DGAP-News: Pharnext stellt seine PLEODRUG(TM) PXT3003 auf der Hereditary Neuropathy Foundation (HNF) Annual Patient-Centered Summit vor

Pharnext stellt seine PLEODRUG(TM) PXT3003 auf der Hereditary Neuropathy Foundation (HNF) Annual Patient-Centered Summit vor

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Pharnext stellt seine PLEODRUG(TM) PXT3003 auf der Hereditary Neuropathy

Foundation (HNF) Annual Patient-Centered Summit vor

26.10.2017 / 17:55

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Pharnext stellt seine PLEODRUGTM PXT3003 auf der

Hereditary Neuropathy Foundation (HNF) Annual Patient-Centered Summit vor

Paris, Frankreich, 26. Oktober 2017 (17:45 Uhr MESZ) - Pharnext SA

(FR0011191287 - ALPHA) ist ein biopharmazeutisches Unternehmen und Pionier

eines neuen Ansatzes zur Entwicklung innovativer Medikamente auf der

Grundlage der Kombination und Neupositionierung bekannter Wirkstoffe. Das

Unternehmen gab heute bekannt, dass es an der am 3. November 2017 in Boston

(Vereinigte Staaten) stattfindenden patienten-orientierten Jahrestagung für

Charcot-Marie-Tooth (CMT) und erblich bedingte Neuropathie mit Neigung zu

Drucklähmungen (HNPP) der Gesellschaft für heriditäre Neuropathie

("Hereditary Neuropathy Foundation", HNF) teilnehmen wird. Auf dieser Tagung

wird Pharnext in einer Postersession und im Rahmen eines Vortrages ein

Update zu der laufenden zulassungsrelevanten klinischen Phase-3-Studie mit

seiner führenden PLEODRUG(TM) PXT3003 zur Behandlung von Charcot-Marie-Tooth

Neuropathie Typ 1A (CMT1A) geben.

Diese einzigartige Veranstaltung bringt Patienten, Pflegekräfte, Vertreter

der Industrie, Forscher und Kliniker zusammen und wird sich in diesem Jahr

auf das Thema Schmerz konzentrieren, mit dem Ziel, die mit einer CMT/HNPP in

Zusammenhang stehenden Schmerzzustände und deren Auswirkungen auf die

Lebensqualität der Patienten zu verstehen.

Details der Präsentationen sind wie folgt:

Vortrag, 3. November 2017 von 22:15 Uhr bis 23:15 Uhr MESZ

(16:15 bis 17:15 Uhr EST)

* Titel : Update zu laufenden klinischen Studien für CMT/HNPP

* Vortragende: René Goedkoop, MD, Chief Medical Officer, Pharnext,

Frankreich und Kenneth Attie, MD, VP-Medical Research, Acceleron, USA

Posterpräsentation, 3. November 2017, ganztätig

* Titel : "Status der laufenden Phase-III-Studie zur Bestimmung der

Wirksamkeit und Sicherheit von PXT3003 zur Behandlung von CMT1A

(PLEOCMT)." S. Attarian et al.

* Präsentierender: René Goedkoop, MD, Chief Medical Officer, Pharnext,

Frankreich

Weitere Informationen zu dieser Veranstaltung finden Sie unter:

https://www.hnf-cure.org/cmtsummit/summit2017/

Über Hereditary Neuropathy Foundation

Die "Hereditary Neuropathy Foundation" (HNF) ist eine gemeinnützige 501(c)3

Organisation in den USA, deren Aufgabe es ist, das Bewusstsein für die

Charcot-Marie-Tooth-Krankheit und verwandter vererbter Neuropathien zu

stärken, die Genauigkeit der Diagnose sowie die Lebensqualität zu verbessern

und die Forschung zu unterstützen. HNF hat insbesondere das Programm

"Therapeutic Research in Accelerated Discovery" (TRIAD) entwickelt, eine

Kooperation von Wissenschaft, Regierung und Industrie, um die Entwicklung

von Therapien zur Behandlung von CMT zu unterstützen und zu beschleunigen.

Weitere Informationen zur HNF finden Sie unter www.hnf-cure.org.

Über PXT3003

PXT3003, entwickelt mit Hilfe von Pharnexts F&E Plattform PLEOTHERAPYTM, ist

eine neuartige orale Kombination von (RS)-Baclofen, Naltrexonhydrochlorid

und D-Sorbitol und hat in Euopa und den USA Orphan Drug Designation.

ÜBER Pharnext

Pharnext ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Produkten im

fortgeschrittenen Stadium der klinischen Entwicklung, das von renommierten

Wissenschaftlern und Unternehmern, darunter Professor Daniel Cohen, einem

Pionier der modernen Genomik, gegründet wurde. Pharnext hat zwei Produkte in

der klinischen Entwicklung: PXT3003 befindet sich momentan in einer

internationalen Phase-3-Studie zur Behandlung von Charcot-Marie-Tooth

Neuropathie Typ 1A und hat den Orphan-Drug-Status in Europa und den USA

erhalten. PXT864 zeigte positive Ergebnisse in einer Phase-2-Studie zur

Behandlung der Alzheimer-Krankheit. Pharnext ist ein Pionier einer neuen

Form der Wirkstoffentwicklung namens PLEOTHERAPYTM. Die Gesellschaft

identifiziert und entwickelt synergistische Kombinationen mit neu

positionierten Medikamenten in optimierter niedriger Dosierung. Diese

PLEODRUGTMs bieten eine Reihe wesentlicher Vorteile: Wirksamkeit, Sicherheit

und ein solider Patentschutz mit einer Reihe bereits erteilter Produkt- und

Gebrauchsmusterpatenten ("Composition of Matter"). Die Gesellschaft wird von

einem wissenschaftlichen Team von Weltrang unterstützt.

Pharnext ist an der Euronext Growth Stock Exchange in Paris (ISIN:

FR00111911287) gelistet.

Weitere Informationen finden Sie unter www.pharnext.com.

Kontakte:

Pharnext

René GoedKoop

Chief Medical Officer

[1]medical@pharnext.com

+33 (0)1 41 09 22 30

Investor Relations (Europe)

MC Services AG

Anne Hennecke

[2]anne.hennecke@mc-services.eu

+49 211 529252 22

Investor Relations (U.S.)

Stern Investor Relations, Inc.

Matthew Shinseki

[3]matthew@sternir.com

+1 212 362 1200

Financial Communication (France)

Actifin

Stéphane Ruiz

[4]sruiz@actifin.fr

+33 (0)1 56 88 11 15

Media Relations (Europe)

ALIZE RP

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Margaux Pronost

[5]pharnext@alizerp.com

+33 (0)1 44 54 36 64

Media Relations (U.S.)

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+1 212 223 4017

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