EQS-News: Mainz Biomed berichtet über erfolgreiche Darmkrebs-Screening-Kampagne für Mitarbeiter in Zusammenarbeit mit Zöller-Kipper

Mainz Biomed berichtet über erfolgreiche Darmkrebs-Screening-Kampagne für Mitarbeiter in Zusammenarbeit mit Zöller-Kipper

Fast die Hälfte der Mitarbeiter von Zöller-Kipper GmbH in Deutschland hat bisher schon an dem Screening-Programm mit ColoAlert®, dem anwenderfreundlichen Darmkrebsfrüherkennungstest von Mainz Biomed, teilgenommen.

BERKELEY, USA – MAINZ, Deutschland – 31. Oktober 2023 — Mainz Biomed N.V. (NASDAQ:MYNZ) („Mainz Biomed“ oder das „Unternehmen“), ein molekulargenetisches Diagnostikunternehmen, das sich auf die Krebsfrüherkennung spezialisiert, hat positive Zwischenergebnisse seiner Darmkrebs-Screening-Kampagne im Rahmen seiner BGM-Partnerschaft („betriebliches Gesundheitsmanagement“) mit der Zöller-Kipper GmbH, Teil der Zöller Group mit mehr als 2.600 Mitarbeitenden, bekannt gegeben. Die Partnerschaft wurde im April 2023 ins Leben gerufen, als Zöller-Kipper ColoAlert®, den hochwirksamen und einfach anzuwendenden Screening-Test für Darmkrebs von Mainz Biomed, für sein betriebliches Gesundheitsprogramm ausgewählt hat.

„Wir freuen uns sehr, dass nahezu die Hälfte der Mitarbeiter von Zöller-Kipper in Deutschland unsere Kampagne zur Darmkrebsvorsorge angenommen hat. Die vielversprechenden Zwischenergebnisse bestärken uns in unserem Engagement, die Reichweite von ColoAlert® weiter auszubauen und sicherzustellen, dass so viele Menschen wie möglich von der potenziell lebensrettenden Früherkennung profitieren können“, kommentierte Guido Baechler, Chief Executive Officer von Mainz Biomed. „Darmkrebs ist die zweithäufigste krebsbedingte Todesursache. Eine frühzeitige Diagnose ist ausschlaggebend für bessere Behandlungsmöglichkeiten und erhöht die Überlebenschancen. Wir danken Zöller-Kipper für die wertvolle Zusammenarbeit und dafür, dass sie auf unser fortschrittliches Darmkrebsscreening zum Wohlergehen ihrer Mitarbeiter setzten. Diese erfolgreiche Initiative ist beispielhaft für zukünftige Kooperationen mit Unternehmen in Deutschland und Europa.“  

Die Mitarbeitenden von Zöller-Kipper nutzten das Online-Portal von Mainz Biomed, um sich für die Zusendung eines ColoAlert® Testkits zu registrieren. Nachdem die Proben beim Unternehmen eingegangen waren und ausgewertet wurden, wurden die Testergebnisse über das Portal vertraulich zurück an die jeweiligen Mitarbeitenden geschickt, zusammen mit einer Erläuterung zu den Resultaten. Falls die Mitarbeitenden im Vorfeld zugestimmt hatten, dass die behandelnden Ärzte über die Testergebnisse informiert werden, konnten diese den Patienten anschließend direkt kontaktieren. Mainz Biomed unterstützte das BGM-Programm und informierte sowohl Mitarbeitende als auch Ärzte umfassend über Darmkrebs sowie über Empfehlungen für nächste Schritte.

„Als führender Anbieter von Entsorgungsfahrzeugen sowie elektrischen und hydraulischen Liftern in Europa sind wir bei Zöller-Kipper davon überzeugt, dass unsere Mitarbeiter und deren Gesundheit unser größtes Gut sind. Die Teilnehmerzahlen bestätigen, dass das Angebot des anwenderfreundlichen Darmkrebsfrüherkennungstests in Partnerschaft mit Mainz Biomed eine lohnenswerte Investition ist", sagte Irina Riffel, Personalleiterin von Zöller-Kipper. „Darmkrebs ist eine verheerende Krankheit, und wir freuen uns sehr, dass wir unseren Mitarbeitern eine Lösung anbieten können, die leicht anzuwenden ist und zuverlässige sowie schnelle Ergebnisse liefert. Das Feedback der Teilnehmer war durchweg positiv. Wir möchten uns bei Mainz Biomed für die erfolgreiche Partnerschaft und deren hervorragenden Service bedanken und freuen uns auf die weitere Zusammenarbeit.“

Für weitere Informationen besuchen Sie bitte Mainz Biomeds offizielle Investoren-Website unter mainzbiomed.com/investors/

Folgen Sie uns, um auf dem neuesten Stand zu bleiben:
LinkedIn
X (Previously Twitter)
Facebook

Über ColoAlert

ColoAlert, das Hauptprodukt von Mainz Biomed, ist ein benutzerfreundliches Kit für die Darmkrebsvorsorge von zuhause mit hoher Sensitivität und Spezifität. Dieser nicht-invasive Test analysiert Proben auf Tumor-DNA und weist so auf Krebsgeschwüre hin. Damit bietet er eine bessere Früherkennung als Tests auf okkultes Blut im Stuhl (FOBT). Durch die Verwendung der PCR-Technologie erkennt ColoAlert mehr Fälle von Darmkrebs als andere Stuhltests und ermöglicht eine frühere Diagnose (Dollinger et al., 2018). Das Produkt ist in ausgewählten EU-Ländern über ein Netzwerk führender unabhängiger Labore, Programme des betrieblichen Gesundheitsmanagements sowie im Direktvertrieb erhältlich. Um die Marktzulassung in den USA zu erhalten, wird ColoAlert im Rahmen der FDA-Zulassungsstudie „ReconAAsense" untersucht. Sobald das Produkt in den USA zugelassen ist, besteht die kommerzielle Strategie des Unternehmens darin, einen skalierbaren Vertrieb über ein Programm mit Kooperationspartnern aus regionalen und nationalen Labordienstleistern im ganzen Land aufzubauen.

Über Darmkrebs

Mit über 1,9 Millionen neuen Fällen im Jahr 2020, ist Darmkrebs laut World Cancer Research Fund International die dritthäufigste Krebsart weltweit. Die US Preventive Services Task Force empfiehlt die Durchführung eines Screenings mit einem DNA-basierten Stuhltest, wie ColoAlert®, in den USA einmal alle drei Jahre ab dem Alter von 45 Jahren. Jedes Jahr werden in den USA 16,6 Millionen Darmspiegelungen durchgeführt. Etwa ein Drittel der US-Bürger im Alter von 50 bis 75 Jahren ist jedoch noch nie auf Darmkrebs untersucht worden. Diese Lücke in der Vorsorgeuntersuchung stellt ein Marktpotential von über 4 Milliarden US Dollar dar.

Über Mainz Biomed N.V.

Mainz Biomed entwickelt marktfertige molekulargenetische Diagnoselösungen für lebensbedrohende Krankheiten. Das Hauptprodukt des Unternehmens ist ColoAlert®, ein präziser, nicht-invasiver und einfach anzuwendender Früherkennungstest für die Diagnose von Darmkrebs, der auf dem Multiplex-Nachweis molekulargenetischer Biomarker in Stuhlproben mittels Polymerase-Kettenreaktion (PCR) in Echtzeit basiert. ColoAlert® wird in Europa bereits vertrieben. Das Unternehmen führt eine klinische Studie für die FDA-Zulassung in den USA durch. Das Portfolio an Produktkandidaten von Mainz Biomed umfasst auch PancAlert, einen Screening-Test zur Früherkennung von Bauchspeicheldrüsenkrebs in einem frühen Entwicklungsstadium. Für weiterführende Informationen besuchen Sie bitte mainzbiomed.com.

Für Presseanfragen wenden Sie sich bitte an press@mainzbiomed.com  
 
In Europa: 
MC Services AG 
Anne Hennecke/Caroline Bergmann 
+49 211 529252 20 
mainzbiomed@mc-services.eu 

In den USA: 
Josh Stanbury
+1 416 628 7441
josh@sjspr.co

Für Investorenanfragen wenden Sie sich bitte an ir@mainzbiomed.com

Zukunftsgerichtete Aussagen  

Einige Aussagen in dieser Pressemitteilung sind „zukunftsgerichtete Aussagen“ im Sinne der „Safe Harbor“-Bestimmungen des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Zukunftsgerichtete Aussagen können durch die Verwendung von Wörtern wie „antizipieren“, „glauben“, „erwarten“, „schätzen“, „planen“, „vorhersagen“ und „projizieren“ und andere ähnliche Ausdrücke, die zukünftige Ereignisse oder Trends vorhersagen oder auf diese hinweisen können und die nicht Aussagen aufgrund von historischen Fakten sind, identifiziert werden. Diese zukunftsgerichteten Aussagen spiegeln die aktuelle Analyse bestehender Informationen wider und unterliegen verschiedenen Risiken und Unsicherheiten. Aus diesem Grund ist Vorsicht beim Vertrauen auf zukunftsgerichtete Aussagen geboten. Aufgrund von bekannten und unbekannten Risiken können sich die tatsächlichen Ergebnisse in hohem Maß von den Erwartungen oder Vorhersagen des Unternehmens unterscheiden. Die folgenden Faktoren könnten unter anderem dazu führen, dass tatsächliche Ergebnisse sich erheblich von denen unterscheiden, die in diesen zukunftsgerichteten Aussagen beschrieben werden: (i) das Nichterfüllen von vorausgesagten Entwicklungen und damit zusammenhängenden Zielen; (ii) Änderungen bei den anzuwendenden Gesetzen oder Richtlinien; (iii) die Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf das Unternehmen und seine aktuellen oder beabsichtigten Märkte; und (iv) andere Risiken und Unsicherheiten, die hierin beschrieben werden, wie auch diejenigen Risiken und Unsicherheiten, die von Zeit zu Zeit in anderen Berichten und anderen öffentlichen Dokumenten, die bei der Securities and Exchange Commission (der „SEC“) durch das Unternehmen eingereicht werden, besprochen werden. Zusätzliche Informationen, die diese und andere Faktoren betreffen, die die Erwartungen und Projektionen des Unternehmens beeinflussen können, finden sich in den anfänglichen Dokumenteneinreichungen bei der SEC, einschließlich des Jahresberichts auf Formblatt 20-F, eingereicht am 7. April 2023. Die Einreichungen des Unternehmens bei der SEC sind auf der Webseite der SEC unter www.sec.gov für die Öffentlichkeit zugänglich. Jede von uns in dieser Pressemitteilung getätigte zukunftsgerichtete Aussage basiert ausschließlich auf Informationen, die Mainz Biomed aktuell vorliegen und treffen nur auf das Datum zu, an dem sie getätigt wurden. Mainz Biomed übernimmt keine Verpflichtung, öffentlich jede zukunftsgerichtete Aussage, ob nun schriftlich oder mündlich, zu aktualisieren, die von Zeit zu Zeit getätigt wird, sei es als Resultat neuer Informationen, zukünftiger Entwicklungen oder anderweitig, außer dies ist per Gesetz erforderlich.