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QIAGEN erzielt Einigung über den Kauf von STAT-Dx und plant den Launch

der nächsten Generation einer voll integrierten

Multiplex-Testplattform zur syndromischen Testung

Germantown, Maryland (USA), und Hilden, Deutschland (ots) - Neues

System soll in der zweiten Jahreshälfte 2018 mit zwei

CE-IVD-Molekulardiagnostika auf dem Markt eingeführt werden. Die

Einführung in den USA ist für 2019 geplant; breite Palette an Tests

in der Entwicklung

QIAGEN N.V. (NASDAQ: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) hat

heute bekannt gegeben, eine Einigung über die Übernahme von STAT-Dx

erzielt zu haben. STAT-Dx, ein privat geführtes Unternehmen,

entwickelt die nächste Generation von fortschrittlichen

Multiplex-Diagnostika für die einstufige, voll integrierte molekulare

Analyse häufiger Syndrome, basierend auf Echtzeit-PCR-Technologie und

bewährten Chemikalien von QIAGEN.

Das System, welches nach Abschluss der Transaktion in der zweiten

Jahreshälfte 2018 den Markennamen QIAstat-Dx erhalten soll,

ermöglicht eine skalierbare, zeitgleiche "Sample to

Insight"-Verarbeitung von bis zu 48 molekularen Zielen, um Syndrome

schwerer Infektionen der Atemwege oder des Magen-Darm-Trakts zu

diagnostizieren, sowie als Begleitdiagnostika für onkologische

Anwendungen. Mit kostengünstigen, einfach zu handhabenden Tests, die

für jeden klinischen Probentyp geeignet sind, kann das System sowohl

qualitative als auch quantitative Informationen über die genaue

Ursache verschiedener Syndrome in etwa einer Stunde liefern. QIAGEN

ist davon überzeugt, dass dieses proprietäre System zur weiteren

Verbreitung von molekularen Tests beitragen kann.

Das System, basierend auf der proprietären DiagCORE®-Technologie,

wurde im April 2017 anlässlich des Europäischen Kongresses für

klinische Mikrobiologie und Infektionskrankheiten (ECCMID)

vorgestellt und erhielt im Januar 2018 die erste

CE-IVD-Kennzeichnung. Die Markteinführung der umfangreichen Atemwegs-

und Magen-Darm-Panels ist für die zweite Jahreshälfte 2018 in Europa

geplant. Die Zulassung und Vermarktung in den USA ist für 2019

geplant, in weiteren Ländern weltweit gemäß den regulatorischen

Vorgaben. Weitere Tests für die Bereiche Infektionskrankheiten,

Überwachung der Immunreaktion und Begleitdiagnostika für onkologische

Anwendungen befinden sich in der Entwicklung.

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