EQS-News: Epigenomics beschließt Restrukturierung zur Kostenminimierung

Epigenomics beschließt Restrukturierung zur Kostenminimierung

Berlin (Deutschland) und San Diego, Kalifornien (USA), 15. Februar 2023 Der Vorstand der Epigenomics AG (Frankfurt Prime Standard: ECX1, OTCQX: EPGNY; die Gesellschaft) hat heute entschieden, die Gesellschaft zu restrukturieren und den Geschäftsbetrieb der Gesellschaft deutlich zu reduzieren. Die Restrukturierung erfolgt mit der Absicht, die Kosten zu minimieren. Ferner soll dadurch der Zeitraum verlängert werden, welcher der Gesellschaft zur Verfügung steht, um die Finanzierung für die weitere Entwicklung des Next-Gen-Tests für die Erkennung von Darmkrebs (CRC) sicherzustellen.

Im Rahmen der Restrukturierung ist geplant, dass die Gesellschaft insbesondere folgende Maßnahmen vornehmen wird:

• Die Gesellschaft wird den Vertrieb von Epi proColon einstellen und bereits verkaufte Tests zurückrufen.
• Die Anzahl der Mitarbeiter an den Standorten in Berlin und San Diego wird auf das zur Erhaltung eines minimalen Geschäftsbetriebs erforderliche Niveau herabgesetzt.
• Der ordentlichen Hauptversammlung 2023 soll eine Reduzierung der Mitglieder des Aufsichtsrats auf drei Aufsichtsratsmitglieder vorgeschlagen werden. Darüber hinaus hat Heino von Prondzynski aus gesundheitlichen Gründen und als Beitrag zur Kostensenkung mit sofortiger Wirkung den Vorsitz im Aufsichtsrat niedergelegt und ist aus dem Aufsichtsrat ausgeschieden. Franz Walt hat sein Amt ebenfalls als Maßnahme der Kostenreduzierung im Rahmen der Restrukturierung mit Wirkung zum Ablauf des 30. April 2023 niedergelegt. An der Stelle von Heino von Prondzynski hat der Aufsichtsrat Dr. Helge Lubenow zur neuen Aufsichtsratsvorsitzenden gewählt.
• Die Gesellschaft wird kurzfristig den Widerruf der Zulassung zum Teilbereich des regulierten Marktes der Frankfurter Wertpapierbörse mit weiteren Zulassungsfolgepflichten (Prime Standard) beantragen. Der Widerruf, der grundsätzlich mit Ablauf von drei Monaten nach Veröffentlichung der Widerrufsentscheidung durch die Geschäftsführung der Frankfurter Wertpapierbörse eintritt, lässt die Zulassung zum regulierten Markt (General Standard) im Übrigen unberührt.
• Die Gesellschaft wird das bestehende American Depository Receipts-Programm kündigen.
• Ferner werden der Geschäftsbericht mit dem Konzernabschluss und der Jahresabschluss der Epigenomics AG für das Geschäftsjahr 2022 voraussichtlich erst am 21. April 2023 veröffentlicht werden.

Greg Hamilton, CEO der Epigenomics AG: Wie angekündigt, haben wir in den vergangenen Monaten zahlreiche Alternativen geprüft, um die Finanzierung der FDA-Zulassungsstudie unseres Next-Gen-Tests sicherzustellen. Leider ist es uns im gegenwärtigen Marktumfeld nicht gelungen, zusätzliches Kapital aufzubringen, weshalb wir uns in enger Abstimmung mit dem Aufsichtsrat zu diesem harten, aber aus unserer Sicht unvermeidbaren Schritt entschlossen haben, um den Fortbestand des Unternehmens zu sichern. Wir bedauern sehr, die genannten Maßnahmen in die Wege zu leiten. Im Namen des gesamten Vorstands möchte ich mich bei allen Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern für Ihren oft unermüdlichen Einsatz bedanken. Wir sind nach wie vor von den Vorteilen unseres Tests überzeugt und hoffen, eine Lösung für die Fortentwicklung und Zulassung des Tests zu finden.

Auf dieser Grundlage erwartet der Vorstand für das Geschäftsjahr 2023 einen Umsatz in einer Bandbreite von EUR 60.000 bis EUR 200.000. Im Übrigen wird die Finanzprognose für 2023 im Rahmen des Geschäftsberichts für 2022 veröffentlicht werden.

Über Epigenomics

Epigenomics AG ist ein Molekulardiagnostik-Unternehmen mit dem Fokus auf Bluttests zur Früherkennung von Krebs. Auf Basis seiner patentgeschützten Biomarker-Technologie für den Nachweis methylierter DNA entwickelt und vermarktet Epigenomics Bluttests für verschiedene Krebsindikationen mit hohem medizinischem Bedarf. Epigenomics Hauptprodukt ist der Bluttest Epi proColon® zur Früherkennung von Darmkrebs. Epi proColon ist von der US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA zugelassen und wird in den USA und Europa sowie ausgewählten asiatischen Ländern vermarktet. Für den HCCBloodTest, einen Bluttest zur Erkennung von Leberkrebs, hat das Unternehmen das CE-Kennzeichen zur Vermarktung in Europa erhalten.

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