12.02.2008 10:29:00
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DGAP-News: Liponova AG
DGAP-News: LipoNova AG: LipoNova schließt Vertriebsvereinbarung für Reniale(TM) in der Schweiz ab
LipoNova AG / Vereinbarung
12.02.2008
Veröffentlichung einer Corporate News, übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. ---------------------------------------------------------------------------
Hannover, 12.02.2008 - Die LipoNova AG (WKN LNAG00), ein Phase III-Biotech-Unternehmen, hat die erste Vertriebsvereinbarung für ihren Wirkstoff Reniale(TM) abgeschlossen. In der Schweiz können demnach vielleicht schon bald erste Patienten, die an Nierenkrebs erkrankt sind, nach der Operation mit dem neuen Wirkstoff Reniale(TM) therapiert werden.
Die Vertriebsvereinbarung mit der Pro Vaccine AG in Zug tritt per 1. März 2008 in Kraft und berechtigt Pro Vaccine, Reniale(TM) in der Schweiz exklusiv zu vertreiben. Erste Nierenkrebs-Patienten in frühen Phasen der Erkrankung, d.h. vor einer Metastasierung, sollen im Rahmen eines Compassionate Use Programmes noch in diesem Jahr mit Reniale(TM) behandelt werden können. Voraussetzung für die Anwendung von Reniale(TM) in der Schweiz ist u. a. eine Swissmedic Betriebsbewilligung für Reniale(TM), die nun von Pro Vaccine umgehend beantragt wird.
In der Schweiz erkranken pro Jahr mehr als 1.100 Menschen neu an einem Nierenzell-Karzinom. Bei mehr als 60 Prozent davon wäre nach der Tumorentfernung eine Therapie mit Reniale(TM) anwendbar.
Dr. Cornelius Sobel, CEO von LipoNova: 'Wir sind zuversichtlich, dass schnell erste Patienten mit Reniale(TM) behandelt werden können, denn für den Einsatzbereich von Reniale(TM) existiert weltweit keine zugelassene Therapie. LipoNova wird Reniale(TM) herstellen und durch die Vereinbarung Provisionserlöse generieren. Mit der Vertriebsvereinbarung forcieren wir auch unsere Strategie, bereits während der Zeit bis zur Zulassung von Reniale(TM) durch die EMEA und die FDA Umsätze zu erzielen.'
Über LipoNova AG: LipoNova entwickelt eine wirkungsvolle Therapie für das nicht-metastasierte Nierenzellkarzinom. Eine schwere Krankheit, für die bislang weltweit noch keine Therapie existiert. LipoNova ist Pioneer bei der Entwicklung so genannter 'autologer Tumorvakzine', einer völlig neuen Substanzklasse zur Bekämpfung solcher Krankheitstypen. Eine erste klinische Phase-III-Studie konnte mit dem Produktkandidaten Reniale(TM) bereits erfolgreich abgeschlossen werden. Reniale(TM) ist die weltweit erste autologe Behandlungsmöglichkeit im Rahmen einer adjuvanten Therapie für das Nierenzellkarzinom, deren Effizienz und Sicherheit bereits gezeigt wurde.
Kontakt: edicto GmbH Axel Mühlhaus / Dr. Sönke Knop Tel. 069-9055055-2 Mail: amuehlhaus@edicto.de
12.02.2008 Finanznachrichten übermittelt durch die DGAP
--------------------------------------------------------------------------- Sprache: Deutsch Emittent: LipoNova AG Feodor-Lynen-Str. 35 30625 Hannover Deutschland Telefon: +49 (0)511-54099 0 Fax: +49 (0)511-54099 31 E-Mail: info@liponova.de Internet: www.liponova.de ISIN: DE000LNAG002 WKN: LNAG00 Börsen: Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, Stuttgart; Entry Standard in Frankfurt Ende der Mitteilung DGAP News-Service ---------------------------------------------------------------------------
LipoNova AG / Vereinbarung
12.02.2008
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Hannover, 12.02.2008 - Die LipoNova AG (WKN LNAG00), ein Phase III-Biotech-Unternehmen, hat die erste Vertriebsvereinbarung für ihren Wirkstoff Reniale(TM) abgeschlossen. In der Schweiz können demnach vielleicht schon bald erste Patienten, die an Nierenkrebs erkrankt sind, nach der Operation mit dem neuen Wirkstoff Reniale(TM) therapiert werden.
Die Vertriebsvereinbarung mit der Pro Vaccine AG in Zug tritt per 1. März 2008 in Kraft und berechtigt Pro Vaccine, Reniale(TM) in der Schweiz exklusiv zu vertreiben. Erste Nierenkrebs-Patienten in frühen Phasen der Erkrankung, d.h. vor einer Metastasierung, sollen im Rahmen eines Compassionate Use Programmes noch in diesem Jahr mit Reniale(TM) behandelt werden können. Voraussetzung für die Anwendung von Reniale(TM) in der Schweiz ist u. a. eine Swissmedic Betriebsbewilligung für Reniale(TM), die nun von Pro Vaccine umgehend beantragt wird.
In der Schweiz erkranken pro Jahr mehr als 1.100 Menschen neu an einem Nierenzell-Karzinom. Bei mehr als 60 Prozent davon wäre nach der Tumorentfernung eine Therapie mit Reniale(TM) anwendbar.
Dr. Cornelius Sobel, CEO von LipoNova: 'Wir sind zuversichtlich, dass schnell erste Patienten mit Reniale(TM) behandelt werden können, denn für den Einsatzbereich von Reniale(TM) existiert weltweit keine zugelassene Therapie. LipoNova wird Reniale(TM) herstellen und durch die Vereinbarung Provisionserlöse generieren. Mit der Vertriebsvereinbarung forcieren wir auch unsere Strategie, bereits während der Zeit bis zur Zulassung von Reniale(TM) durch die EMEA und die FDA Umsätze zu erzielen.'
Über LipoNova AG: LipoNova entwickelt eine wirkungsvolle Therapie für das nicht-metastasierte Nierenzellkarzinom. Eine schwere Krankheit, für die bislang weltweit noch keine Therapie existiert. LipoNova ist Pioneer bei der Entwicklung so genannter 'autologer Tumorvakzine', einer völlig neuen Substanzklasse zur Bekämpfung solcher Krankheitstypen. Eine erste klinische Phase-III-Studie konnte mit dem Produktkandidaten Reniale(TM) bereits erfolgreich abgeschlossen werden. Reniale(TM) ist die weltweit erste autologe Behandlungsmöglichkeit im Rahmen einer adjuvanten Therapie für das Nierenzellkarzinom, deren Effizienz und Sicherheit bereits gezeigt wurde.
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