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04.04.2018 10:05:40

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Curetis wird heute eine Telefonkonferenz für Investoren mit Webcast zur US De Novo Zulassung der US amerikanischen FDA für das Unyvero System und die Unyvero LRT Kartusche halten

Curetis /

Curetis wird heute eine Telefonkonferenz für Investoren mit Webcast zur US De

Novo Zulassung der US amerikanischen FDA für das Unyvero System und die Unyvero

LRT Kartusche halten

. Verarbeitet und übermittelt durch Nasdaq Corporate Solutions.

Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.

Source: Globenewswire

Curetis wird heute eine Telefonkonferenz für Investoren mit Webcast zur US De

Novo Zulassung der US amerikanischen FDA für das Unyvero System und die Unyvero

LRT Kartusche halten

Amsterdam, Niederlande, San Diego, USA, und Holzgerlingen, Deutschland, 04.

April 2018, 10:00 Uhr MESZ - folgend der gestrigen De Novo Zulassung für das

Unyvero System und die LRT Kartusche, wird Curetis N.V. heute um 15:00 Uhr MESZ

eine öffentlicheTelefonkonferenz für Investoren mit Webcast durchführen.

In dieser Telefonkonferenz wird Curetis einen Überblick über das Unyvero System

Plattform und die Unyvero LRT Kartusche für den US-amerikanischen Markt geben,

die FDA-Entscheidung und die zugrunde liegenden klinische Daten erläutern und

den geplanten Vermarktungsstart sowie die Kommerzialisierungsstrategie in den

USA umreißen.

Die begleitende Präsentation zur Telefonkonferenz wird unter

http://www.curetis.com/en/investors/background-information.html

zugänglich sein (Zugangscode curetis0418).

Teilnehmer der Telefonkonferenz bitten wir, die Präsentation unter

http://www.audio-webcast.com/ mit dem Zugangscode curetis0418 aufzurufen.

Um an der Telefonkonferenz teilzunehmen, wählen Sie bitte folgende

Einwahlnummern (Zugangscode 93120684#):

Belgien: +32 11500307

Deutschland: +49 69222229043

Niederlande: +31 107137273

UK: +44 2030092452

U.S.: +1 855 4027766

Weitere Zugangsnummern finden Sie unter

http://events.arkadin.com/ev/docs/International%20Access%20Numbers_%20UKFELBRI1_

SU7.pdf

Der Webcast sowie dessen Aufzeichnung werden unter

http://www.curetis.com/en/investors/background-information.html

zugänglich sein.

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Über das Unyvero System

Das Unyvero System und die zugehörige Unyvero LRT Kartusche sind die erste

umfassende Molekulardiagnostiklösung für Infektionen der unteren Atemwege, die

von der FDA zugelassen worden ist. Mit 29 Multiplex-PCR-Assays kann Unyvero mehr

als 30 gram-positive und gram-negative bakterielle Erreger von Infektionen der

unteren Atemwege sowie 10 genetische Marker für Antibiotikaresistenzen erkennen.

Darunter sind Resistenzen gegen Carbapenem und Cephalosporine der 3. Generation.

Die Vorbereitungen auf einen US-Zulassungsantrag für die Diagnose von

bronchoalveolaren Lavageproben (BAL) mit der LRT Kartusche machen Fortschritte

und das Unternehmen plant zu gegebener Zeit, ein sog. Presubmission Meeting

(Treffen vor Einreichung) zu beantragen. Das Unternehmen sammelt außerdem

bereits Patientenproben für eine weitere, multizentrische FDA-Studie für die

mögliche US-Zulassung der Unyvero IJI (Invasive Joint Infections)

Anwendungskartusche zur Diagnose von Implantat- und Gewebeinfektionen (ITI).

Weitere Unyvero Kartuschen mit speziellen Panels für die schnelle Diagnose von

bakteriellen und viralen Infektionen sind in Vorbereitung.

Über Curetis

Curetis N.V. (Euronext: CURE) ist ein führender Anbieter von neuartigen

molekularmikrobiologischen Lösungen, um schwere Infektionskrankheiten zu

diagnostizieren und Antibiotikaresistenzen bei hospitalisierten Patienten zu

identifizieren und damit einer globalen Herausforderung zu begegnen.

Das Unyvero System von Curetis ist eine vielseitige, schnelle und hoch

automatisierte molekulardiagnostische Plattform mit einfach anzuwendenden

Kartuschen, die die umfassende und schnelle Identifizierung von Pathogenen und

Antibiotikaresistenzmarkern bei einer Reihe von schweren Infektionskrankheiten

ermöglichen. Ergebnisse sind innerhalb von Stunden verfügbar. Diagnostische

Standardverfahren benötigen derzeit Tage oder Wochen für diesen Prozess. Damit

können Therapieerfolge positiv beeinflusst, der verantwortungsvolle Umgang mit

Antibiotika unterstützt und gesundheitsökonomische Vorteile erzielt werden.

Unyvero in-vitro-Diagnostik (IVD) Produkte werden in Europa, im Mittleren Osten,

Asien und den USA vermarktet.

Ares Genetics GmbH, ein hundertprozentiges Tochterunternehmen der Curetis,

bietet Lösungen der nächsten Generation für die Diagnose und Therapie von

Infektionskrankheiten. Die ARES-Technologieplattform kombiniert die weltweit

umfassendste Datenbank über die Genetik antimikrobieller Resistenzen mit

fortgeschrittener Bioinformatik und künstlicher Intelligenz.

Für weitere Informationen besuchen Sie bitte www.curetis.com und www.ares-

genetics.com.

Curetis Rechtlicher Hinweis

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darauf hingewiesen, dass solche zukunftsgerichteten Aussagen keine Garantie

künftiger Entwicklungen sind. Die tatsächlichen Ergebnisse von Curetis können

erheblich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen vorhergesehenen

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Kontakt Curetis

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20180404_Curetis_PR_Telco Details_DE:

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The issuer of this announcement warrants that they are solely responsible for the content, accuracy and originality of the information contained therein.

Source: Curetis via GlobeNewswire

http://www.curetis.com

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