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Mittel Carvykti 25.03.2022 16:34:00

J&J und Legend Biotech kommen Zulassung von Krebsmedikament in der EU näher - Aktien uneinheitlich

J&J und Legend Biotech kommen Zulassung von Krebsmedikament in der EU näher - Aktien uneinheitlich

Johnson & Johnson (J&J) und Legend Biotech haben vom Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittelagentur die Empfehlung zur Zulassung der zellbasierten Therapie Carvykti für bestimmte Patienten mit dem Blutkrebs erhalten.

Nach Angaben der Unternehmen bezieht sich die Empfehlung auf das Mittel Carvykti bei der Behandlung von Erwachsenen mit rezidiviertem und refraktärem multiplem Myelom, die mindestens drei vorangegangene Therapien erhalten haben und bei der letzten Therapie ein Fortschreiten der Erkrankung gezeigt haben.

Die J&J-Tochter Janssen und Legend, ein Biotechnologieunternehmen mit Sitz in Somerset, hatten Ende 2017 eine exklusive weltweite Lizenz- und Kooperationsvereinbarung zur Entwicklung und Vermarktung von Carvykti erhalten. Die US-Arzneimittelbehörde Food and Drug Administration hat Carvykti im vergangenen Monat zugelassen, womit es die erste maßgeschneiderte, zellbasierte Behandlung in den USA ist, die zunächst in China entwickelt wurde.

Aktien von Legend Biotech büßen im Handel an der NASDAQ zeitweise 3,50 Prozent auf 37,49 US-Dollar ein, während J&J-Papiere an der NYSE 0,45 Prozent fester bei 176,03 US-Dollar stehen.

Von Colin Kellaher

NEW YORK (Dow Jones)

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Weitere Links:

Impfnachweis wird angepasst - Zweitimpfung bei Johnson & Johnson nötig
J&J-Aktie fester: Johnson & Johnson steigert Umsatz im Schlussquartal
Johnson & Johnson-Tochter beantragt FDA-Zulassung für Krebsmedikament Teclistamab

Bildquelle: josefkubes / Shutterstock.com,Gil C / Shutterstock.com

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