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14.11.2023 14:21:06
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Agilent Technologies Announces FDA Approval For PD-L1 IHC 22C3 PharmDx - Quick Facts
(RTTNews) - Agilent Technologies Inc. (A) has received FDA approval for the use of PD-L1 IHC 22C3 pharmDx as a diagnostic tool to aid in identifying patients with Gastric or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma who may be eligible for treatment with KEYTRUDA, Merck's anti-PD-1 therapy. The company noted that this marks the sixth cancer type for which PD-L1 IHC 22C3 pharmDx has gained FDA approval.
PD-L1 IHC 22C3 pharmDx was developed by Agilent in partnership with Merck as a companion diagnostic for KEYTRUDA.
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Aktien in diesem Artikel
| Agilent Technologies Inc. | 129,96 | -1,89% |
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| Merck Co. | 80,50 | -2,31% |
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