GNW Ad Hoc: Ad hoc: Valneva gibt deutliche Steigerung des vorläufigen Ergebnisses für 2014 bekannt

Ad hoc: Valneva gibt deutliche Steigerung des vorläufigen Ergebnisses für 2014 bekannt

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Ad hoc: Valneva gibt deutliche Steigerung des vorläufigen Ergebnisses für 2014

bekannt

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Source: Globenewswire

Valneva gibt deutliche Steigerung des vorläufigen Ergebnisses für 2014 bekannt

Das Unternehmen hat heute vorläufige (ungeprüfte) Finanzergebnisse für das

vierte Quartal und das Gesamtjahr 2014 veröffentlicht

+       Einnahmen aus Umsätzen und Förderungen im Jahr 2014 betrugen

EUR 42,4 Mio., innerhalb der prognostizierten Bandbreite von EUR 40 bis 45 Mio.

+       Starke IXIARO(®)/JESPECT(®) Produktverkäufe im Q4 in Höhe von

EUR 8,8 Mio. führten zu Netto-Verkaufserlösen in Höhe von EUR 28,1 Mio. im Jahr

2014, was unter Berücksichtigung der geänderten Umsatzerfassung nach Abgabe der

Vertriebsverantwortung für das US-Militär an Novartis einem Anstieg im

Jahresvergleich von 14,0 % entspricht

+       Liquide Mittel am Jahresende 2014 waren EUR 29,5 Mio.

+       EBITDA 2014 deutlich verbessert auf EUR -7,4 Mio. im Vergleich zu EUR

-20,4 Mio. EBITDA auf Pro-Forma Basis 2013

+       Für 2015 werden aufgrund der kürzlich abgeschlossenen Akquisition des

Dukoral(®)-Impfstoffs und der Impfstoff-Vertriebsstruktur in den nordischen

Ländern Europas erhöhte Einnahmen erwartet

+       Geprüfte Finanzergebnisse 2014 sowie ein umfassender Geschäftsausblick

für 2015 werden am 20. März 2015 veröffentlicht

Finanzkennzahlen

(vorläufig und ungeprüft)

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|  | | |

|In TEUR | 4. Quartal | Geschäftsjahr |

+-----------------------------------+-------+-------+-------+--------+---------+

|  |   | | |  | 2013 |

| | 2014 | 2013 | 2014 | 2013 |Pro-Forma|

+-----------------------------------+-------+-------+-------+--------+---------+

|Erlöse aus Produktverkäufen | | | | |   |

| | 8.842 | 6.543 |28.124 | 23.239 | 27.212 |

+-----------------------------------+-------+-------+-------+--------+---------+

|Erlöse aus Kooperationen und | | | | | |

|Lizenzen | 2.653 | 2.335 | 8.799 | 7.206 | 10.814 |

+-----------------------------------+-------+-------+-------+--------+---------+

|  | | | | |   |

|Erlöse aus Förderungen | 1.618 | 2.762 | 5.506 | 5.546 | 5.658 |

+-----------------------------------+-------+-------+-------+--------+---------+

|Summe Umsätze und Erlöse aus | | | | |   |

|Förderungen |13.113 |11.640 |42.429 | 35.991 | 43.684 |

+-----------------------------------+-------+-------+-------+--------+---------+

|  | | | | |   |

|EBITDA |(3.754)|(1.273)|(7.364)|(11.709)|(20.402) |

+-----------------------------------+-------+-------+-------+--------+---------+

|Liquide Mittel, kurzfristige | | | | | |

|Vermögenswerte und Wertpapiere am | | | | | |

|Ende der Periode |29.468 |40.167 |29.468 | 40.167 | 40.167 |

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Lyon (Frankreich), 26. Februar 2015 - Das europäische Biotech-Unternehmen

Valneva SE ("Valneva" oder "das Unternehmen") hat heute seine vorläufigen

Finanzergebnisse für das vierte Quartal 2014 und das Gesamtjahr 2014 sowie ein

Update über den operativen Geschäftsverlauf veröffentlicht. Die geprüften

Jahresfinanzergebnisse werden am 20. März 2015 veröffentlicht.

BUSINESS HIGHLIGHTS

Valneva wird ein reines Impfstoff-Unternehmen

* Akquisition des Dukoral(®)-Impfstoffs

Am 10. Februar 2015 hat das Unternehmen die Akquisition von Crucell Sweden AB,

einschließlich des Impfstoff-Vertriebsgeschäfts in den nordischen Ländern

Europas sowie allen Vermögenswerten, Lizenzen und Vorrechten im Zusammenhang mit

Dukoral(®), einem Impfstoff gegen Cholera und durch ETEC verursachten

Reisedurchfall, abgeschlossen. Diese Akquisition umfasst auch den Kauf der

Produktionsanlage in Solna (Schweden).

Die erworbenen Unternehmensgegenstände erwirtschafteten aus Verkäufen des

Dukoral(®)-Impfstoffs und dem Vertrieb verschiedener anderer Impfstoffe für

Dritte im Jahr 2013 Einnahmen von EUR 37,9 Mio. und im Jahr 2014 Einnahmen von

EUR 36,4 Mio.

Valneva finanzierte die Akquisition durch eine Kombination von Fremd- und

Eigenkapital. Letzteres wurde durch eine öffentliche Bezugsrechtsemission

aufgenommen, die am 12. Jänner 2015 gestartet und am 4. Februar 2015 erfolgreich

abgeschlossen wurde. Die finalen Bruttoerlöse der Bezugsrechtsemission betrugen

EUR 45.031.721,02, entsprechend der Ausgabe von 18.231.466 neuen Stammaktien zu

einem Zeichnungspreis von EUR 2,47 je neue Stammaktie. Das Fremdkapital zur

Finanzierung der Akquisition wurde durch einen langfristigen Kreditvertrag mit

Athyrium in Höhe von EUR 15 Mio. aufgenommen.

* Bildung von BliNK Biomedical - Valneva konzentriert sich auf Forschung,

Entwicklung und Vermarktung von Impfstoffen

Am 11. Dezember 2014 gaben Valneva und das britische Unternehmen BliNK

Therapeutics Ltd die Gründung von BliNK Biomedical SAS, einer privaten

Kapitalgesellschaft, die auf die Entdeckung von innovativen, monoklonalen

Antikörpern spezialisiert ist, bekannt. Die Transaktion wurde am 20. Jänner

2015 abgeschlossen.

Valneva hat sein VIVA|Screen(®)-Geschäft in das neue Unternehmen im Austausch

gegen Stammaktien eingebracht, die ungefähr 48,2% am Kapital des neuen

Unternehmens darstellen.

BliNK Biomedical SAS wird als unabhängiges Unternehmen von einem eigenen

Management Team geführt. Dieser Schritt wird es Valneva erlauben, sich auf die

Forschung, Entwicklung und Vermarktung von Impfstoffen zu konzentrieren.

Gleichzeitig wird Valneva durch die Beteiligung am neuen Unternehmen weiterhin

von seiner VIVA|Screen(®) Antikörpertechnologie profitieren.

PRODUKT AM MARKT

* IXIARO(®)/JESPECT(®): Starke Umsätze im vierten Quartal

Die Produktverkäufe von IXIARO(®)/JESPECT(®) im Jahr 2014 waren EUR 28,1 Mio. im

Vergleich zu EUR 27,2 Mio. Pro-Forma Produktverkäufe im Jahr 2013, ein Anstieg

von 3,4 % im Vergleich zum Vorjahr. Unter Berücksichtigung der geänderten

Umsatzerfassung nach Abgabe der Vertriebsverantwortung für das US-Militär an

Novartis entspricht dies einem Anstieg von 14,0 % im Vergleich zu den Pro-Forma

Produktverkäufen im Jahr 2013. Diese Veränderung hat hauptsächlich mit der

Übertragung der Verantwortung des Vertriebs des Impfstoffs für das US-Militär an

Novartis zu tun, wodurch Valneva nun nur mehr zwei Drittel der gesamten

Umsatzerlöse im Vergleich zu den 100 % davor verbucht.

Die IXIARO(®)/JESPECT(®) Gesamtproduktverkäufe stiegen im vierten Quartal 2014

auf EUR 8,8 Mio. im Vergleich zu EUR 6,5 Mio. im vierten Quartal 2013,

hauptsächlich bedingt durch das Wachstum in den Reisemärkten und die Lieferungen

an das US-Militär. Die jüngsten Wechselkursschwankungen trugen ebenso positiv

zum Gesamtergebnis bei.

F&E PROGRAMME

* Pseudomonas aeruginosa: Patientenrekrutierung für Fortsetzung der Phase

II/III Studie schreitet gut voran

Die Rekrutierung von weiteren Patienten für die Fortsetzung der pivotalen Phase

II/III Wirksamkeitsstudie, die die Gruppe nach der Interimsanalyse Ende März

2014 bekannt gab, verläuft plangemäß. Valneva zieht die Option in Betracht, die

Studie weiter auszubauen. Die ersten Resultate werden Ende 2015 /Anfang 2016

erwartet.

* Clostridium difficile Impfstoffkandidat: Phase II gestartet

Im Dezember 2014 hat Vaneva den Startt der klinischen Phase II-Studie ihres

prophylaktischen Impfstoffkandidaten VLA84 gegen Clostridum difficile (C.

difficile) bekannt gegeben. Die Daten aus der Phase I-Studie in gesunden

jüngeren Erwachsenen und älteren Personen zeigten bereits erste gute

Sicherheits- und Immunogenitätsdaten des Impfstoffkandidaten, und deuteten auf

die Funktionalität der induzierten Antikörper hin, weshalb sich das Unternehmen

für die Weiterentwicklung des Impfstoffkandidaten  in einer Phase II entschieden

hat.

* Borrelia (Lyme Krankheit): Präklinische Entwicklung abgeschlossen,

Entscheidung über nächste Entwicklungsschritte im Jahr 2015

Valneva hat einen multivalenten, auf Protein-Untereinheiten basierenden

Impfstoffkandidaten entwickelt. Dieser Kandidat hat die präklinische Entwicklung

abgeschlossen und befindet sich nun im Pre-IND (Investigational New Drug)-

Prozess, der auch regulatorische Beratungsprozesse einschließt.

Im November 2014, wurden präklinische Daten für Valnevas neuen

Impfstoffkandidaten gegen Lyme Borreliose im größten wissenschaftlichen Magazin

PLOS ONE veröffentlicht, die gezeigt haben, dass der Impfstoffkandidat gegen die

Mehrheit der Borreliaspezies, die für Menschen krankheitserregend sind, Schutz

bieten kann.

Valneva erwartet, im Jahr 2015 eine Entscheidung über den Eintrittszeitpunkt in

die klinische Entwicklung bekannt geben zu können.

TECHNOLOgien & SERVICES

* EB66(®) Zelllinie: Bau einer Produktionsstätte für auf EB66(®) basierenden

Grippeimpfstoff in Texas schreitet gut voran, zusätzliche EB66(®)

Lizenzvereinbarungen in Japan

Im November 2014 hat Valneva bekannt gegeben, dass es zwei neue

Forschungsvereinbarungen zur Entwicklung von Human- und Veterinärimpfstoffen mit

Valnevas EB66(®) Zelllinie in Japan abgeschlossen hat. Die Details der

Vereinbarungen wurden nicht offengelegt, beinhalten jedoch jährliche Zahlungen

und die finanziellen Bedingungen für eine zukünftige Vermarktung von Produkten.

* IC31(®) Adjuvans/IC31(®) Tuberkulose-Impfstoff: Phase II Daten zeigten gute

Sicherheit und Immunogenität

Valneva hat mehrere Forschungslizenzen (u.a. an Novartis und Statens Serum

Institut-SSI) zur Evaluierung von IC31(®) in neuen Impfstoffkombinationen im

Bereich von Infektionskrankheiten vergeben.

Im Dezember 2014 hat Valneva veröffentlicht, dass der neuartige Tuberkulose)

Impfstoffkandidat H1/IC31(®) des Statens Serum Instituts, der mit Valnevas

firmeneigenem Adjuvans IC31(®) formuliert ist, gute Sicherheit und Immunogenität

in einer klinischen Phase II-Studie mit HIV-positiven Erwachsenen gezeigt hat.

FINANZÜBERSICHT

(vorläufig und ungeprüft)

Durch den Merger von Vivalis SA und Intercell AG vom 29. Mai 2013 wurden die

Geschäftsergebnisse von Intercell in die Finanzergebnisse der Gruppe inkludiert.

Daher sind die Ergebnisse von 2013 und 2014 nicht vollständig vergleichbar.

Während die Resultate von Vivalis SA (jetzt Valneva SE) im Jahr 2014 und 2013

zur Gänze enthalten sind, sind die Ergebnisse der Ex-Intercell in Jahr 2013 nur

für sieben Monate, seit Juni 2013 berücksichtigt und sind somit auch nicht Teil

der Ergebnisse für die Vergleichsperiode des vorigen Jahres. Die Pro-Forma

Zahlen des Geschäftsjahrs 2013 inklusive der Intercell und ohne Berücksichtigung

der Einmaleffekte des Mergers wurden für illustrative Zwecke aufbereitet. Die

detaillierte Erklärung der Pro-Forma Annahmen und einen Abgleich mit den IFRS

Resultaten findet sich unter Punkt 32 des "Konzernabschlusses 2013" in

englischer oder französischer Sprache.

* Vorläufige Umsatzerlöse und Förderungserlöse des vierten Quartals

Die Umsatzerlöse und Förderungserlöse stiegen von EUR 11,6 Mio. im vierten

Quartal 2013 auf EUR 13,1 Mio. im vierten Quartal 2014, die IXIARO(®)

Produkterlöse trugen dazu EUR 8,8 Mio. bei, während die Produkterlöse im vierten

Quartal 2013 EUR 6,5 Mio. betrugen. Die Erlöse aus Kooperationen und Lizenzen

stiegen von EUR 2,3 Mio. im vierten Quartal 2013 auf EUR 2,7 Mio. im vierten

Quartal 2014. Die Erlöse aus Förderungen verringerten sich von EUR 2,8 Mio. im

vierten Quartal 2013 auf EUR 1,6 Mio. im vierten Quartal 2014 aufgrund eines

zeitlichen Effekts bei der Forschungsprämie im Vorjahr.

* Vorläufige Umsatzerlöse und Förderungserlöse für das Gesamtjahr 2014

Valnevas kumulierte Umsatzerlöse und Förderungserlöse für das Gesamtjahr 2014

erhöhten sich von EUR 36,0 Mio. im Jahr 2013 auf EUR 42,4 Mio. im Jahr 2014.

Dieser Anstieg ist hauptsächlich auf den Einbezug der Erlöse aus dem ehemaligen

Intercell-Geschäft (für Perioden ab Juni 2013) seit dem Merger von Intercell und

Vivalis zurückzuführen. Auf Pro-Forma Basis (Umsätze der ehemaligen Intercell in

den ersten fünf Monaten des Jahres 2013 plus Umsatzerlöse von Valneva für das

Geschäftsjahr 2013) haben sich die Umsatzerlöse und Förderungserlöse von EUR

43,7 Mio. in 2013 auf EUR 42,4 Mio. in 2014 leicht verringert. Dieser Rückgang

ist hauptsächlich auf einen Rückgang der Erlöse aus Kooperationen und Lizenzen

zurückzuführen.

Die IXIARO(®)/JESPECT(®) Produkterlöse des Gesamtjahres 2014 betrugen EUR 28,1

Mio., dies bedeutet trotz der Übertragung der Verantwortung des Vertriebs des

Impfstoffs für das US-Militär an Novartis einen Anstieg von 3,4 % im Vergleich

zu den Pro-Forma Produkterlösen 2013,. Durch die Übertragung zeigt Valneva nun

nur mehr zwei Drittel der gesamten Umsatzerlöse des US-Militärs im Vergleich zu

den 100 % davor. Unter Berücksichtigung dieser Veränderung bei der

Umsatzerfassung der Verkäufe an das US-Militär stiegen die IXIARO(®)/JESPECT(®)

Verkäufe um 14,0 % im Vergleich zu den Pro-Forma Produkterlösen des Jahres 2013.

Die Erlöse aus Kooperationen und Lizenzen stiegen von EUR 7,2 Mio. im Jahr 2013

auf EUR 8,8 Mio. im Jahr 2014. Auf Pro-Forma Basis sind die Erlöse aus

Kooperationen und Lizenzen von EUR 10,8 Mio. im Jahr 2013 auf EUR 8,8 Mio. im

Jahr 2014 gesunken, hauptsächlich bedingt durch einen Rückgang an Erlösen der

EB66(®)-Technologie von EUR 3,7 Mio. im Jahr 2013 auf EUR 2,3 Mio. im Jahr 2014

und einem Rückgang an Erlösen der VivaIScreen(®)-Antikörperplattform von EUR

2,9 Mio. im Jahr 2013 auf EUR 1,7 Mio. im Jahr 2014.

Die Erlöse aus Förderungen betrugen im Jahr 2014 unverändert zum Jahr 2013 EUR

5,5 Mio. Auf Pro-Forma Basis betrugen die Erlöse aus Förderungen im Jahr 2013

EUR 5,7 Mio.

* Liquidität am Jahresende

Die liquiden Mittel am 31. Dezember 2014 betrugen EUR 29,5 Mio. im Vergleich zu

EUR 40,2 Mio. Ende Dezember 2013 und bestanden aus EUR 28,9 Mio. an Barguthaben

und aus EUR 0,6 Mio. an beschränkt verfügbaren Geldern.

Nach dem Bilanzstichtag hat Valneva im Februar 2015 seine Liquidität durch den

Abschluss einer Bezugsrechtsemission in Höhe eines Bruttoerlöses von EUR 45,0

Mio. und Nettoerlösen von rund EUR 42,0 Mio. weiter gestärkt. Die Erlöse aus der

Bezugsrechtsemission, zusammen mit den Erlösen eines Kredits von Athyrium in

Höhe von EUR 15,0 Mio., sind der Akquisition von Crucell Sweden AB, dem

Impfstoff Dukoral(®) und der Impfstoff-Vertriebsinfrastruktur in den nordischen

Ländern Europas sowie der daraus resultierenden Finanzierung der Integration und

des laufenden Betriebs der erworbenen Unternehmensgegenstände gewidmet. Der

verbleibende Teil der Erlöse aus der Bezugsrechtsemission wird zur

Weiterentwicklung der in klinischen Entwicklungsphasen befindlichen

Impfstoffprodukte von Valneva, sowie für allgemeine Unternehmenszwecke

verwendet.

VORZUGSAktien

Nach der oben genannten Bezugsrechtsemission wurde das Umtauschverhältnis für

Vorzugsaktien entsprechend der rechtlichen Bestimmungen und in Überstimmung mit

den Statuten angepasst. Das geänderte Umtauschverhältnis beträgt nun 0,5246

Stammaktien für eine Vorzugsaktie. Der Umtausch erfolgt entsprechend der

Bedingungen in den Statuten und ist nur möglich wenn die in den Statuten

dargelegte Situation eintrifft. Diese Situation umfasst insbesondere, dass

Valneva's Pseudomonas Impfstoff eine Marktzulassung in den Vereinigten Staaten

von Amerika oder in Europa erhält.

FINANZKALENDER 2015*

Bericht über das Gesamtjahr 2014                 20. März 2015

Bericht über das 1. Quartal 2015                    12. Mai 2015

Hauptversammlung                                        25. Juni 2015

Ex-Dividendendatum**                                    6. Juli 2015

Dividendenzahltag**                                        8. Juli 2015

Bericht über das 1. Halbjahr 2015                  31. August 2015

Bericht über das 3. Quartal 2015                    10. November 2015

*Dieser Finanzkalender dient zu Informationszwecken. Das Unternehmen behält sich

die Änderung der Veröffentlichungstermine vor, sofern es dies für notwendig

erachtet.

** Das Ex-Dividendendatum und der Dividendenzahltag werden entsprechend den

Anforderungen der österreichischen Finanzmarktaufsicht angegeben, dies

garantiert jedoch nicht, dass das Unternehmen eine Dividende auszahlen wird.

Kontakte

Valneva SE

Teresa Pinzolits                                        Stéphanie Le Bihan

M +43 676 845567357                                        T +33 (0)228 07 37 15

Communications@valneva.com

Valneva SE

Das Biotech Unternehmen Valneva wurde im Jahr 2013 durch die Verschmelzung der

Intercell AG und Vivalis SA gegründet und ist auf die Entwicklung, Herstellung

und Vermarktung von Impfstoffen spezialisiert. Valnevas Vision ist es, Menschen

mit innovativen Impfstoffen vor Infektionskrankheiten zu schützen. Das

Unternehmen generiert Umsatzerlöse durch gezielte Investitionen in die Forschung

und Entwicklung vielversprechender Produktkandidaten sowie aus wachsenden

Einnahmen durch kommerzialisierte Produkte und strebt nach finanzieller

Unabhängigkeit. Valnevas Portfolio beinhaltet zwei am Markt befindliche

Reiseimpfstoffe: einer zur Prävention von Japanischer Enzephalitis (IXIARO(®)),

der andere (Dukoral(®)) zur Vorbeugung von und zum Schutz gegen durch ETEC

(Enterotoxigenic Escherichia coli) verursachten Reisedurchfall und/oder Cholera,

sowie weitere firmeneigene Impfstoffe gegen Pseudomonas aeruginosa, Clostridium

difficile und Lyme Borreliose in Entwicklung. Mehrere Partnerschaften mit

führenden pharmazeutischen Unternehmen komplementieren die Wertschöpfung des

Unternehmens und inkludieren Impfstoffe, die mit Valnevas innovativen und

validierten Technologieplattformen (EB66(®) Zelllinie zur Impfstoffproduktion,

IC31(®) Adjuvans) entwickelt werden. Valnevas Firmensitz ist in Lyon,

Frankreich. Das Unternehmen ist am Euronext-Paris sowie an der Börse Wien

gelistet und hat Standorte in Frankreich, Österreich, Schottland und Schweden

mit ungefähr 400 Mitarbeitern. Mehr Information ist unter www.valneva.com

verfügbar.

Forward-Looking Statements

Diese Pressemitteilung beinhaltet gewisse die Zukunft betreffende Aussagen im

Zusammenhang mit der Geschäftstätigkeit der Valneva; diese betreffen unter

anderem den Fortschritt, die zeitliche Planung und Fertigstellung von

Forschungs- und Entwicklungsprojekten sowie klinische Studien für

Produktkandidaten, die Fähigkeit des Unternehmens, Produktkandidaten

herzustellen, zu verwerten und zu vermarkten und Marktzulassungen für

Produktkandidaten zu erhalten, die Fähigkeit, geistiges Eigentum zu schützen und

bei der Geschäftstätigkeit des Unternehmens das geistige Eigentum anderer nicht

zu verletzen, Schätzungen des Unternehmens für zukünftige Wertentwicklung sowie

Schätzungen bezüglich erwarteter operativer Verluste, zukünftiger Einnahmen, des

Kapitalbedarfs sowie der Notwendigkeit zusätzlicher Finanzierung, der geplanten

Akquisition und der geplanten Bezugsrechtsemission. Auch wenn die tatsächlichen

Ergebnisse oder Entwicklungen der Valneva mit den die Zukunft betreffenden

Aussagen, die in diesen Unterlagen enthalten sind, übereinstimmen, können diese

Ergebnisse und Entwicklungen keine Aussagekraft für die tatsächlichen Ergebnisse

und Entwicklungen der Valneva in Zukunft haben. In manchen Fällen können Sie die

Zukunft betreffende Aussagen an der Verwendung von Ausdrücken wie "könnte",

"sollte", "dürfte", "erwartet", "nimmt an", "glaubt", "denkt", "hat vor",

"schätzt", "abzielen" und ähnlichen Formulierungen erkennen. Diese die Zukunft

betreffenden Aussagen basieren im Wesentlichen auf den gegenwärtigen Erwartungen

der Valneva zum Zeitpunkt dieser Pressemitteilung und unterliegen mehreren

bekannten, aber auch unbekannten Risiken und Unsicherheiten sowie anderen

Faktoren, die zu tatsächlichen Ergebnissen, Entwicklungen und Erfolgen führen

können, die von den künftigen Ergebnissen, Entwicklungen oder Erfolgen, welche

in den Prognosen dargestellt oder vorausgesetzt werden, erheblich abweichen

können. Insbesondere die Erwartungen von Valneva könnten unter anderem durch

Unsicherheiten bei der Entwicklung und Herstellung von Impfstoffen, unerwartete

Ergebnisse bei klinischen Studien, unerwartete regulatorische Eingriffe oder

damit verbundene Verzögerungen, Wettbewerb im Allgemeinen, Auswirkungen von

Währungsschwankungen, von Auswirkungen von globalen und europäischen

Finanzierungskrisen sowie die Möglichkeiten des Unternehmens, Patente oder

sonstige Rechte des geistigen Eigentums zu erwerben oder aufrechtzuerhalten, von

der Fähigkeit die erworbenen Unternehmensgegenstände erfolgreich zu integrieren

und durch den Erfolg der geplanten Bezugsrechtsemission beeinflusst werden.

Angesichts dieser Risiken und Unsicherheiten kann somit nicht gewährleistet

werden, dass die zukunftsbezogene Aussagen aus dieser Pressemeldung eintreten.

Die von Valneva erteilten Informationen beziehen sich auf den Tag der der

Pressemitteilung und lehnen - außer in den gesetzlich geregelten Fällen -

jegliche Verpflichtung oder Absicht ab, irgendeine die Zukunft betreffende

Aussage öffentlich zu aktualisieren oder zu korrigieren, sei es aufgrund neuer

Informationen, zukünftiger Ereignisse oder aus anderen Gründen.

2015_02_26 Valneva Preliminary FY 2014 PR_GER:

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