26.09.2014 07:15:38

Santhera präsentiert Resultate der Phase-III-Studie mit Catena®/Raxone® in Duchenne-Muskeldystrophie am International Congress of the World Muscle Society

Santhera Pharmaceuticals Holding AG / Santhera präsentiert Resultate der Phase-III-Studie mit Catena®/Raxone® in Duchenne-Muskeldystrophie am International Congress of the World Muscle Society . Verarbeitet und übermittelt durch Nasdaq OMX Corporate Solutions. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. Source: Globenewswire

Liestal, Schweiz, 26. September 2014 - Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) gibt heute bekannt, dass die Resultate der Phase-III (DELOS) Studie in Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) am 19. International Congress of the World Muscle Society (WMS), der vom 7. bis 11. Oktober 2014 in Berlin stattfindet, präsentiert werden. Der Studienleiter Prof. Gunnar Buyse, University Hospitals Leuven, wird die Resultate im Rahmen einer "Late-Breaking Session" vortragen.

Details zur Präsentation:

Datum:                         11. Oktober 2014

Session:                       Late Breaking Session (14:30-16:00 Uhr)

Vortragender:                Prof. Gunnar Buyse MD, PhD, University Hospitals, Leuven (Belgien)

Titel (englisch):              Idebenone reduces loss of respiratory function in Duchenne muscular dystrophy - Outcome of a phase III double blind, randomised, placebo-controlled trial (DELOS)

Die Präsentation wird auf Santhera's Website abrufbar sein.

Die Resultate der DELOS Studie, der ersten positiven doppelblinden, Plazebo-kontrollierten Phase-III-Studie bei DMD, wurden erstmals im Mai dieses Jahr veröffentlicht. Die Studie erreichte den primären Endpunkt und zeigte, dass Catena®/Raxone® den Verlust der Atmungsfunktion bei Patienten ohne gleichzeitige Behandlung mit Glucocorticoid-Steroiden verlangsamt. Der Erhalt der Atmungsfunktion ist als bedeutungsvoller klinischer Parameter für Duchenne-Patienten anerkannt.

Über Santhera
Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) ist ein auf die Entwicklung und Vermarktung innovativer Medikamente zur Behandlung seltener neuromuskulärer und mitochondrialer Krankheiten fokus-siertes Schweizer Spezialitätenpharmaunternehmen. Santhera entwickelt Catena®/Raxone® zur Behandlung von Patienten mit Leber Hereditärer Optikusneuropathie (LHON), Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) und Primär Progredienter Multipler Sklerose (PPMS) sowie Omigapil für Patien-ten mit Kongenitaler Muskeldystrophie (CMD). Für alle diese Krankheiten besteht ein sehr hoher medizinischer Bedarf und es gibt keine zugelassenen Therapien. Weitere Informationen zu Santhera finden Sie unter www.santhera.com.

Catena® und Raxone® sind eingetragene Marken von Santhera Pharmaceuticals.

Für weitere Auskünfte wenden sie sich bitte an:
Thomas Meier, Chief Executive Officer
Tel. +41 61 906 89 64
thomas.meier@santhera.com  

Disclaimer / Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung kann gewisse in die Zukunft gerichtete Aussagen über Santhera und ihre Geschäftsaktivitäten enthalten. Solche Aussagen beinhalten gewisse Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren, die zur Folge haben können, dass tatsächlich erzielte Geschäftsresultate, die finanzielle Verfassung, die Leistungsfähigkeit und die Zielerreichung wesentlich von dem abweichen, was in solchen Aussagen implizit oder explizit erwähnt ist. Leserinnen und Leser sollten diesen Aussagen daher kein übermässiges Gewicht beimessen; dies ganz besonders nicht im Zusammenhang mit Verträgen oder Investitionsentscheiden. Santhera übernimmt keine Verpflichtung, diese in die Zukunft gerichteten Aussagen zu aktualisieren.

Diese Mitteilung ist eine Übersetzung der verbindlichen englischen Originalversion.

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Mitteilung WMS


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Source: Santhera Pharmaceuticals Holding AG via Globenewswire
HUG#1858354

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Santhera Pharmaceuticals Holding AG
Hammerstrasse 49 Liestal Schweiz

ISIN: CH0027148649;


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