EQS-News: Mainz Biomed organisiert Informationsveranstaltung HALLO DOC! zu Innovationen in der Darmkrebsbehandlung

Mainz Biomed organisiert Informationsveranstaltung HALLO DOC! zu Innovationen in der Darmkrebsbehandlung

BERKELEY, USA – MAINZ, Deutschland – 19. März 2024 — Mainz Biomed N.V. (NASDAQ:MYNZ) („Mainz Biomed“ oder das „Unternehmen“), ein molekulargenetisches Diagnostikunternehmen, das sich auf die Krebsfrüherkennung spezialisiert, organisiert die Veranstaltung HALLO DOC!, die über Darmkrebs, Spitzenforschung, neue Behandlungsmethoden und ganzheitliche Therapieansätze informiert. Das Event findet am 20. März 2024 in Berlin aus Anlass des Darmkrebsmonats März statt.

Insbesondere bei jungen Menschen steigt die Häufigkeit von Darmkrebs alarmierend an. Initiativen wie HALLO DOC! sind daher aktuell besonders wichtig, um über dringend benötigte, wirksame Möglichkeiten zur Prävention, Früherkennung und der Vermeidung von Rezidiven zu informieren. Mit der Ausrichtung von HALLO DOC! will Mainz Biomed auf neue Diagnosemethoden, die Bedeutung eines umfassenden Behandlungsansatzes sowie jüngste Fortschritte in der Darmkrebsforschung aufmerksam machen.

Details zur Veranstaltung:

• Experteneinblicke: Impulsvorträge von renommierten Experten, darunter Prof. Dr. Guido Schumacher, Priv.-Doz. Dr. med. Annika Kurreck, Prof. Dr. Ingo Froböse und Priv.-Doz. Dr. Severin Daum, die wertvolle Einblicke in moderne Behandlungsmethoden von Darmkrebs, die entscheidende Rolle der Früherkennung und in die personalisierte Medizin geben.
• Patientenperspektive: Ein bewegender Bericht von Jule Blöhmer, einer jungen Frau, die den Kampf gegen Darmkrebs gewonnen hat und über ihren Weg von der Diagnose über die Behandlung bis zur Genesung informieren möchte.
• Interaktive Sessions: Spannende Fragerunden mit dem Publikum, sowohl vor Ort als auch per Online-Streaming, die ein tieferes Verständnis und intensive Diskussionen über Darmkrebs ermöglichen.
• Innovative Forschungsansätze: Vorstellung neuester Studien über die Rolle des Mikrobioms und molekularer Marker bei der Prävention und Behandlung von Darmkrebs, zu denen Mainz Biomed beigetragen hat.
• Netzwerkmöglichkeit „Get Together“ zum Abschluss der Veranstaltung, die den persönlichen Austausch zwischen Teilnehmern, Referenten und Fachleuten ermöglicht.

Teilnahme:

• Datum & Uhrzeit: 20. März 2024, 17:00 bis 20:00 Uhr
• Ort: bUM Berlin, Deutschland

• Online-Teilnahme: https://www.eventbrite.com/e/hallo-doc-darmkrebs-neue-behandlungsmethoden-und-therapie ansatze-tickets-852062952227
• Telefonische Anmeldung: +49 (0)152-12689355

Mainz Biomed ist führend in der Entwicklung marktfertiger molekulargenetischer Diagnostiklösungen für lebensbedrohliche Krankheiten. Das Hauptprodukt ColoAlert®, ein präziser, nicht-invasiver und einfach anzuwendender Screeningtest auf Darmkrebs für zuhause, stellt einen bedeutenden Fortschritt in der Früherkennung und Prävention dar.

Guido Baechler, Chief Executive Officer von Mainz Biomed, kommentierte: „In den letzten zwei Jahrzehnten beobachten wir einen sehr besorgniserregenden Trend: immer mehr jüngere Menschen erkranken an Darmkrebs. Es ist deshalb unerlässlich, sich auf innovative Lösungen und ganzheitliche Ansätze zur Bekämpfung dieser Krankheit zu konzentrieren. Die Veranstaltung HALLO DOC! steht für unser Engagement, die Diskussion über Prävention, Früherkennung und Behandlung voranzutreiben, denn sie bietet Einblicke in die Arbeit einiger der angesehensten Experten auf diesem Gebiet.“

Für weitere Informationen besuchen Sie bitte Mainz Biomeds offizielle Investoren-Website unter mainzbiomed.com/investors/

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Über ColoAlert

ColoAlert®, das Hauptprodukt von Mainz Biomed, ist ein benutzerfreundliches Kit für die Darmkrebsvorsorge von zuhause mit hoher Sensitivität und Spezifität. Dieser nicht-invasive Test analysiert Proben auf Tumor-DNA und weist so auf Krebsgeschwüre hin. Damit bietet er eine bessere Früherkennung als Tests auf okkultes Blut im Stuhl (FOBT). Durch die Verwendung der PCR-Technologie erkennt ColoAlert® mehr Fälle von Darmkrebs als andere Stuhltests und ermöglicht eine frühere Diagnose (Dollinger et al., 2018). Das Produkt ist in ausgewählten EU-Ländern über ein Netzwerk führender unabhängiger Labore, Programme des betrieblichen Gesundheitsmanagements sowie im Direktvertrieb erhältlich. Um die Marktzulassung in den USA zu erhalten, wird ColoAlert® im Rahmen der FDA-Zulassungsstudie „ReconAAsense“ untersucht. Sobald das Produkt in den USA zugelassen ist, besteht die kommerzielle Strategie des Unternehmens darin, einen skalierbaren Vertrieb über ein Programm mit Kooperationspartnern aus regionalen und nationalen Labordienstleistern im ganzen Land aufzubauen.

Über Darmkrebs

Mit über 1,9 Millionen neuen Fällen im Jahr 2020 ist Darmkrebs laut World Cancer Research Fund International die dritthäufigste Krebsart weltweit. Die US Preventive Services Task Force empfiehlt die Durchführung eines Screenings mit einem DNA-basierten Stuhltest wie ColoAlert® in den USA einmal alle drei Jahre ab dem Alter von 45 Jahren. Jedes Jahr werden in den USA 16,6 Millionen Darmspiegelungen durchgeführt. Etwa ein Drittel der US-Bürger im Alter von 50 bis 75 Jahren ist jedoch noch nie auf Darmkrebs untersucht worden. Diese Lücke in der Vorsorgeuntersuchung stellt ein Marktpotenzial von über 4 Milliarden US Dollar dar.

Über Mainz Biomed N.V.
Mainz Biomed entwickelt marktfertige molekulargenetische Diagnoselösungen für lebensbedrohende Krankheiten. Das Hauptprodukt des Unternehmens ist ColoAlert®, ein präziser, nicht-invasiver und einfach anzuwendender Früherkennungstest für die Diagnose von Darmkrebs, der auf dem Multiplex-Nachweis molekulargenetischer Biomarker in Stuhlproben mittels Polymerase-Kettenreaktion (PCR) in Echtzeit basiert. ColoAlert® wird in Europa bereits vertrieben. Das Unternehmen führt eine klinische Studie für die FDA-Zulassung in den USA durch. Das Portfolio an Produktkandidaten von Mainz Biomed umfasst auch PancAlert, einen Screening-Test zur Früherkennung von Bauchspeicheldrüsenkrebs in einem frühen Entwicklungsstadium. Für weiterführende Informationen besuchen Sie bitte mainzbiomed.com.

Für Presseanfragen wenden Sie sich bitte an:
 
In Europa:
MC Services AG 
Anne Hennecke/Caroline Bergmann 
+49 211 529252 20 
mainzbiomed@mc-services.eu 

In den USA:
Blueprint Life Science Group
Hershel Berry
+1 415 505 3749
hberry@bplifescience.com

Für Investorenanfragen wenden Sie sich bitte an ir@mainzbiomed.com

Zukunftsgerichtete Aussagen  

Einige Aussagen in dieser Pressemitteilung sind „zukunftsgerichtete Aussagen“ im Sinne der „Safe Harbor“-Bestimmungen des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Zukunftsgerichtete Aussagen können durch die Verwendung von Wörtern wie „antizipieren“, „glauben“, „erwarten“, „schätzen“, „planen“, „vorhersagen“ und „projizieren“ und andere ähnliche Ausdrücke, die zukünftige Ereignisse oder Trends vorhersagen oder auf diese hinweisen können und die nicht Aussagen aufgrund von historischen Fakten sind, identifiziert werden. Diese zukunftsgerichteten Aussagen spiegeln die aktuelle Analyse bestehender Informationen wider und unterliegen verschiedenen Risiken und Unsicherheiten. Aus diesem Grund ist Vorsicht beim Vertrauen auf zukunftsgerichtete Aussagen geboten. Aufgrund von bekannten und unbekannten Risiken können sich die tatsächlichen Ergebnisse in hohem Maß von den Erwartungen oder Vorhersagen des Unternehmens unterscheiden. Die folgenden Faktoren könnten unter anderem dazu führen, dass tatsächliche Ergebnisse sich erheblich von denen unterscheiden, die in diesen zukunftsgerichteten Aussagen beschrieben werden: (i) das Nichterfüllen von vorausgesagten Entwicklungen und damit zusammenhängenden Zielen; (ii) Änderungen bei den anzuwendenden Gesetzen oder Richtlinien; (iii) die Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf das Unternehmen und seine aktuellen oder beabsichtigten Märkte; und (iv) andere Risiken und Unsicherheiten, die hierin beschrieben werden, wie auch diejenigen Risiken und Unsicherheiten, die von Zeit zu Zeit in anderen Berichten und anderen öffentlichen Dokumenten, die bei der Securities and Exchange Commission (der „SEC“) durch das Unternehmen eingereicht werden, besprochen werden. Zusätzliche Informationen, die diese und andere Faktoren betreffen, die die Erwartungen und Projektionen des Unternehmens beeinflussen können, finden sich in den anfänglichen Dokumenteneinreichungen bei der SEC, einschließlich des Jahresberichts auf Formblatt 20-F, eingereicht am 7. April 2023. Die Einreichungen des Unternehmens bei der SEC sind auf der Webseite der SEC unter www.sec.gov für die Öffentlichkeit zugänglich. Jede von uns in dieser Pressemitteilung getätigte zukunftsgerichtete Aussage basiert ausschließlich auf Informationen, die Mainz Biomed aktuell vorliegen und treffen nur auf das Datum zu, an dem sie getätigt wurden. Mainz Biomed übernimmt keine Verpflichtung, öffentlich jede zukunftsgerichtete Aussage, ob nun schriftlich oder mündlich, zu aktualisieren, die von Zeit zu Zeit getätigt wird, sei es als Resultat neuer Informationen, zukünftiger Entwicklungen oder anderweitig, außer dies ist per Gesetz erforderlich.