10.05.2007 07:50:00
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DGAP-Ad hoc: SCHWARZ PHARMA AG
DGAP-Adhoc: Schwarz Pharma AG: SCHWARZ PHARMA erhält in den USA die Zulassung für sein Parkinsonpflaster
SCHWARZ PHARMA AG / Zulassungsgenehmigung
10.05.2007
Veröffentlichung einer Ad-hoc-Meldung nach § 15 WpHG, übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. ---------------------------------------------------------------------------
SCHWARZ PHARMA erhält in den USA die Zulassung für sein Parkinsonpflaster Neupro(TM)
SCHWARZ PHARMA teilt mit dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) das transdermale Rotigotinpflaster Neupro(TM) für die symptomatische Behandlung des Frühstadiums der idiopathischen Parkinson-Krankheit zugelassen hat.
Innerhalb der nächsten Wochen wird SCHWARZ PHARMA in den USA das Parkinson-pflaster auf den Markt bringen. Neupro(TM) ist der erste transdermale Dopaminagonist mit einmal täglicher Applikation und kontinuierlicher Wirkstoffzufuhr zur Behandlung der Parkinson-Krankheit.
Mehr Informationen erhalten Sie im Internet: www.schwarzpharma.com
Die SCHWARZ PHARMA AG ist im Prime Standard der Frankfurter Wertpapierbörse gelistet und Mitglied im SDAX
Wertpapierkenn-Nr. 722 190 / ISIN Nr.: DE 0007221905
SCHWARZ PHARMA AG
Alfred-Nobel-Str. 10
D-40789 Monheim
Corporate Communications:
Antje Witte, Tel: +49 2173 48 1866
---------------------------------------------------------------------------
Informationen und Erläuterungen des Emittenten zu dieser Mitteilung:
'Dies ist für Parkinson-Patienten ein wichtiger Schritt nach vorn. Nach der Zulassung und Markteinführung in Europa ist das Parkinsonpflaster jetzt auch für Patienten in den USA erhältlich', stellt Prof. Dr. Iris Löw-Friedrich, Forschungsvorstand der SCHWARZ PHARMA AG, fest. 'Bis Ende 2007 wollen wir bei der FDA auch einen ergänzenden Zulassungsantrag für die Behandlung der Parkinson-Erkrankung im fortgeschrittenen Stadium einreichen.'
Kontakt: Corporate Communications: Antje Witte, Tel: +49 2173 48 1866; Bettina Ellinghorst, Tel.: +49 2173 48 2329
DGAP 10.05.2007 --------------------------------------------------------------------------- Sprache: Deutsch Emittent: SCHWARZ PHARMA AG Alfred-Nobel-Str. 10 40789 Monheim Deutschland Telefon: +49 2173 48 1866 Fax: +49 2173 48 1856 E-mail: antje.witte@schwarzpharma.com www: www.schwarzpharma.com ISIN: DE0007221905 WKN: 722190 Indizes: SDAX, MIDCAP, PRIMEALL, CLASSICALLSHARE, CDAX, HDAX, GEX Börsen: Amtlicher Markt in Frankfurt (Prime Standard), Düsseldorf; Freiverkehr in Berlin-Bremen, Hannover, Hamburg, München, Stuttgart Ende der Mitteilung DGAP News-Service ---------------------------------------------------------------------------
SCHWARZ PHARMA AG / Zulassungsgenehmigung
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Veröffentlichung einer Ad-hoc-Meldung nach § 15 WpHG, übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. ---------------------------------------------------------------------------
SCHWARZ PHARMA erhält in den USA die Zulassung für sein Parkinsonpflaster Neupro(TM)
SCHWARZ PHARMA teilt mit dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) das transdermale Rotigotinpflaster Neupro(TM) für die symptomatische Behandlung des Frühstadiums der idiopathischen Parkinson-Krankheit zugelassen hat.
Innerhalb der nächsten Wochen wird SCHWARZ PHARMA in den USA das Parkinson-pflaster auf den Markt bringen. Neupro(TM) ist der erste transdermale Dopaminagonist mit einmal täglicher Applikation und kontinuierlicher Wirkstoffzufuhr zur Behandlung der Parkinson-Krankheit.
Mehr Informationen erhalten Sie im Internet: www.schwarzpharma.com
Die SCHWARZ PHARMA AG ist im Prime Standard der Frankfurter Wertpapierbörse gelistet und Mitglied im SDAX
Wertpapierkenn-Nr. 722 190 / ISIN Nr.: DE 0007221905
SCHWARZ PHARMA AG
Alfred-Nobel-Str. 10
D-40789 Monheim
Corporate Communications:
Antje Witte, Tel: +49 2173 48 1866
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'Dies ist für Parkinson-Patienten ein wichtiger Schritt nach vorn. Nach der Zulassung und Markteinführung in Europa ist das Parkinsonpflaster jetzt auch für Patienten in den USA erhältlich', stellt Prof. Dr. Iris Löw-Friedrich, Forschungsvorstand der SCHWARZ PHARMA AG, fest. 'Bis Ende 2007 wollen wir bei der FDA auch einen ergänzenden Zulassungsantrag für die Behandlung der Parkinson-Erkrankung im fortgeschrittenen Stadium einreichen.'
Kontakt: Corporate Communications: Antje Witte, Tel: +49 2173 48 1866; Bettina Ellinghorst, Tel.: +49 2173 48 2329
DGAP 10.05.2007 --------------------------------------------------------------------------- Sprache: Deutsch Emittent: SCHWARZ PHARMA AG Alfred-Nobel-Str. 10 40789 Monheim Deutschland Telefon: +49 2173 48 1866 Fax: +49 2173 48 1856 E-mail: antje.witte@schwarzpharma.com www: www.schwarzpharma.com ISIN: DE0007221905 WKN: 722190 Indizes: SDAX, MIDCAP, PRIMEALL, CLASSICALLSHARE, CDAX, HDAX, GEX Börsen: Amtlicher Markt in Frankfurt (Prime Standard), Düsseldorf; Freiverkehr in Berlin-Bremen, Hannover, Hamburg, München, Stuttgart Ende der Mitteilung DGAP News-Service ---------------------------------------------------------------------------

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