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QIAGEN erhält FDA-Freigabe für ersten JAK2-Test als Diagnostikum für

zusätzliche myeloproliferative Neoplasien

Hilden, Deutschland, und Germantown, Maryland (USA) (ots) -

Der erweiterte Anwendungsbereich des ipsogen-Tests erfüllt die

diagnostischen Testanforderungen der aktuellen WHO-Leitlinien für

alle myeloproliferative Neoplasien

QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute

bekannt, dass es für das ipsogen JAK2 RGQ PCR Kit (ipsogen JAK2

Assay) die Freigabe der US-amerikanischen

Arzneimittelzulassungsbehörde FDA als Diagnostikum für alle

myeloproliferativen Neoplasien (MPN) erhalten hat. MPN sind eine

Gruppe von Krebserkrankungen, bei denen unreife Blutzellen im

Knochenmark nicht normal heranreifen und zu gesunden Blutzellen

werden.

Die vollständige Pressemitteilung finden Sie hier

http://ots.de/lTmae

OTS: Qiagen N.V.

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