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Curetis erhält US De Novo Zulassung der Gesundheitsbehörde FDA für Unyvero System und Unyvero LRT Kartusche zur Diagnose von Infektionen der unteren Atemwege

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Curetis erhält US De Novo Zulassung der Gesundheitsbehörde FDA für Unyvero

System und Unyvero LRT Kartusche zur Diagnose von Infektionen der unteren

Atemwege

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Source: Globenewswire

Curetis erhält US De Novo Zulassung der Gesundheitsbehörde FDA für Unyvero

System und Unyvero LRT Kartusche zur Diagnose von Infektionen der unteren

Atemwege

- Erste FDA-Zulassung eines molekulardiagnostischen Multiplex-Tests für

diese Indikation

- Vermarktungsbeginn in den USA in diesem Quartal erwartet

Amsterdam, Niederlande, San Diego, USA, und Holzgerlingen, Deutschland, 03.

April 2018, 22:45 Uhr MESZ -- Curetis N.V. (das "Unternehmen" und, zusammen mit

Curetis GmbH, "Curetis"), ein Entwickler von neuartigen molekulardiagnostischen

Lösungen, hat heute von der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA die

Zulassung für die Vermarktung des Unyvero Systems und der Unyvero LRT Kartusche

zur Diagnose von Infektionen der unteren Atemwege in den USA erhalten. Die

Zulassung erfolgte im Rahmen des "De Novo"-Verfahrens.

Das Unyvero System, das den gesamten Workflow von der Probe bis zum Ergebnis

abdeckt, und die zugehörige Unyvero LRT Kartusche erlauben den schnellen

Nachweis von Infektionen anhand von Aspirat-Proben in weniger als fünf Stunden.

Unyvero LRT deckt dabei mehr als 90% aller schweren Lungenentzündungsfälle bei

hospitalisierten Patienten ab und gibt Klinikern auch einen umfassenden

Überblick über die in der Probe nachgewiesenen genetischen

Antibiotikaresistenzmarker. Als das bislang erste von der FDA zugelassene und

damit derzeit konkurrenzlose umfassende molekulardiagnostische Produkt dieser

Art für die Diagnose von Infektionen der unteren Atemwege adressiert Unyvero LRT

einen großen ungedeckten medizinischen Bedarf, der in den USA jährliche

Gesundheitskosten von mehr als 10 Milliarden US$ verursacht.[1](, [2]) Darüber

hinaus ist es der erste FDA-zugelassene, automatisierte Molekulardiagnostik-Test

für den atypischen Erreger Legionella pneumoniae. Es wird erwartet, dass Unyvero

sich positiv auf den Therapieerfolg auswirkt, den verantwortungsvollen Umgang

mit Antibiotika unterstützt und sich gesundheitsökonomisch vorteilhaft auswirkt.

Das Unternehmen hat am Standort von Curetis USA, Inc. in San Diego, Kalifornien,

bereits ein Team von mehr als 20 erfahrenen Führungs- und Fachleuten aufgebaut,

darunter die US-Unternehmensführung, regionale Vertriebsleiter, klinische

Anwendungsspezialisten sowie Außendienstvertreter für Vertrieb, Service und

Logistik. Die Vertriebsaktivitäten werden zu Beginn des zweiten Quartals starten

und erste Produktplatzierungen voraussichtlich im selben Quartal ermöglichen.

Curetis erwartet die Platzierung von 60-80 Unyvero Analyzern innerhalb des

ersten Jahres nach Beginn der Markteinführung.

"Die Markteinführung des Unyvero Systems und der LRT Kartusche in den USA

adressiert einen dringenden und bislang nicht gedeckten medizinischen Bedarf, da

Unyvero sehr viel schneller Ergebnisse liefert als die derzeit üblichen

mikrobiologischen Kulturverfahren", sagte Johannes Bacher, Mitgründer und Chief

Operating Officer von Curetis.

"Wir erwarten, dass das LRT-Panel unsere Arbeitsweise bei der Diagnose von

Infektionen der unteren Atemwege entscheidend verändern wird", sagte Dr. Donna

Mildvan, Fachärztin für Infektionskrankheiten und Professorin für Klinische

Medizin an der Icahn School of Medicine in Mount Sinai, New York, NY. "Die

Möglichkeit, eine Lungenentzündung klinisch zu erfassen, indem wir binnen 4 bis

5 Stunden sowohl den Erreger als auch relevante Antibiotikaresistenzmarker

kennen, hat große Bedeutung für die klinische Routine - es ist revolutionär und

wegweisend."

Daten einer klinischen Studie, die mehr als 2.200 Patientenproben von neun

teilnehmenden US-Krankenhäusern umfasste, wurden Anfang 2017 bei der FDA

eingereicht. Das für die klinischen Studien zuständige Team von Curetis hat in

enger Zusammenarbeit mit den Gutachtern der FDA die Daten ausgewertet und

relevante Statistiken und Berichte sowie mit Unterstützung von verschiedenen

renommierten klinischen Experten aus den USA eine Nutzen-Risiko-Analyse

erstellt.

"Die LRT Kartusche ist die erste in den USA zugelassene Kartusche für unser

Unyvero System. Vorbereitungen für eine weitere prospektive, multizentrische

klinische Studie für eine zweite US-Unyvero Kartusche laufen bereits", sagte Dr.

Oliver Schacht, Vorstandsvorsitzender von Curetis.

Wie bereits angekündigt, beabsichtigt Curetis, für die jetzt zugelassene LRT

Kartusche einen Antrag auf eine Indikationserweiterung zu stellen. Diese würde

die Untersuchung von Bronchiallavageproben sowie weiterer diagnostischer Targets

ermöglichen. Zusätzlich zu den bereits signifikanten Investionen in das US-

Geschäft, die im Rahmen der antizipierten US-Zulassung bereits getätigt wurden,

wird Curetis noch stärker in sein US-Geschäft investieren. Das Unternehmen wird

zudem alle geeigneten Optionen zur Finanzierung seines weiteren Wachstums und

der Vermarktung in den USA evaluieren und sich entsprechend vorbereiten.

"Wir haben am Standort von Curetis USA ein hochkarätiges Team zusammengestellt

und werden unsere kommerzielle Organisation für die Markteinführung im zweiten

Quartal 2018 weiter ausbauen. Wir freuen uns sehr darauf, die innovative Unyvero

Lösung Klinikern und Mikrobiologen in klinischen Laboratorien, vor allem aber

den Patienten in den Vereinigten Staaten zur Verfügung zu stellen", sagte Chris

Bernard, President & CEO von Curetis USA Inc. und Executive Vice President

Global Sales.

Telefonkonferenz und Webcast für Investoren

Curetis wird morgen, 04. April 2018, um 15:00 Uhr MESZ eine öffentliche

Telefonkonferenz für Investoren und einen Webcast durchführen, um einen

Überblick über das Unyvero System und die Unyvero LRT Kartusche für den US-

amerikanischen Markt zu geben, die FDA-Entscheidung und die zugrunde liegenden

klinischen Daten zu erläutern und den geplanten Vermarktungsstart sowie die

Kommerzialisierungsstrategie in den USA zu umreißen.

Die Einwahl-Details zu dieser Telefonkonferenz für Investoren mit einem Webcast

werden morgen in einer weiteren Pressemitteilung bekannt gegeben.

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Über das Unyvero System

Das Unyvero System und die zugehörige Unyvero LRT Kartusche sind die erste

umfassende Molekulardiagnostiklösung für Infektionen der unteren Atemwege, die

von der FDA zugelassen worden ist. Mit 29 Multiplex-PCR-Assays kann Unyvero mehr

als 30 Gram-positive und Gram-negative bakterielle Erreger von Infektionen der

unteren Atemwege sowie 10 genetische Marker für Antibiotikaresistenzen erkennen.

Darunter sind Resistenzen gegen Carbapenem und Cephalosporine der 3. Generation.

Die Vorbereitungen auf einen US-Zulassungsantrag für die Diagnose von

bronchoalveolaren Lavageproben (BAL) mit der LRT Kartusche machen Fortschritte

und das Unternehmen plant, zu gegebener Zeit ein sog. Presubmission Meeting

(Treffen vor Einreichung) zu beantragen. Das Unternehmen sammelt außerdem

bereits Patientenproben für eine weitere, multizentrische FDA-Studie für die

mögliche US-Zulassung der Unyvero IJI (Invasive Joint Infections)

Anwendungskartusche zur Diagnose von Implantat- und Gewebeinfektionen (ITI).

Weitere Unyvero Kartuschen mit speziellen Panels für die schnelle Diagnose von

bakteriellen und viralen Infektionen sind in Vorbereitung.

Über Curetis

Curetis N.V. (Euronext: CURE) ist ein führender Anbieter von neuartigen

molekularmikrobiologischen Lösungen, um schwere Infektionskrankheiten zu

diagnostizieren und Antibiotikaresistenzen bei hospitalisierten Patienten zu

identifizieren und damit einer globalen Herausforderung zu begegnen.

Das Unyvero System von Curetis ist eine vielseitige, schnelle und hoch

automatisierte molekulardiagnostische Plattform mit einfach anzuwendenden

Kartuschen, die die umfassende und schnelle Identifizierung von Pathogenen und

Antibiotikaresistenzmarkern bei einer Reihe von schweren Infektionskrankheiten

ermöglichen. Ergebnisse sind innerhalb von Stunden verfügbar. Diagnostische

Standardverfahren benötigen derzeit Tage oder Wochen für diesen Prozess. Damit

können Therapieerfolge positiv beeinflusst, der verantwortungsvolle Umgang mit

Antibiotika unterstützt und gesundheitsökonomische Vorteile erzielt werden.

Unyvero in-vitro-Diagnostik (IVD) Produkte werden in Europa, im Mittleren Osten,

Asien und den USA vermarktet.

Ares Genetics GmbH, ein hundertprozentiges Tochterunternehmen der Curetis,

bietet Lösungen der nächsten Generation für die Diagnose und Therapie von

Infektionskrankheiten. Die ARES-Technologieplattform kombiniert die weltweit

umfassendste Datenbank über die Genetik antimikrobieller Resistenzen mit

fortgeschrittener Bioinformatik und künstlicher Intelligenz.

Für weitere Informationen besuchen Sie bitte www.curetis.com und www.ares-

genetics.com.

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[1] CDC (2015) 'New CDC study highlights burden of pneumonia hospitalizations

among US adults', verfügbar unter:

https://www.cdc.gov/media/releases/2015/p0714-pneumonia-hospitalizations.html

[2] American Thoracic Society (2015) "Top 20 Pneumonia Facts - 2015", verfügbar

unter: https://www.thoracic.org/patients/patient-resources/resources/top-

pneumonia-facts.pdf

20180403_Curetis_PR_U.S. FDA clearance_DE:

http://hugin.info/171382/R/2181634/842332.pdf

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Source: Curetis via GlobeNewswire

http://www.curetis.com