GNW-News: Meridian Bioscience bringt neuen Molekulartest fur die Erkennung des Bakteriums Mycoplasma pneumoniae auf den Markt.

Meridian Bioscience bringt neuen Molekulartest fur die Erkennung des Bakteriums Mycoplasma pneumoniae auf den Markt.

illumigene® Mycoplasma Direct liefert genaue Ergebnisse in weniger als eine

Stunde, sodass eine schnelle und gezielte Behandlung moglich ist.

CINCINNATI, April 28, 2016 (GLOBE NEWSWIRE) -- Meridian Bioscience, Inc.

(NASDAQ:VIVO) gab heute bekannt, dass das Unternehmen die CE-Kennzeichnung für

seinen neuen Test zur molekularen Diagnostik von Mycoplasma pneumonia (M.

pneumoniae) erhalten hat. Der neue und verbesserte illumigene Mycoplasma Direct-

Test bietet ein einfacheres Verfahren als das bestehende illumigene Mycoplasma-

Produkt. Das neue Verfahren ermöglicht Meridian, seine Kundenbasis erheblich

auszubauen, da keine speziellen Techniken und Schulungen erforderlich sind und

die endgültigen Ergebnisse bereits in weniger als 60 Minuten vorliegen.

Die Markteinführung von illumigene Mycoplasma Direct erweitert das ohnehin schon

solide illumigene-Portfolio, das Molekulartests für Streptokokken der Gruppe

A, Pertussis, Clostridium difficile, Chlamydien, Gonorrhö, Herpes-simplex-Virus

Typ 1 und Typ 2, Streptokokken der Gruppe B und Malaria umfasst. Der Vertrieb

von illumigene-Produkten erfolgt in Europa, dem Nahen Osten und Afrika durch

Meridian Bioscience Europa und in weiteren internationalen Märkten durch das

weltweite Vertriebsnetz des Unternehmens.

Mike Shaughnessy, Executive Vice President und President von Meridian Global

Diagnostics erklärte: "Wir sind stolz über die Verbesserung des einzigen

eigenständigen Molekulartests mit CE-Kennzeichnung und FDA-Zulassung zur

Diagnose von Mycoplasma pneumoniae (illumigene Mycoplasma). Durch das

vereinfachte Verfahren können wir mehr Kunden ein leistungsstarkes Diagnosetool

bieten, das die Patientenversorgung erheblich verbessern wird. Da Mykoplasmen

keine Zellwand besitzen, sind typische Antibiotika wie Penicillin und

Cephalosporine nicht wirksam. Daher ist eine schnelle und gezielte Erkennung

äußerst wichtig, um die geeigneten Behandlungsmaßnahmen einleiten zu können."

Das oft als "wandernde Pneumonie" bezeichnete M. pneumoniae wird mit bis zu 40 %

der ambulant erworbenen Pneumonien assoziiert und ist immer häufiger in den

Befund-Berichten der europäischen Länder zu finden. Die Infektion tritt bei

Kindern und Erwachsenen gleichermaßen sowie ohne geografische,

geschlechtsspezifische oder klimabezogene Einschränkungen auf. M. pneumoniae ist

sehr häufig mit einer atypischen Pneumonie verbunden, bei der Symptome wie

Kopfschmerzen, Unwohlsein, Fieber und Halsschmerzen, begleitet von einem

trockenen, anfallsartigen Husten auftreten.

illumigene Mycoplasma Direct ist sofort wirksam, wenn die Symptome auftreten,

indem die spezifische DNA zur Erkennung der aktiven Mycoplasma pneumoniae-

Infektion amplifiziert wird. Dies bietet einen bedeutenden Fortschritt für die

Diagnosestellung und die weitere Behandlung, da das endgültige Ergebnis äußerst

schnell verfügbar ist und somit gewährleistet ist, dass die Patienten zeitnah

die geeignete Antibiotikatherapie erhalten. M. pneumoniae-Bakterienkulturen

haben keine Sensitivität und sind daher für den Nachweis oft ungeeignet, da es

bis zu sechs Wochen dauern kann, bis der Organismus kultiviert wird. Da eine

empirische Antibiotikatherapie entfällt, kann die Verabreichung breitwirksamer

Antibiotika und somit die Gefahr einer Antibiotikaresistenz verringert werden.

Der illumigene Mycoplasma-Test erfordert einen Rachenabstrich und liefert

hochsensible und spezifische Ergebnisse. Es entstehen keine hohen Kosten durch

spezielle Geräte oder Serviceverträge. Der Test beruht auf einem einfachen

Verfahren, das weniger als zwei Minuten manuellen Zeitaufwand erfordert. Dank

der einfachen Technologie, Wirtschaftlichkeit und des geringen Platzbedarfs ist

dieser innovative Test ideal für eine schnelle Diagnostik. Er ermöglicht die

frühere Erkennung von Ausbruchsherden sowie die frühzeitige Durchführung von

Kontroll- und Vorbeugungsmaßnahmen zur Verhinderung von Sekundärerkrankungen.

Über Meridian Bioscience, Inc

Meridian ist ein vollintegriertes Biowissenschaften-Unternehmen, das eine breite

Palette von innovativen Diagnostiktests, gereinigten Reagenzien und verwandten

Produkten entwickelt, produziert, vermarktet und vertreibt und

biopharmazeutische Technologien in über 60 Ländern weltweit anbietet. Diese

Produkte und diagnostischen Tests verwenden eine Vielzahl von Verfahren und

bieten Genauigkeit, Einfachheit und Schnelligkeit bei der frühzeitigen Diagnose

und Behandlung von häufigen Erkrankungen, wie z. B. gastrointestinalen, Viren-

und Atemwegsinfektionen. Die Diagnoseprodukte von Meridian werden außerhalb des

menschlichen Körpers verwendet und erfordern nur wenige oder keine speziellen

Geräte. Die Produkte des Unternehmens werden entwickelt, um das Wohlbefinden des

Patienten zu verbessern und gleichzeitig die Gesamtkosten der Gesundheitspflege

zu reduzieren. Meridian hat starke Marktstellungen in den Bereichen der

gastrointestinalen Infektionen und Infektionen der oberen Atemwege, der

Serologie, der Parasitologie und der Diagnose von Pilzkrankheiten. Darüber

hinaus bietet Meridian seltene Reagenzien, spezielle Biologika und verwandte

Technologien an, die bei der Forschung nach neuen Medikamenten und Impfstoffen

von biopharmazeutischen Unternehmen eingesetzt werden. Weitere Informationen

erhalten Sie unter www.meridianbioscience.com.

Ansprechpartner: 513.271.3700

John A. Kraeutler, Chief Executive Officer

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