regionale wirtschaftliche Entwicklungen; wetter- oder transportbedingte Verzögerungen, Naturkatastrophen, politische Krisen oder Krisen im Bereich der öffentlichen Gesundheit, einschließlich des Ausmaßes und der Dauer der COVID-19-Pandemie und – 3 – ihrer Auswirkungen auf die Nachfrage nach unseren Produkten und andere Aspekte unseres Geschäfts, oder sonstige Ereignisse höherer Gewalt; sowie die Möglichkeit, dass der erwartete Nutzen im Zusammenhang mit den jüngsten oder anstehenden Akquisitionen, nicht wie erwartet eintritt; und andere Faktoren, angesprochen unter "Risikofaktoren" in Absatz 3 des aktuellen Annual Report Form 20-F. Weitere Informationen finden Sie in Berichten, die QIAGEN bei der U.S. Securities and Exchange Commission (US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht hat.

Source: QIAGEN N.V.

Category: Corporate

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