GNW-News: Novartis setzt die starke Umsatzdynamik mit Margenerhöhungen fort und erreicht 2024 wichtige Meilensteine bei Innovationen

^Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR

Geschäftsjahr

* Der Nettoumsatz wuchs um +12% (kWk(1), +11% USD), das operative

Kernergebnis(1) verbesserte sich um +22% (kWk, +19% USD)

* Das Umsatzwachstum beruhte auf der weiterhin starken Performance von

Entresto (+31% kWk), Cosentyx (+25% kWk), Kesimpta (+49% kWk), Kisqali

(+49% kWk), Pluvicto (+42% kWk) und Leqvio (+114% kWk)

* Die operative Kerngewinnmarge(1) stieg um +330 Basispunkte (kWk) auf

38,7%, vor allem aufgrund des höheren Nettoumsatzes

* Das operative Ergebnis verbesserte sich um +55% (kWk, +49% USD), der

Reingewinn stieg um +45% (kWk, +39% USD)

* Der Kerngewinn pro Aktie(1) wuchs um +24% (kWk, +21% USD) auf USD 7,81

* Der Free Cashflow(1) belief sich infolge eines höheren Nettogeldflusses aus

operativer Tätigkeit auf USD 16,3 Milliarden (+24% USD)

Viertes Quartal

* Der Nettoumsatz wuchs um +16% (kWk, +15% USD), das operative Kernergebnis

verbesserte sich um +29% (kWk, +27% USD)

* Das Umsatzwachstum beruhte auf der weiterhin starken Performance von

Entresto (+34% kWk), Kesimpta (+49% kWk), Kisqali (+52% kWk), Cosentyx

(+24% kWk) und Leqvio (+83% kWk)

* Ausgewählte Meilensteine der Innovation:

* Beschleunigte Zulassung der FDA für Scemblix zur Erstbehandlung von

Philadelphia-Chromosom-positiver chronischer myeloischer Leukämie in der

chronischen Phase (Ph+ CML-CP)

* Zulassung der Europäischen Kommission für Kisqali zur Behandlung von HR-

positivem/HER2-negativem Brustkrebs in den Frühstadien II und III

* FDA-Zulassungsantrag für Fabhalta (Iptacopan) zur Behandlung von C3-

Glomerulopathie (C3G); vorrangige Prüfung bewilligt

* Positive Ergebnisse aus der Phase-III-Studie STEER mit OAV101 IT bei

spinaler Muskelatrophie (SMA)

Dividende, Prognose 2025

* Für 2024 wird eine Dividende von CHF 3,50 pro Aktie - eine Erhöhung um 6,1%

- vorgeschlagen

* Prognose 2025(2 )- Nettoumsatzwachstum im mittleren bis hohen einstelligen

Prozentbereich und Wachstum des operativen Kernergebnisses im hohen

einstelligen bis niedrigen zweistelligen Prozentbereich erwartet

1. Die Angaben in konstanten Wechselkursen (kWk), die Kernergebnisse und der

Free Cashflow sind Nicht-IFRS-Kennzahlen. Erläuterungen der Nicht-IFRS-

Kennzahlen finden sich auf Seite 47 der in englischer Sprache vorhandenen

Kurzfassung des Finanzberichts. Sofern nicht anders angegeben, beziehen sich

alle in dieser Mitteilung erwähnten Wachstumsraten auf den Vergleichszeitraum

des Vorjahres. 2. Einzelheiten zu den Annahmen zur Prognose finden sich auf

Seite 9.

Basel, 31. Januar 2025 - Die Ergebnisse des vierten Quartals 2024 kommentierte

Vas Narasimhan, CEO von Novartis: «Novartis hat im ersten Geschäftsjahr als

reines innovatives Arzneimittelunternehmen eines der stärksten Finanzresultate

der Unternehmensgeschichte erzielt, mit einer Steigerung des Umsatzes um 12%

(kWk) und des operativen Kernergebnisses um 22% (kWk). Wir haben zudem wichtige

Innovationsmeilensteine erreicht, wie neue Zulassungen und Studienergebnisse für

viele der Produktkandidaten, die unser Wachstum mittel- bis langfristig

vorantreiben werden. Angesichts der Geschäftsdynamik erwarten wir für 2025

weitere kräftige Umsatzsteigerungen mit Margenerhöhungen und sind weiterhin auf

Kurs, unsere mittelfristige Prognose zu erfüllen. Künftig werden wir uns auf die

Umsetzung der Projekte in unserer Pipeline konzentrieren, darunter

15 zulassungsrelevante Studienergebnisse in den kommenden Jahren sowie mehr als

30 Produktkandidaten, die langfristig das Potenzial für differenziertes Wachstum

besitzen. Wir legen weiterhin Wert auf eine ausgewogene Kapitalzuweisung und

setzen uns für eine nachhaltige Wertschöpfung zugunsten unserer Aktionäre ein.»

Kennzahlen Fortzuführende Geschäftsbereiche(1)

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4. 4.

Quartal Quartal Veränderung Geschäfts- Geschäfts- Veränderung

2024 2023 in % jahr 2024 jahr 2023 in %

Mio.

Mio. USD USD USD kWk Mio. USD Mio. USD USD kWk

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Nettoumsatz 13 153 11 423 15 16 50 317 45 440 11 12

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Operatives

Ergebnis 3 530 2 582 37 39 14 544 9 769 49 55

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Reingewinn 2 820 2 638 7 6 11 939 8 572 39 45

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Gewinn pro

Aktie (USD) 1,42 1,29 10 10 5,92 4,13 43 49

-------------------------------------------------------------------------------

Free Cashflow 3 635 2 141 70 16 253 13 160 24

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Operatives

Kernergebnis 4 859 3 821 27 29 19 494 16 372 19 22

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Kernreingewinn 3 933 3 126 26 29 15 755 13 446 17 21

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Kerngewinn pro

Aktie (USD) 1,98 1,53 29 33 7,81 6,47 21 24

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Strategie

Unser Fokus

Novartis hat die Transformation zu einem rein auf innovative Arzneimittel

spezialisierten Unternehmen im Jahr 2023 abgeschlossen. Unser Fokus richtet sich

klar auf vier therapeutische Kernbereiche (Herz-Kreislauf-, Nieren- und

Stoffwechselerkrankungen; Immunologie; Neurologie; Onkologie). In jedem dieser

Bereiche verfügen wir über mehrere bedeutende Arzneimittel im Markt und

Produktkandidaten in der Pipeline, die auf eine hohe Krankheitslast eingehen und

bedeutendes Wachstumspotenzial aufweisen. Neben zwei etablierten

Technologieplattformen (Chemie und Biotherapeutika) erhalten drei neue

Plattformen (Gen- und Zelltherapie, Radioligandentherapie und xRNA) Vorrang bei

weiteren Investitionen in neue Forschungs-, Entwicklungs- und

Produktionskapazitäten. Geografisch konzentrieren wir uns auf das Wachstum in

unseren vorrangigen Märkten: USA, China, Deutschland und Japan.

Unsere Prioritäten

1. Wachstum beschleunigen: Erneutes Augenmerk auf die Entwicklung hochwertiger

Medikamente (neue Wirkstoffe) und Fokussierung auf erfolgreiche

Neueinführungen, mit einer reichhaltigen Pipeline in unseren therapeutischen

Kernbereichen.

2. Rendite erzielen: Weitere Verankerung operativer Höchstleistungen und

Verbesserung der Finanzergebnisse. Novartis geht bei der Kapitalzuweisung

weiterhin diszipliniert und aktionärsorientiert vor, wobei ein

beträchtlicher Cashflow und eine starke Kapitalstruktur für anhaltende

Flexibilität sorgen.

3. Basis stärken: Freisetzung des Leistungspotenzials unserer Mitarbeitenden,

Ausbau von Datenwissenschaft und -technologie sowie weiterer Aufbau des

Vertrauens in der Gesellschaft.

1. Wie auf Seite 35 der Kurzfassung des Finanzberichts definiert, umfassen die

fortzuführenden Geschäftsbereiche die zurückbehaltenen Geschäftsaktivitäten von

Novartis, bestehend aus dem Geschäft mit innovativen Arzneimitteln sowie den

fortzuführenden Konzernaktivitäten; die aufgegebenen Geschäftsbereiche umfassen

die operativen Ergebnisse des Geschäfts von Sandoz.

Finanzergebnisse

Nach der am 15. September 2023 erfolgten Genehmigung des Spin-offs von Sandoz

durch die Aktionäre wies Novartis ihren konsolidierten Abschluss als

«fortzuführende Geschäftsbereiche» und «aufgegebene Geschäftsbereiche» aus.

Die fortzuführenden Geschäftsbereiche umfassen die zurückbehaltenen

Geschäftsaktivitäten von Novartis, bestehend aus dem Geschäft mit innovativen

Arzneimitteln und den fortzuführenden Konzernaktivitäten. Die aufgegebenen

Geschäftsbereiche umfassen die Division Sandoz und ausgewählte Teile der

Aktivitäten von Corporate, die dem Geschäft von Sandoz zuzuordnen sind, wie auch

bestimmte Aufwendungen im Zusammenhang mit dem Spin-off.

Die nachfolgenden Kommentare konzentrieren sich auf die fortzuführenden

Geschäftsbereiche. Darüber hinaus werden Informationen zu den aufgegebenen

Geschäftsbereichen zur Verfügung gestellt.

Fortzuführende Geschäftsbereiche

Viertes Quartal

Der Nettoumsatz belief sich auf USD 13,2 Milliarden (+15%, +16% kWk), wobei

Volumensteigerungen 15 Prozentpunkte zum Wachstum beisteuerten.

Generikakonkurrenz wirkte sich mit 1 Prozentpunkt negativ aus, während die

Preisentwicklung von Anpassungen für Erlösminderungen in den USA profitierte und

einen positiven Effekt von 2 Prozentpunkten hatte.

Das operative Ergebnis belief sich auf USD 3,5 Milliarden (+37%, +39% kWk) und

war hauptsächlich durch den höheren Nettoumsatz geprägt, der durch höhere

Investitionen in Forschung und Entwicklung teilweise absorbiert wurde.

Der Reingewinn belief sich auf USD 2,8 Milliarden (+7%, +6% kWk) und beruhte vor

allem auf dem höheren operativen Ergebnis, das durch höhere Ertragssteuern

teilweise absorbiert wurde; diese resultierten vor allem aus dem höheren

Vorsteuergewinn im Berichtsjahr und einmaligen Steuervorteilen im Vorjahr. Der

Gewinn pro Aktie betrug USD 1,42 (+10%, +10% kWk) und profitierte von der

geringeren gewichteten durchschnittlichen Anzahl ausstehender Aktien.

Das operative Kernergebnis belief sich auf USD 4,9 Milliarden (+27%, +29% kWk)

und war hauptsächlich auf den höheren Nettoumsatz zurückzuführen, der durch

höhere Investitionen in Forschung und Entwicklung teilweise absorbiert wurde.

Die operative Kerngewinnmarge stieg um 3,4 Prozentpunkte

(+3,7 Prozentpunkte kWk) auf 36,9% des Nettoumsatzes.

Der Kernreingewinn betrug USD 3,9 Milliarden (+26%, +29% kWk) und war vor allem

durch die Verbesserung des operativen Kernergebnisses geprägt. Der Kerngewinn

pro Aktie erreichte USD 1,98 (+29%, +33% kWk) und profitierte von der geringeren

gewichteten durchschnittlichen Anzahl ausstehender Aktien.

Der Free Cashflow der fortzuführenden Geschäftsbereiche belief sich auf

USD 3,6 Milliarden (+70% USD), gegenüber USD 2,1 Milliarden im Vorjahresquartal.

Zurückzuführen war dieser Anstieg auf einen höheren Nettogeldfluss aus

operativer Tätigkeit der fortzuführenden Geschäftsbereiche.

Geschäftsjahr

Der Nettoumsatz belief sich auf USD 50,3 Milliarden (+11%, +12% kWk), wobei

Volumensteigerungen 14 Prozentpunkte zum Wachstum beisteuerten.

Generikakonkurrenz wirkte sich mit 2 Prozentpunkten negativ aus, während die

Preisentwicklung neutral blieb.

Das operative Ergebnis betrug USD 14,5 Milliarden (+49%, +55% kWk) und beruhte

vor allem auf dem höheren Nettoumsatz sowie geringeren Wertminderungen,

Abschreibungen und Restrukturierungskosten, teilweise absorbiert durch einen

einmaligen Ertrag aus Rechtsfällen im Vorjahr sowie durch höhere Investitionen

in Forschung und Entwicklung.

Der Reingewinn belief sich auf USD 11,9 Milliarden (+39%, +45% kWk) und war vor

allem durch das höhere operative Ergebnis geprägt, das durch höhere

Ertragssteuern teilweise absorbiert wurde; diese resultierten vor allem aus dem

höheren Vorsteuergewinn im Berichtsjahr und einmaligen Steuervorteilen im

Vorjahr. Der Gewinn pro Aktie betrug USD 5,92 (+43%, +49% kWk) und profitierte

von der geringeren gewichteten durchschnittlichen Anzahl ausstehender Aktien.

Das operative Kernergebnis belief sich auf USD 19,5 Milliarden (+19%, +22% kWk)

und war hauptsächlich auf den höheren Nettoumsatz zurückzuführen, der durch

höhere Investitionen in Forschung und Entwicklung teilweise absorbiert wurde.

Die operative Kerngewinnmarge stieg um 2,7 Prozentpunkte

(+3,3 Prozentpunkte kWk) auf 38,7% des Nettoumsatzes.

Der Kernreingewinn betrug USD 15,8 Milliarden (+17%, +21% kWk) und beruhte vor

allem auf der Verbesserung des operativen Kernergebnisses. Der Kerngewinn pro

Aktie erreichte USD 7,81 (+21%, +24% kWk) und profitierte von der geringeren

gewichteten durchschnittlichen Anzahl ausstehender Aktien.

Der Free Cashflow der fortzuführenden Geschäftsbereiche belief sich auf

USD 16,3 Milliarden (+24% USD), gegenüber USD 13,2 Milliarden im Vorjahr.

Zurückzuführen war dieser Anstieg auf einen höheren Nettogeldfluss aus

operativer Tätigkeit der fortzuführenden Geschäftsbereiche.

Aufgegebene Geschäftsbereiche

Die aufgegebenen Geschäftsbereiche umfassen die Division für Generika und

Biosimilars von Sandoz, bestimmte Aktivitäten von Corporate, die Sandoz

zuzuordnen sind, wie auch bestimmte andere Aufwendungen im Zusammenhang mit dem

Spin-off des Geschäfts von Sandoz.

Viertes Quartal

Da der Spin-off von Sandoz am 3. Oktober 2023 abgeschlossen worden war, wurden

im vierten Quartal 2024 und 2023 keine operativen Ergebnisse im Zusammenhang mit

den aufgegebenen Geschäftsbereichen erfasst. Im vierten Quartal 2023 belief sich

der Reingewinn der aufgegebenen Geschäftsbereiche auf USD 5,8 Milliarden,

getragen vom nicht geldwirksamen, nicht steuerpflichtigen Nettogewinn gemäss den

IFRS Rechnungslegungsvorschriften aus der Ausschüttung der Sandoz Group AG an

die Aktionäre der Novartis AG in Höhe von USD 5,9 Milliarden. Nähere Angaben

finden sich in der Kurzfassung des in englischer Sprache vorhandenen

konsolidierten Abschlusses unter Note 3 «Significant acquisitions of businesses

and spin-off of Sandoz business» und Note 11 «Discontinued operations».

Geschäftsjahr

Da der Spin-off von Sandoz am 3. Oktober 2023 abgeschlossen worden war, wurden

2024 keine operativen Ergebnisse im Zusammenhang mit den aufgegebenen

Geschäftsbereichen erfasst. 2023 belief sich der Nettoumsatz der aufgegebenen

Geschäftsbereiche auf USD 7,4 Milliarden, das operative Ergebnis betrug

USD 265 Millionen und der Reingewinn der aufgegebenen Geschäftsbereiche belief

sich auf USD 6,3 Milliarden. Zurückzuführen war dies auf den nicht

geldwirksamen, nicht steuerpflichtigen Nettogewinn gemäss den IFRS

Rechnungslegungsvorschriften aus der Ausschüttung der Sandoz Group AG an die

Aktionäre der Novartis AG von USD 5,9 Milliarden. Nähere Angaben finden sich in

der Kurzfassung des in englischer Sprache vorhandenen konsolidierten Abschlusses

unter Note 3 «Significant acquisitions of businesses and spin-off of Sandoz

business» und Note 11 «Discontinued operations».

Gesamtes Unternehmen

Viertes Quartal

Der Reingewinn des gesamten Unternehmens belief sich 2024 auf USD 2,8 Milliarden

gegenüber USD 8,5 Milliarden im Vorjahr, und der unverwässerte Gewinn pro Aktie

betrug USD 1,42 gegenüber USD 4,14 im Vorjahresquartal, da im Vorjahresquartal

ein nicht geldwirksamer, nicht steuerpflichtiger Nettogewinn gemäss IFRS-

Rechnungslegungsstandards aus der Ausschüttung der Sandoz Group AG an die

Aktionäre der Novartis AG in Höhe von USD 5,9 Milliarden enthalten war. Der

Nettogeldfluss aus operativer Tätigkeit des gesamten Unternehmens belief sich

auf USD 4,2 Milliarden, und der Free Cashflow betrug USD 3,6 Milliarden.

Geschäftsjahr

Der Reingewinn des gesamten Unternehmens belief sich 2024 auf

USD 11,9 Milliarden gegenüber USD 14,9 Milliarden im Vorjahr, und der

unverwässerte Gewinn pro Aktie betrug USD 5,92 gegenüber USD 7,15 im Vorjahr, da

im Vorjahr ein nicht geldwirksamer, nicht steuerpflichtiger Nettogewinn gemäss

IFRS-Rechnungslegungsstandards aus der Ausschüttung der Sandoz Group AG an die

Aktionäre der Novartis AG in Höhe von USD 5,9 Milliarden enthalten war. Der

Nettogeldfluss aus operativer Tätigkeit des gesamten Unternehmens belief sich

auf USD 17,6 Milliarden, und der Free Cashflow betrug USD 16,3 Milliarden.

Wichtige Wachstumstreiber im vierten Quartal

Die Finanzergebnisse im vierten Quartal beruhen auf einer anhaltenden

Fokussierung auf entscheidende Wachstumstreiber (in der Reihenfolge ihres

Beitrags zum Wachstum im vierten Quartal):

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Entresto (USD 2 180 Millionen, +34% kWk) erzielte aufgrund der

Nachfrage ein anhaltend kräftiges Wachstum mit einer

höheren Marktdurchdringung in den USA und Europa nach der

Umsetzung der Leitlinien in medikamentösen Behandlung von

Herzinsuffizienz, sowie in China und Japan mit einer

erhöhten Marktdurchdringung bei Bluthochdruck

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Kesimpta (USD 950 Millionen, +49% kWk) erzielte in allen Regionen

Umsatzsteigerungen, die auf der gestiegenen Nachfrage nach

einem hochwirksamen Produkt mit bequemer

Selbstverabreichung beruhten

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Kisqali (USD 902 Millionen, +52% kWk) verzeichnete in allen

Regionen starke Umsatzsteigerungen, einschliesslich eines

Wachstums von +66% (kWk) in den USA, mit einer starken

Dynamik der jüngst eingeführten Indikation bei Brustkrebs

im Frühstadium. Das Wachstum bei Kisqali beruhte darauf,

dass seine Vorteile für das Gesamtüberleben bei

metastasierendem HR-positivem/HER2-negativem Brustkrebs

zunehmend anerkannt werden, sowie auf der Empfehlung der

Kategorie 1 der NCCN-Richtlinien sowohl bei

metastasierendem Brustkrebs als auch bei Brustkrebs im

Frühstadium

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Cosentyx (USD 1 596 Millionen, +24% kWk) verzeichnete vor allem in

den USA, Europa und den Wachstumsmärkten

Umsatzsteigerungen, die von jüngsten Markteinführungen

(einschliesslich der Indikation Hidradenitis suppurativa

und der intravenösen Formulierung in den USA) sowie

Volumensteigerungen in den wichtigsten Indikationen

angetrieben wurden

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Leqvio (USD 223 Millionen, +83% kWk) verzeichnete weiterhin

stetige Zuwächse, wobei der Schwerpunkt auf der Steigerung

der Akzeptanz bei Kunden und Patienten sowie auf der

weiteren medizinischen Ausbildung liegt

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Scemblix (USD 207 Millionen, +66% kWk) wuchs in allen Regionen, was

den weiterhin hohen ungedeckten Bedarf bei chronischer

myeloischer Leukämie (CML) verdeutlicht

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Pluvicto (USD 351 Millionen, +28% kWk) steigerte den Umsatz in

Europa und den USA. Da Nachschub jetzt uneingeschränkt

verfügbar ist, steht die Erhöhung des Anteils an

etablierten RLT-Standorten im Mittelpunkt, während neue

Standorte und Überweisungswege eröffnet sowie neue

Patienten in die Behandlung aufgenommen werden

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Fabhalta (USD 57 Millionen) wird weiter eingeführt mit einer

leichten Zunahme bei paroxysmaler nächtlicher

Hämoglobinurie (PNH) weltweit sowie bei Immunglobulin-A-

Nephropathie (IgAN) in den USA

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Jakavi (USD 487 Millionen, +13% kWk) verzeichnete in allen

Regionen Umsatzsteigerungen, die auf einer hohen Nachfrage

in allen Indikationen beruhten

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Tafinlar + Mekinist (USD 527 Millionen, +10% kWk) erzielte vor allem in den

USA, Japan und den Wachstumsmärkten Umsatzsteigerungen

aufgrund erhöhter Nachfrage

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Lutathera (USD 190 Millionen, +30% kWk) erzielte Umsatzsteigerungen

in allen Regionen aufgrund der gestiegenen Nachfrage und

früheren Verabreichung (im Rahmen der Indikation) in den

USA und Japan

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Ilaris (USD 413 Millionen, +11% kWk) verzeichnete

Umsatzsteigerungen in allen Regionen, angeführt von den

USA

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Xolair (USD 399 Millionen, +9% kWk) wuchs vor allem in den

Wachstumsmärkten

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Wachstumsmärkte* Insgesamt stiegen die Umsätze um +9% (kWk). In China wurde

ein Zuwachs von +7% (kWk) auf USD 0,8 Milliarden erzielt,

der vor allem von Entresto, Xolair und Kisqali angetrieben

wurde

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* Alle Märkte ausser den USA, Kanada, Westeuropa, Japan, Australien und

Neuseeland

Nettoumsätze der 20 führenden Marken im vierten Quartal und im Geschäftsjahr

4. Quartal Veränderung Geschäfts- Veränderung

2024 in % jahr 2024 in %

Mio. USD USD kWk Mio. USD USD kWk

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Entresto 2 180 33 34 7 822 30 31

------------------------------------------------------------------------------

Cosentyx 1 596 22 24 6 141 23 25

------------------------------------------------------------------------------

Kesimpta 950 48 49 3 224 49 49

------------------------------------------------------------------------------

Kisqali 902 48 52 3 033 46 49

------------------------------------------------------------------------------

Promacta/Revolade 583 4 5 2 216 -2 -1

------------------------------------------------------------------------------

Tafinlar + Mekinist 527 8 10 2 058 7 9

------------------------------------------------------------------------------

Jakavi 487 10 13 1 936 13 15

------------------------------------------------------------------------------

Tasigna 411 -8 -6 1 671 -10 -8

------------------------------------------------------------------------------

Xolair 399 6 9 1 643 12 15

------------------------------------------------------------------------------

Ilaris 413 10 11 1 509 11 14

------------------------------------------------------------------------------

Pluvicto 351 29 28 1 392 42 42

------------------------------------------------------------------------------

Sandostatin Gruppe 306 -3 -1 1 279 -3 -1

------------------------------------------------------------------------------

Zolgensma 262 -8 -6 1 214 0 2

------------------------------------------------------------------------------

Lucentis 210 -30 -29 1 044 -29 -28

------------------------------------------------------------------------------

Leqvio 223 81 83 754 112 114

------------------------------------------------------------------------------

Lutathera 190 29 30 724 20 20

------------------------------------------------------------------------------

Exforge Gruppe 159 2 8 703 -1 2

------------------------------------------------------------------------------

Scemblix 207 66 66 689 67 68

------------------------------------------------------------------------------

Galvus Gruppe 144 -6 2 602 -13 -6

------------------------------------------------------------------------------

Diovan Gruppe 140 -5 -2 590 -4 0

------------------------------------------------------------------------------

Total Top 20 10 640 19 21 40 244 18 19

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Aktuelle Informationen zu Forschung und Entwicklung - die wichtigsten

Entwicklungen im vierten Quartal

Neuzulassungen

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Scemblix Beschleunigte FDA-Zulassung von Scemblix für erwachsene Patienten

(Asciminib) mit neu diagnostizierter Philadelphia-Chromosom-positiver

chronischer myeloischer Leukämie in der chronischen Phase (Ph+

CML-CP). Zudem erweiterte die FDA die Indikation von Scemblix für

erwachsene Patienten mit vorbehandelter Ph+ CML-CP.

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Kisqali Zulassung der Europäischen Kommission für Kisqali zur adjuvanten

(Ribociclib) Behandlung in Kombination mit einem Aromatasehemmer für Patienten

mit HR-positivem/HER2-negativem Brustkrebs im Frühstadium bei

hohem Rezidivrisiko, unabhängig vom Lymphknotenstatus; dadurch

wurde die für eine Behandlung in Frage kommende

Patientenpopulation beinahe verdoppelt.

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Aktueller Stand von Zulassungsverfahren

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Fabhalta Abschluss des Zulassungsantrags für die Behandlung von C3-

(Iptacopan) Glomerulopathie (C3G) in den USA und Bewilligung der vorrangigen

Prüfung von Fabhalta durch die FDA für diese Indikation. Die FDA

bestätigte ausserdem, dass keine Beratungsausschusssitzung

erforderlich ist.

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Ergebnisse laufender klinischer Studien und andere bedeutende Entwicklungen

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OAV101 IT Novartis hat positive Topline-Ergebnisse

(Onasemnogen-Abeparvovec) aus der Phase-III-Studie STEER

bekanntgegeben. Diese zulassungsrelevante

Studie untersuchte die Wirksamkeit und

Sicherheit der intrathekalen Behandlung

mit dem Arzneimittelkandidaten OAV101 bei

bisher unbehandelten Patienten mit

spinaler Muskelatrophie (SMA) Typ 2 im

Alter von zwei bis unter 18 Jahren, die

sitzen, aber bisher nicht selbständig

laufen können. Die Studie erreichte ihren

primären Endpunkt und zeigte in der

gesamten Studienpopulation einen Anstieg

der Gesamtpunktzahl auf der Hammersmith

Functional Motor Scale - Expanded (HFMSE)

gegenüber dem Ausgangswert. Die HFMSE ist

der Goldstandard für die SMA-spezifische

Beurteilung der motorischen Fähigkeiten

und des Krankheitsverlaufs.

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Pluvicto Die abschliessende Analyse des

((177Lu)Lutetium- Gesamtüberlebens (Overall Survival, OS)

vipivotidtetraxetan) in der Phase-III-Studie PSMAfore bei

metastasierendem kastrationsresistentem

Prostatakrebs (mCRPC) vor Behandlung mit

Taxanen zeigte in der Intent-to-Treat-

Population (ITT-Population) eine OS-

Hazard-Ratio unter 1,0 (HR=3 und halb so viele

Nebenwirkungen gemeldet, die zu einem

Abbruch der Behandlung führten. Die Daten

wurden auf der Tagung der American

Society of Hematology (ASH) vorgestellt.

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Fabhalta In der Phase-III-Studie APPEAR-C3G

(Iptacopan) verzeichneten Patienten mit C3-

Glomerulopathie (C3G), die zusätzlich zur

unterstützenden Behandlung oral mit

Fabhalta behandelt wurden, eine klinisch

bedeutsame Verringerung der Proteinurie,

die über einen Zeitraum von 12 Monaten

anhielt. Darüber hinaus wurde in der

offenen Phase der Studie eine

Verringerung der Proteinurie bei

Teilnehmern beobachtet, die auf Fabhalta

umgestellt wurden. Ausserdem wurde nach

Beginn der Behandlung mit Fabhalta eine

Verbesserung im Hinblick auf den Abfall

der geschätzten glomerulären

Filtrationsrate (eGFR-Slope) beobachtet,

im Vergleich zu dem in der Vergangenheit

beobachteten raschen Rückgang bei den

Patienten. Fabhalta wies weiterhin ein

vorteilhaftes Sicherheitsprofil auf. Die

Daten wurden auf der Tagung der American

Society of Nephrology (ASN) vorgestellt.

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Ausgewählte Novartis hat mit PTC Therapeutics eine

Transaktionen globale Lizenz- und

Kooperationsvereinbarung für PTC518

geschlossen. Dies ist ein HTT-mRNA-

Spleissmodulator, der das Potenzial

besitzt, zur ersten oral verabreichten

krankheitsmodifizierenden Behandlung der

Huntington-Krankheit zu werden. Der

Vereinbarung zufolge wird Novartis die

Verantwortung für die Entwicklung,

Produktion und Vermarktung von PTC518

übernehmen, sobald der

placebokontrollierte Teil der laufenden

Phase-II-Studie PIVOT-HD abgeschlossen

ist, womit in der ersten Jahreshälfte

2025 gerechnet wird.

Novartis hat Kate Therapeutics

übernommen. Dies ist ein auf die

präklinische Phase ausgerichtetes

Biotechnologieunternehmen, das sich mit

der Entwicklung von auf Adeno-

assoziierten Viren (AAV) basierenden

Gentherapien zur Behandlung genetisch

definierter neuromuskulärer Erkrankungen

befasst. Diese Übernahme stärkt die

Anstrengungen von Novartis, Gentherapien

und neurowissenschaftliche Innovationen

voranzubringen, und beinhaltet dafür

geeignete Technologieplattformen sowie

mehrere präklinische Therapiekandidaten.

Novartis hat mit Ratio Therapeutics eine

weltweite Lizenz- und

Kooperationsvereinbarung für einen

Somatostatin-Rezeptor-2(SSTR2)-

Radiotherapiekandidaten der nächsten

Generation geschlossen. Diese

Zusammenarbeit ist auf die präklinische

Erforschung und Auswahl eines auf den

SSTR2 abzielenden Entwicklungskandidaten

ausgerichtet, wonach Novartis die

Entwicklung, Produktion und Vermarktung

leiten wird.

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Kapitalstruktur und Nettoschulden

Eine gute Ausgewogenheit zwischen Investitionen in die Geschäftsentwicklung,

einer starken Kapitalstruktur und attraktiven Aktionärsrenditen bleibt

vorrangig.

Im Jahr 2024 kaufte Novartis insgesamt 77,5 Millionen Aktien für

USD 8,3 Milliarden über die zweite Handelslinie an der SIX Swiss Exchange

zurück. Diese Käufe beinhalteten 68,8 Millionen Aktien (USD 7,3 Milliarden) im

Rahmen des im Juli 2023 bekannt gegebenen Aktienrückkaufprogramms im Umfang von

bis zu USD 15 Milliarden (von dem noch bis zu USD 5,4 Milliarden verbleiben).

Weiter wurden 8,7 Millionen Aktien (USD 1,0 Milliarden) zurückgekauft, um den

Effekt von Aktienlieferungen im Rahmen aktienbasierter Vergütungspläne für

Mitarbeitende zu verringern. Ausserdem wurden 1,2 Millionen Aktien

(Eigenkapitalwert USD 0,1 Milliarden) von Mitarbeitenden zurückgekauft. Im

selben Zeitraum wurden 9,8 Millionen Aktien (Eigenkapitalwert

USD 1,1 Milliarden) im Zusammenhang mit aktienbasierten Vergütungsplänen an

Mitarbeitende ausgeliefert. Infolgedessen ging die Gesamtzahl ausstehender

Aktien gegenüber dem 31. Dezember 2023 um 68,9 Millionen zurück. Diese

Transaktionen mit eigenen Aktien führten zu einer Verringerung des Eigenkapitals

um USD 7,4 Milliarden und einem Nettogeldabfluss von USD 8,3 Milliarden.

Die Nettoverschuldung stieg gegenüber dem 31. Dezember 2023 von

USD 10,2 Milliarden auf USD 16,1 Milliarden per 31. Dezember 2024. Diese Zunahme

ist vor allem auf den Free Cashflow von USD 16,3 Milliarden zurückzuführen, der

durch den Geldabfluss von USD 8,3 Milliarden für Transaktionen mit eigenen

Aktien, die Ausschüttung der Jahresdividende von USD 7,6 Milliarden sowie einen

Nettogeldabfluss von USD 6,3 Milliarden für M&A-Aktivitäten / immaterielle

Vermögenswerte mehr als absorbiert wurde.

Das langfristige Kreditrating des Unternehmens betrug per Ende des vierten

Quartals 2024 Aa3 bei Moody's Ratings sowie AA- bei S&P Global Ratings.

Ausblick 2025

Vorbehaltlich unvorhersehbarer Ereignisse; Wachstum gegenüber dem Vorjahr bei

konstanten Wechselkursen (kWk)

-------------------------------------------------------------------------------

Nettoumsatz Wachstum im mittleren bis hohen einstelligen

Prozentbereich erwartet

-------------------------------------------------------------------------------

Operatives Kernergebnis Wachstum im hohen einstelligen bis niedrigen

zweistelligen Prozentbereich erwartet

-------------------------------------------------------------------------------

Wichtigste Annahmen:

* Für Prognosezwecke gehen wir davon aus, dass Generika von Tasigna, Promacta

und Entresto Mitte 2025 in den USA auf den Markt kommen werden

Einfluss von Wechselkursen

Sollten sich die Wechselkurse im restlichen Jahresverlauf auf dem

Durchschnittsniveau von Ende Januar halten, rechnet Novartis im Jahr 2025 mit

einem negativen Wechselkurseffekt von 2 Prozentpunkten auf den Nettoumsatz und

einem negativen Wechselkurseffekt von 3 Prozentpunkten auf das operative

Kernergebnis. Der geschätzte Wechselkurseffekt auf die Ergebnisse wird monatlich

auf der Website von Novartis veröffentlicht.

Ordentliche Generalversammlung

Vorgeschlagene Dividende

Der Verwaltungsrat von Novartis schlägt für 2024 eine Dividende von CHF 3,50 pro

Aktie vor. Das würde einer Erhöhung um 6,1% gegenüber der Vorjahresdividende von

CHF 3,30 pro Aktie entsprechen und wäre seit der Gründung von Novartis im

Dezember 1996 die 28. Dividendenerhöhung in Folge. Die Aktionäre werden im

Rahmen der Generalversammlung am 7. März 2025 über diesen Vorschlag abstimmen.

Herabsetzung des Aktienkapitals

Der Verwaltungsrat von Novartis schlägt die Vernichtung von 77 508 630 Aktien

vor (8 548 613 Aktien wurden im Rahmen der Ermächtigung vom 4. März 2022 und

68 960 017 Aktien im Rahmen der Ermächtigung vom 7. März 2023 zurückgekauft) und

beantragt die entsprechende Herabsetzung des Aktienkapitals um

CHF 38,0 Millionen von CHF 1 073 065 943,53 auf CHF 1 035 086 714,83.

Mögliche weitere Aktienrückkäufe

Der verbleibende verfügbare Betrag im Rahmen der von den Aktionären an der

Generalversammlung 2023 erteilten Ermächtigung belief sich per

31. Dezember 2024 auf CHF 3,5 Milliarden. Für die vollständige Umsetzung des

bereits angekündigten Aktienrückkaufs im Umfang von bis zu USD 15 Milliarden

sowie möglicher zusätzlicher Aktienrückkäufe beantragt der Verwaltungsrat die

Ermächtigung der Aktionäre, zusätzlich zur verbleibenden Autorisierung für

CHF 3,5 Milliarden zwischen der Generalversammlung 2025 und der

Generalversammlung 2028 Aktien im Umfang von bis zu CHF 10 Milliarden

zurückzukaufen, wenn es als angemessen erachtet wird.

Wahl des Präsidenten und der Mitglieder des Verwaltungsrats

Dr. Jörg Reinhardt, Dr. Charles Sawyers und William Winters treten nicht zur

Wiederwahl an. Der Verwaltungsrat und die Geschäftsleitung von Novartis danken

ihnen für ihre langjährigen wertvollen Dienste als Präsident bzw. Mitglieder des

Verwaltungsrats.

Der Verwaltungsrat schlägt die Wahl von Dr. Giovanni Caforio als Mitglied und

Präsident des Verwaltungsrats vor. Dr. Caforio blickt auf eine mehr als 35-

jährige internationale Karriere in der Gesundheitsbranche zurück, zuletzt als

Verwaltungsratspräsident und CEO von Bristol Myers Squibb (BMS).

Zudem schlägt der Verwaltungsrat die Wiederwahl der gegenwärtigen Mitglieder des

Verwaltungsrats (mit Ausnahme von Dr. Jörg Reinhardt, Dr. Charles Sawyers und

William Winters) sowie die Wahl von Dr. Elizabeth McNally als neues Mitglied des

Verwaltungsrats vor, alle jeweils für eine Amtszeit bis zum Abschluss der

nächsten ordentlichen Generalversammlung.

Kennzahlen(1 )

4. 4.

Fortzuführende Quartal Quartal Veränderung Geschäfts- Geschäfts- Veränderung

Geschäftsbereiche(2) 2024 2023 in % jahr 2024 jahr 2023 in %

Mio. Mio.

USD USD USD kWk Mio. USD Mio. USD USD kWk

-------------------------------------------------- ----------------------------------

Nettoumsatz 13 153 11 423 15 16 50 317 45 440 11 12

-------------------------------------------------- ----------------------------------

Operatives Ergebnis 3 530 2 582 37 39 14 544 9 769 49 55

-------------------------------------------------- ----------------------------------

In % des Umsatzes 26,8 22,6 28,9 21,5

-------------------------------------------------- ----------------------------------

Reingewinn 2 820 2 638 7 6 11 939 8 572 39 45

-------------------------------------------------- ----------------------------------

Gewinn pro Aktie

(USD) 1,42 1,29 10 10 5,92 4,13 43 49

-------------------------------------------------- ----------------------------------

Geldfluss aus

operativer Tätigkeit 4 193 2 547 65 17 619 14 220 24

-------------------------------------------------- ----------------------------------

Nicht-IFRS-

Kennzahlen

-------------------------------------------------- ----------------------------------

Free Cashflow 3 635 2 141 70 16 253 13 160 24

-------------------------------------------------- ----------------------------------

Operatives

Kernergebnis 4 859 3 821 27 29 19 494 16 372 19 22

-------------------------------------------------- ----------------------------------

In % des Umsatzes 36,9 33,5 38,7 36,0

-------------------------------------------------- ----------------------------------

Kernreingewinn 3 933 3 126 26 29 15 755 13 446 17 21

-------------------------------------------------- ----------------------------------

Kerngewinn pro Aktie

(USD) 1,98 1,53 29 33 7,81 6,47 21 24

-------------------------------------------------- ----------------------------------

4. 4.

Aufgegebene Quartal Quartal Veränderung Geschäfts- Geschäfts- Veränderung

Geschäftsbereiche(2) 2024 2023 in % jahr 2024 jahr 2023 in %

Mio. Mio.

USD USD USD kWk Mio. USD Mio. USD USD kWk

-------------------------------------------------- ----------------------------------

Nettoumsatz n.a. n.a. 7 428 n.a. n.a.

-------------------------------------------------- ----------------------------------

Operatives Ergebnis n.a. n.a. 265 n.a. n.a.

-------------------------------------------------- ----------------------------------

In % des Umsatzes 3,6

-------------------------------------------------- ----------------------------------

Reingewinn 5 842 n.a. n.a. 6 282 n.a. n.a.

-------------------------------------------------- ----------------------------------

Nicht-IFRS-

Kennzahlen

-------------------------------------------------- ----------------------------------

Operatives

Kernergebnis n.a. n.a. 1 185 n.a. n.a.

-------------------------------------------------- ----------------------------------

In % des Umsatzes 16,0

-------------------------------------------------- ----------------------------------

Kernreingewinn n.a. n.a. 889 n.a. n.a.

-------------------------------------------------- ----------------------------------

4. 4.

Quartal Quartal Veränderung Geschäfts- Geschäfts- Veränderung

Gesamtes Unternehmen 2024 2023 in % jahr 2024 jahr 2023 in %

Mio. Mio.

USD USD USD kWk Mio. USD Mio. USD USD kWk

-------------------------------------------------- ----------------------------------

Reingewinn 2 820 8 480 n.a. n.a. 11 939 14 854 n.a. n.a.

-------------------------------------------------- ----------------------------------

Gewinn pro Aktie

(USD) 1,42 4,14 n.a. n.a. 5,92 7,15 n.a. n.a.

-------------------------------------------------- ----------------------------------

Geldfluss aus

operativer Tätigkeit 4 193 2 547 n.a. n.a. 17 619 14 458 n.a. n.a.

-------------------------------------------------- ----------------------------------

Nicht-IFRS-

Kennzahlen

-------------------------------------------------- ----------------------------------

Free Cashflow 3 635 2 141 n.a. n.a. 16 253 13 179 n.a. n.a.

-------------------------------------------------- ----------------------------------

Kernreingewinn 3 933 3 126 n.a. n.a. 15 755 14 335 n.a. n.a.

-------------------------------------------------- ----------------------------------

Kerngewinn pro Aktie

(USD) 1,98 1,53 n.a. n.a. 7,81 6,90 n.a. n.a.

-------------------------------------------------- ----------------------------------

n.a. = nicht

aussagekräftig

1. Die Angaben in konstanten Wechselkursen (kWk), die Kernergebnisse und der

Free Cashflow sind Nicht-IFRS-Kennzahlen. Erläuterungen der Nicht-IFRS-

Kennzahlen finden sich auf Seite 47 der in englischer Sprache vorhandenen

Kurzfassung des Finanzberichts. Sofern nicht anders angegeben, beziehen sich

alle in dieser Mitteilung erwähnten Wachstumsraten auf den Vergleichszeitraum

des Vorjahres.

2. Wie auf Seite 35 der Kurzfassung des Finanzberichts definiert, umfassen die

fortzuführenden Geschäftsbereiche die zurückbehaltenen Geschäftsaktivitäten von

Novartis, bestehend aus dem Geschäft mit innovativen Arzneimitteln sowie den

fortzuführenden Konzernaktivitäten; die aufgegebenen Geschäftsbereiche umfassen

die operativen Ergebnisse des Geschäfts von Sandoz.

Detaillierte Finanzergebnisse zu dieser Pressemitteilung sind in der Kurzfassung

des Finanzberichts in englischer Sprache unter folgendem Link verfügbar:

https://ml-eu.globenewswire.com/resource/download/dca5e4e6-11a0-4e0c-b7b3-

991f432e8407/

Disclaimer

Diese Mitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Aussagen, die bekannte und

unbekannte Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren beinhalten, die zur Folge

haben können, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den erwarteten

Ergebnissen, Leistungen oder Errungenschaften abweichen, wie sie in den

zukunftsbezogenen Aussagen enthalten oder impliziert sind. Einige der mit diesen

Aussagen verbundenen Risiken sind in der englischsprachigen Version dieser

Mitteilung und dem jüngsten Dokument?Form 20-F? der Novartis AG, das bei der

?US Securities and Exchange Commission? hinterlegt wurde, zusammengefasst. Dem

Leser wird empfohlen, diese Zusammenfassungen sorgfältig zu lesen.

Bei den Produktbezeichnungen in kursiver Schrift handelt es sich um eigene oder

in Lizenz genommene Warenzeichen der Novartis Konzerngesellschaften.

Über Novartis

Novartis ist ein Unternehmen, das sich auf innovative Arzneimittel konzentriert.

Jeden Tag arbeiten wir daran, Medizin neu zu denken, um das Leben der Menschen

zu verbessern und zu verlängern, damit Patienten, medizinisches Fachpersonal und

die Gesellschaft in der Lage sind, schwere Krankheiten zu bewältigen. Unsere

Medikamente erreichen mehr als 250 Millionen Menschen weltweit.

Entdecken Sie mit uns die Medizin neu: Besuchen Sie uns unter

https://www.novartis.com und bleiben Sie mit uns auf LinkedIn, Facebook,

X/Twitter und Instagram in Verbindung.

Novartis wird heute um 14.00 Uhr Mitteleuropäischer Zeit eine Telefonkonferenz

mit Investoren durchführen, um diese Medienmitteilung zu diskutieren.

Gleichzeitig wird ein Webcast der Telefonkonferenz für Investoren und andere

Interessierte auf der Website von Novartis übertragen. Eine Aufzeichnung ist

kurze Zeit nach dem Live-Webcast abrufbar unter

https://www.novartis.com/investors/event-calendar.

Detaillierte Finanzergebnisse zu dieser Pressemitteilung sind in der Kurzfassung

des Finanzberichts unter folgendem Link verfügbar. Er enthält weitere

Informationen zu unserem Geschäft und der Pipeline ausgewählter Präparate in

später Entwicklungsphase. Die Präsentation zur heutigen Telefonkonferenz finden

Sie unter: https://www.novartis.com/investors/event-calendar.

Der Geschäftsbericht 2024 von Novartis wurde heute veröffentlicht und steht

unter www.novartis.com (http://www.novartis.com/) zur Verfügung. Novartis wird

den Geschäftsbericht 2024 heute auch auf Form 20-F bei der US Securities and

Exchange Commission einreichen und dieses Dokument unter www.novartis.com

(http://www.novartis.com/) zur Verfügung stellen. Die Aktionäre von Novartis

erhalten auf Anfrage eine kostenlose gedruckte Kopie dieser Dokumente, die die

vollständige geprüfte Jahresrechnung von Novartis beinhalten. Ausserdem gab

Novartis heute den Novartis in Society Integrated Report 2024 heraus, der

ebenfalls unter www.novartis.com (http://www.novartis.com/) abrufbar ist.

Wichtige Termine

7. März 2025 Ordentliche Generalversammlung der Aktionäre

29. April 2025 Ergebnisse des ersten Quartals 2025

17. Juli 2025 Ergebnisse des zweiten Quartals und des ersten Halbjahrs 2025

28. Oktober 2025 Ergebnisse des dritten Quartals und der ersten neun Monate

2025°