Entwicklungsfortschritt 02.08.2022 17:53:00

Fresenius-Aktie tiefer: US-Arzneimittelbehörde nimmt Prüfung von Tocilizumab an

Fresenius-Aktie tiefer: US-Arzneimittelbehörde nimmt Prüfung von Tocilizumab an

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat den Zulassungsantrag von Fresenius Kabi für MSB11456, einem Biosimilar-Kandidaten von Actemra (Tocilizumab), zur Prüfung akzeptiert.

Dies ist ein wichtiger Entwicklungsfortschritt der Biosimilar-Pipeline von Fresenius Kabi in den USA, wie das Unternehmen mitteilte. Der Zulassungsantrag umfasst Darreichungsformen sowohl für die subkutane (vorgefüllte Fertigspritze und Autoinjektor) als auch für die intravenöse Verabreichung.

Letztlich die die Fresenius-Aktie im XETRA-Handel um 2,9 Prozent auf 24,08 Euro.

FRANKFURT (Dow Jones)

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Bildquelle: Casimiro PT / Shutterstock.com,Fresenius

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