Glaxo-Mittel Trelegy Ellipta erhält erweiterte US-Zulassung

Von Dimitrios Kontos

LONDON (Dow Jones)--Der britische Pharmakonzern Glaxosmithkline hat von der US-Gesundheitsbehörde eine erweiterte Zulassung für sein Inhalations-Arzneimittel Trelegy Ellipta erhalten. Ärzte in den USA dürften das Medikament nun zur Behandlung einer breiteren Gruppe von Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung, die schlecht atmen können, einsetzen, oder bei Patienten, bei denen sich die Atemwegsbeschwerden akut verschlechtert haben, wie Glaxo und sein Partner Innoviva Inc mitteilten.

Die erweitere Indikation basiere auf der Studie Impact, deren Daten weiter analysiert würden, um weitere Vorteile des Medikamentes aufzuzeigen. Trelegy Ellipta ist im September in den USA für die langfristige, einmal tägliche Behandlung von Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung zugelassen worden.

Kontakt zum Autor: unternehmen.de@dowjones.com

DJG/DJN/sha/brb

(END) Dow Jones Newswires

April 24, 2018 13:42 ET (17:42 GMT)