FDA prüft Bayer-Mittel Nexavar zur Behandlung von Schilddrüsenkrebs vorrangig

    BERLIN (dpa-AFX) -  Die US-Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) wird das Bayer-Mittel Nexavar (Wirkstoff: Sorafenib) zur Behandlung von Schilddrüsenkrebs vorrangig prüfen. Das teilte Bayer am Dienstag in Berlin mit. Der Leverkusener Pharmakonzern hatte die Zulassung für eine Indikationserweiterung des Krebsmittels vor wenigen Wochen in den USA sowie in Europa beantragt. Der Wirkstoff solle zukünftig auch Patienten mit fortgeschrittenen oder metastierenden Schilddrüsenkrebs verordnet werden dürfen. Bisher gibt es den Angaben zufolge keine spezifische Therapiemöglichkeit zur Behandlung dieses Krebses. Die Zulassungsanträge bei der US-Behörde sowie der europäischen Arzneimittelbehörde basierten auf den Ergebnissen einer klinischen Phase-III-Studie. Bayer entwickelt das Mittel gemeinsam mit dem US-Partner Onyx Pharmaceuticals. Nexavar ist bereits zur Behandlung etwa von Leberzellkrebs und fortgeschrittenem Nierenkrebs zugelassen./mne/stb