GNW-Adhoc: Bessere Zusammenarbeit im Gesundheitswesen: QIAGEN stellt QIAstat-Dx Analyzer 2.0 mit Fernzugriff auf Testergebnisse vor

^VENLO, Niederlande, March 25, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- QIAGEN (NYSE: QGEN;

Frankfurter Prime Standard: QIA) hat heute die Einführung des QIAstat-Dx

Analyzer 2.0 einschließlich des Software-Upgrades auf Version 1.6 bekannt

gegeben. Das Instrument ist eine bedeutende Weiterentwicklung des bereits häufig

eingesetzten QIAstat?Dx Analyzer 1.0 für die zuverlässige, schnelle und

kosteneffektive Diagnose komplexer Syndrome.

Das aufgerüstete Diagnosesystem wird durch das neue QIAstat-Dx Operational

Module PRO mit einem 64-Bit-Prozessor und 4 GB RAM angetrieben. Es ermöglicht

über die?Remote Results Application" den Fernzugriff auf Testergebnisse - eine

im Markt für syndromische Tests bisher einzigartige Funktion. Diese Funktion ist

über die QIAsphere Cloud zugänglich und exklusiv für den QIAstat-Dx Analyzer 2.0

verfügbar. Sie erlaubt es Nutzerinnen und Nutzern, diagnostische Testergebnisse

direkt von ihren Desktop- und Mobilgeräten aus an jedem Ort einzusehen, zu

kommentieren und zu bestätigen.

Dies erleichtert die nahtlose Zusammenarbeit im Gesundheitswesen und ermöglicht

eine größere Flexibilität und Kooperation zwischen zentralen und regionalen

Laboren, insbesondere bei dezentralen Tests. Die Zeit für die

Diagnoseverarbeitung verringert sich deutlich und Patientinnen und Patienten

erhalten schneller genaue Ergebnisse. Alternativ ermöglicht der QIAstat-Dx

Analyzer 2.0 die Einsicht von Testergebnissen über ein gemeinsames Netzwerk.

?Mit dem QIAstat-Dx Analyzer 2.0 und dem Software-Upgrade 1.6 wollen wir die

molekulare Diagnostik transformieren, indem wir die Zusammenarbeit zwischen

Laboren und medizinischem Fachpersonal verbessern", sagte Fernando Beils, Senior

Vice President und Leiter des Geschäftsbereichs Molekulare Diagnostik bei

QIAGEN.?Die Fernzugriffs-Funktion ermöglicht einen schnellen und effizienten

Zugang zu entscheidenden Testergebnissen und sorgt damit für zeitnahe und

präzise Diagnosen, die letztendlich die Patientenversorgung verbessern."

Auch die Epidemiologie-Dashboards von QIAsphere Insights wurden verbessert und

ermöglichen es Nutzerinnen und Nutzern, lokale und globale Epidemiologiedaten

von Pathogenen aus allen verbundenen QIAstat-Dx-Geräten einzusehen. Alle Daten

werden vor der Verarbeitung anonymisiert und entsprechen höchsten Datenschutz-

Standards.

Weitere Upgrades im QIAstat-Dx Analyzer 2.0 umfassen eine verbesserte

Geräteresponsivität, automatische Software-Updates und Benachrichtigungen,

Unterstützung für 12 Sprachen sowie verbesserte Funktionen für das

Systemmanagement aus der Ferne und die Sicherheit.

Das QIAstat-Dx-System ist für den Einsatz in Laboren konzipiert und verwendet

kosteneffiziente Einwegkartuschen mit allen Reagenzien und integrierter

Probenaufbereitung. Mittels Multiplex?Echtzeit?PCR erkennt und unterscheidet es

mehrere Pathogene und generiert Ergebnisse in etwa einer Stunde. QIAstat-Dx

bietet auch leicht ablesbare Cycle-Threshold (Ct)-Werte und

Amplifikationskurven, die zusätzliche Erkenntnisse bieten, die mit Endpunkt-PCR

oder anderen Techniken nicht verfügbar sind.

Für QIAstat-Dx sind verschiedene Tests verfügbar: Das Meningitis/Enzephalitis-

Panel analysiert 15 Pathogene gleichzeitig, das Gastrointestinal-Panel 2

identifiziert etwa 20 klinisch relevante bakterielle, virale und parasitäre

Pathogene und das Respiratory SARS-CoV-2 Panel weist über 20 virale und

bakterielle Pathogene nach.

QIAstat-Dx-Lösungen und syndromische Tests zur Unterstützung der

Krankheitsdiagnose sind in mehr als 100 Ländern weltweit verfügbar. Bis Ende

2023 wurden weltweit über 4.000 Geräte platziert. QIAstat?Dx ist in zwei

Ausführungen erhältlich: Der QIAstat-Dx Analyzer integriert bis zu vier

Analysemodule, der QIAstat?Dx Rise ermöglicht mit acht Analysemodulen einen

höheren Durchsatz von bis zu 160 Tests pro Tag.

Weitere Informationen über den QIAstat-Dx Analyzer 2.0 finden Sie auf unserer

Website:

https://www.qiagen.com/applications/syndromic-testing/products

Über QIAGEN

QIAGEN N.V., eine niederländische Holdinggesellschaft, ist der weltweit führende

Anbieter von Komplettlösungen zur Gewinnung wertvoller molekularer Erkenntnisse

aus biologischen Proben. Die Probentechnologien von QIAGEN ermöglichen die

Aufreinigung und Verarbeitung von DNS, RNS und Proteinen aus Blut, Gewebe und

anderen Stoffen. Testtechnologien machen diese Biomoleküle sichtbar und bereit

zur Analyse. Bioinformatik-Lösungen und Wissensdatenbanken helfen bei der

Interpretation von Daten zur Gewinnung relevanter und praktisch nutzbarer

Erkenntnisse. Automationslösungen integrieren diese zu nahtlosen und

kosteneffizienten molekularen Test-Workflows. QIAGEN stellt seine Lösungen mehr

als 500.000 Kunden aus den Bereichen Molekulare Diagnostik (Gesundheitsfürsorge)

und Life Sciences (akademische Forschung, pharmakologische F&E und industrielle

Anwendungen, hauptsächlich Forensik) zur Verfügung. Zum 31. Dezember 2023

beschäftigte QIAGEN weltweit rund 6.000 Mitarbeiter an über 35 Standorten.

Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie unter http://www.qiagen.com.

Forward-Looking Statement

Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung können im Sinne von Section 27A

des U.S. Securities Act (US-Wertpapiergesetz) von 1933 in ergänzter Fassung und

Section 21E des U.S. Securities Exchange Act (US-Börsengesetz) von 1934 in

ergänzter Fassung als zukunftsgerichtete Aussagen (?forward-looking statements")

gelten. Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über QIAGENs

Produkte, inklusive der in Reaktion auf die COVID-19-Pandemie genutzten

Produkte, den Zeitplan für Markteinführungen und Entwicklungen, regulatorische

Genehmigungen, finanzielle und operative Prognosen, Wachstum, Expansionen,

Kollaborationen, Märkte, Strategie oder operative Ergebnisse gemacht werden,

einschließlich aber nicht begrenzt auf die zu erwartenden Ergebnisse für den

bereinigten Nettoumsatz und den bereinigten verwässerten Gewinn je Aktie,

geschieht dies auf der Basis derzeitiger Erwartungen und Annahmen, die mit

vielfältigen Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu zählen unter

anderem: Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement und internationalen

Geschäftsaktivitäten (einschließlich Auswirkungen von Währungsschwankungen und

der Abhängigkeit von regulatorischen sowie Logistikprozessen); Schwankungen der

Betriebsergebnisse und ihre Verteilung auf unsere Kundengruppen; die Entwicklung

der Märkte für unsere Produkte an Kunden in der Akademischen Forschung, Pharma,

Angewandte Testverfahren und Molekulare Diagnostik; Veränderung unserer

Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und strategischen Partnern, das

Wettbewerbsumfeld, schneller oder unerwarteter technologischer Wandel,

Schwankungen in der Nachfrage nach QIAGEN-Produkten (einschließlich allgemeiner

wirtschaftlicher Entwicklungen, Höhe und Verfügbarkeit der Budgets unserer

Kunden und sonstiger Faktoren), die Möglichkeit, die regulatorische Zulassung

für unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der Anpassung von QIAGENs

Produkten an integrierte Lösungen und die Herstellung solcher Produkte, die

Fähigkeit des Unternehmens, neue Produktideen zu entwickeln, umzusetzen und sich

von den Produkten der Wettbewerber abzuheben sowie vor dem Wettbewerb zu

schützen, Marktakzeptanz neuer Produkte und die Integration akquirierter

Geschäfte und Technologien; Maßnahmen von Regierungen; globale oder regionale

wirtschaftliche Entwicklungen; wetter- oder transportbedingte Verzögerungen,

Naturkatastrophen, politische Krisen oder Krisen im Bereich der öffentlichen

Gesundheit, einschließlich des Ausmaßes und der Dauer der COVID-19-Pandemie und

- 3 - ihrer Auswirkungen auf die Nachfrage nach unseren Produkten und andere

Aspekte unseres Geschäfts, oder sonstige Ereignisse höherer Gewalt; sowie die

Möglichkeit, dass der erwartete Nutzen im Zusammenhang mit den jüngsten oder

anstehenden Akquisitionen, nicht wie erwartet eintritt; und andere Faktoren,

angesprochen unter?Risikofaktoren" in Absatz 3 des aktuellen Annual Report Form

20-F. Weitere Informationen finden Sie in Berichten, die QIAGEN bei der U.S.

Securities and Exchange Commission (US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht hat.

(Source: QIAGEN N.V.)

(Category: Corporate)

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Mail: ir@QIAGEN.com E-Mail: pr@QIAGEN.com

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