DGAP-News: Ergomed plc gibt ungeprüfte vorläufige Ergebnisse für das zum 31. Dezember 2016 endende Geschäftsjahr bekannt

Ergomed plc gibt ungeprüfte vorläufige Ergebnisse für das zum 31. Dezember 2016 endende Geschäftsjahr bekannt

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DGAP-News: Ergomed plc / Schlagwort(e): Jahresergebnis

Ergomed plc gibt ungeprüfte vorläufige Ergebnisse für das zum 31. Dezember

2016 endende Geschäftsjahr bekannt

28.03.2017 / 08:11

Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.

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Ergomed plc gibt ungeprüfte vorläufige Ergebnisse für das zum 31. Dezember

2016 endende Geschäftsjahr bekannt

Umsatzwachstum von 30%

Bruttogewinn um 43% gestiegen

Neuaufträge im Jahr 2016 in Höhe von £42 Mio.; Anstieg um 50%

Auftragsbestand von £70 Mio. zum 01. Januar 2017

Zahlreiche unternehmerische Meilensteine in 2016 erreicht

Positive Phase-II-Ergebnisse aus Schlafstörungs-Studie bekannt gegeben (nach

Ende der Berichtsperiode)

London, UK - 28. März 2017: Ergomed plc (Ergomed; AIM: ERGO LN, Xetra: 2EM

GR), ein Unternehmen, das spezialisierte Dienstleistungen für die

pharmazeutische Industrie anbietet und sich der Entwicklung neuer Wirkstoffe

widmet, gab heute seine ungeprüften vorläufigen Ergebnisse für das zum 31.

Dezember 2016 endende Geschäftsjahr bekannt.

Dr. Miroslav Reljanovic, Chief Executive Officer von Ergomed plc,

kommentierte die Geschäftszahlen:

"Ich blicke mit Stolz auf unsere Erfolge im Jahr 2016 zurück, ein Jahr mit

bahnbrechenden positiven Veränderungen. Wir haben im Berichtszeitraum alle

unsere Ziele erreicht. In finanzieller Hinsicht vor allem die Steigerung des

Umsatzes sowie des Bruttogewinns, aber zur gleichen Zeit auch zahlreiche

wichtige unternehmerische Meilensteine. Ziel des Vorstands wird es weiterhin

sein, durch die kontinuierliche Weiterentwicklung von Ergomeds spannendem

hybriden Geschäftsmodell signifikante Werte für Aktionäre zu schaffen.

Während die Akquisitionen1 von O+P und GASD unser CRO-Service-Angebot

stärken, hat die Übernahme von PharmInvent unsere Position als führender

internationaler, schnell wachsender Anbieter von Dienstleistungen im Bereich

Pharmakovigilanz weiter gefestigt. Die positiven Phase-II-Daten aus unserer

Co-Development-Partnerschaft mit Ferrer sowie die Akquisition von

Haemostatix unterstreichen sowohl die Stärke unserer Entwicklungspipeline

als auch ihr Potential, mittelfristig signifikante Werte für Aktionäre zu

schaffen. Basierend auf unserem Auftragsbestand in Höhe von £70 Mio. und den

Chancen, die vor uns liegen, sind wir der festen Überzeugung, dass 2017 ein

weiteres interessantes Jahr für Ergomed werden wird."

Finanzielle Höhepunkte: Entwicklung liegt über den Markterwartungen

* Umsätze um 30% auf £39,2 Mio. (2015: £30,2 Mio.) gestiegen

* Bruttogewinn um 43% auf £12,0 Mio. (2015: £8,4 Mio.) erhöht

* EBITDA (bereinigt)2 betrug £3,0 Mio. (2015: £3,4 Mio.) und EBITDA £1,6

Mio. (2015: £2,8 Mio.), reduziert hauptsächlich durch die

Erstkonsolidierung von Haemostatix-F&E-Aufwendungen (2016: £1,0 Mio.,

2015: £0) nach Akquisition der Gesellschaft

* Der Gewinn pro Aktie (bereinigt)3 betrug 7,1 Pence (2015: 9,2 Pence);

der Gewinn pro Aktie betrug 1,3 Pence (2015: 5,2 Pence), auch hier

aufgrund der Erstkonsolidierung von Haemostatix-F&E-Aufwendungen nach

der Akquisition im Mai 2016

* Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente betrugen zum 31. Dezember

2016 £4,4 Mio. (2015: £4,0 Mio.), schuldenfrei (2015: £0)

* Neuaufträge im Jahr 2016 in Höhe von £42 Mio. dazu gewonnen (2015: £28

Mio.); Anstieg um 50%

* Starker Auftragsbestand von £70 Mio. zum 01. Januar 2017 (01. Januar

2016: £59 Mio.)

Anmerkungen:

1. Das Unternehmen hat im Jahr 2016 vier Gesellschaften akquiriert:

Haemostatix Limited ("Haemostatix") im Mai 2016; Dr. Oestreich + Partner

GmbH ("O+P"); Gesellschaft für angewandte Statistik + Datenanalyse mbH

("GASD") im Juni 2016; European PharmInvent Services s.r.o.

("PharmInvent") im November 2016.

2. Das EBITDA wurde um Gebühren für anteilsbasierte Vergütungen,

abgegrenzte Akquisitionskosten, Zuschreibungen aus abgegrenzten

Akquisitionskosten, Akquisitionskosten und Sonderbelastungen bereinigt.

3. Der Gewinn pro Aktie wurde um die Abschreibung auf erworbene

immaterielle Vermögenswerte zum Zeitwert, anteilsbasierte Vergütungen,

abgegrenzte Akquisitionskosten, Zuschreibungen aus abgegrenzten

Akquisitionskosten, Akquisitionskosten und Sonderbelastungen bereinigt.

Operative Höhepunkte: Wichtige unternehmerische Meilensteine erreicht

* Platzierung bei institutionellen Investoren erzielte

Bruttoemissionserlöse in Höhe von £9.2 Mio. (Mai 2016)

* Akquisition von Haemostatix, einem britischen Unternehmen mit Fokus auf

der Entwicklung von innovativen Produkten zur Blutungsstillung während

Operationen mit Sitz in Nottingham, England (Mai 2016)

* Akquisitionen von O+P und GASD, einem CRO- und einem

Biostatistik-Unternehmen, beide mit Sitz in Deutschland (Juni 2016)

* Akquisition von PharmInvent, einem führenden Anbieter von

Dienstleistungen in den Bereichen Pharmakovigilanz und der Zulassung von

Medikamenten mit Sitz in der Tschechischen Republik (November 2016)

* Co-Development-Vereinbarung mit Asarina Pharma AB über die Entwicklung

von Sepranolon zur Behandlung von prämenstrueller Dysphorie (PMDD)

(November 2016)

Höhepunkte nach Ende der Berichtsperiode

* Ergomeds Co-Development-Partner Ferrer gab positive Phase-II-Ergebnisse

für Lorediplon zur Behandlung von Schlafstörungen bekannt (Februar 2017)

* Ergomed startete eine Phase-IIb-Studie mit PeproStat, einem

Entwicklungskandidaten, der sich zu 100% in Besitz von Ergomed befindet,

und der am weitesten fortgeschrittene aus der Haemostatix Pipeline ist

(März 2017)

Bericht des Vorstandsvorsitzenden

Der Vorstand von Ergomed ist erfreut, über ein Jahr mit bahnbrechenden

positiven Veränderungen berichten zu können. Ergomed konnte seine Ziele für

Umsatz und EBITDA (bereinigt) übertreffen, erzielte einen Emissionserlös von

£9.2 Mio. im Rahmen einer Platzierung bei institutionellen Investoren,

tätigte vier Akquisitionen, von denen O+P und GASD zur gleichen Zeit

erworben wurden, und ergänzte das Co-Development-Portfolio durch eine

weitere Partnerschaft.

Services - ein weiteres Wachstumsjahr

Im Jahr 2016 gewonnene Neuaufträge in Höhe von £42 Mio., ein Plus von 50%

gegenüber dem Vorjahr, trugen zu einem Wachstum der Services-Umsätze von 30%

bei. Diese Entwicklung wurde vor allem durch Umsätze aus dem Bereich

Arzneimittelsicherheit & medizinische Information und Dokumentation

getrieben, die um 63% wuchsen, ergänzt durch ein Wachstum von 18% durch

Dienstleistungen im Bereich der klinischen Auftragsforschung. Das

Gesamtwachstum vor Akquisitionen betrug 27%.

Im Juni 2016 haben wir die Akquisitionen von O+P und GASD, mit Sitz in Köln

und Neuss, bekannt gegeben. O+P ist ein

Full-Service-Auftragsforschungsinstitut, welches zudem ein proprietäres, von

der FDA validiertes, Electronic-Data-Capture-(EDC)-System, OPVERDI,

entwickelt hat. OPVERDI kann für individuelle Studien in vielen

verschiedenen Sprachen konfiguriert werden. Das Angebot von GASD umfasst

Datenmanagement, statistische Analysen, biometrisches Reporting und

statistische Beratungsleistungen für die pharmazeutische Industrie.

Zusätzlich zu dem skalierbaren EDC-System und der erstklassigen Expertise im

Bereich Biostatistik, ermöglichen die Akquisitionen von O+P und GASD dem

Unternehmen einen besseren Zugang zu den deutschsprachigen Märkten und haben

bereits zu diversen Vertragsabschlüssen geführt.

Im November 2016 haben wir die Akquisition der tschechischen PharmInvent mit

Sitz in Prag veröffentlicht. PharmInvent wird von einem erfahrenen Team

ehemaliger Mitarbeiter einer Zulassungsbehörde geleitet, das mit seiner

Expertise Beratungsleistungen in den Bereichen Arzneimittelsicherheit und

Zulassung von Medikamenten anbietet. Darüber hinaus verfügt das Team über

ein umfangreiches Netzwerk internationaler Experten für den Bereich

Pharmakovigilanz. Diese beraten und unterstützen das Unternehmen im Hinblick

auf lokale Produktsicherheitsaspekte und bieten integrierte, globale

Unterstützung für die Produkte von Pharma- und Generika-Unternehmen. Die

nachgewiesene Expertise von PharmInvent kombiniert mit PrimeVigilance macht

uns zu einem der größten, international agierenden Spezialdienstleister im

streng regulierten Sektor der Arzneimittelsicherheit. Das erweiterte

Unternehmen verfügt über eine breite internationale Kundenbasis, woraus sich

ein klares Cross-Selling-Potenzial ergibt, sowie ein erweitertes

Leistungsspektrum, das für die Neukundengewinnung sehr attraktiv ist.

Die globale Nachfrage nach qualitativ hochwertigen Möglichkeiten zur

Auslagerung der Arzneimittelentwicklung und -sicherheit ist nach wie vor

hoch. Ergomed profitiert weiterhin von diesem Trend. Am Ende des Jahres 2016

entsprach Ergomeds Gesamtauftragsbestand einem zukünftigen Rechnungswert von

etwa £70 Mio. (2015: £59 Mio.).

Produkte - Haemostatix und eine weitere Co-Development-Partnerschaft

erweitern das Portfolio

Ergomed ist zudem mit ihrem Angebot von Co-Development-Partnerschaften

eindeutig positioniert. Das Unternehmen verfolgt die Strategie, sein

Portfolio an Co-Development-Projekten auszubauen und anhand klinischer Daten

in den kommenden Jahren einen bedeutenden Mehrwert für seine Aktionäre zu

schaffen.

Im Rahmen unserer Co-Development-Aktivitäten haben wir mit Haemostiatix

unserer Einschätzung nach ein besonders vielversprechendes Projekt

identifiziert. Die vorliegenden präklinischen und klinischen Daten sind sehr

solide, und das Entwicklungsprogramm kurz und nur mit geringen Kosten

verbundenem. Daher sind wir der festen Überzeugung, dass Haemostatix eine

einmalige Gelegenheit bietet, das volle Potential der Produkte bei

kalkulierbarem Risiko ausschöpfen zu können. Ergomed hat Haemostatix im Mai

2016 akquiriert und zeitgleich über eine Platzierung neuer Aktien bei

institutionellen Investoren £9.2 Mio. Emissionserlöse erzielt. Seitdem haben

wir PeproStat, ein liquides Produkt zur Blutungsstillung (Hämostatikum), für

eine Phase-IIb-Studie vorbereitet sowie den Start dieser Studie im März 2017

bekannt gegeben. Wir gehen davon aus, die Rekrutierung für diese Studie

gegen Ende des Jahres abzuschließen und erwarten Top-Line-Ergebnisse im

ersten Quartal 2018. Parallel dazu befindet sich ReadyFlow, ein fließfähiges

Hämostatikum in Gelform, in der Entwicklung der Arzneimittelformulierung und

sollte im ersten Quartal 2018 für den Beginn der Phase I zur Verfügung

stehen. Zusammen wird das maximale Umsatzpotenzial dieser zwei Produkte auf

bis zu USD 500 Millionen geschätzt. Der Vorstand ist daher davon überzeugt,

dass die Haemostatix-Produkte das Potential haben, einen signifikanten Wert

für Ergomeds Aktionäre zu schaffen, der in traditonellen

Co-Development-Vereinbarungen in der Form nicht erreichbar wäre.

In November 2016 haben wir eine Co-Development-Vereinbarung mit Asarina

Pharma AB über das Phase-IIb-Programm zur klinischen Entwicklung von

Sepranolon als gezielte Behandlungsmöglichkeit von Patienten mit

prämenstrueller Dysphorie ("Premenstrual Dysphoric Disorder", PMDD)

unterzeichnet. Die Co-Development-Vereinbarung mit Asarina in Schweden ist

Ergomeds zweite Vereinbarung mit einem Spin-Out-Unternehmen von Karolinska

Development. Damit erhöht sich die Anzahl der Programme im

Co-Development-Portfolio des Unternehmens auf sechs. Der aktuelle Stand

lässt sich wie folgt zusammenfassen:

Unternehmen Studienüberblick Update

Ferrer Privat Phase-IIa-Studie bei Wir sind sehr

[1]www.ferrer.com 1. Schlafstörungen - erfreut

http://www.ferrer.com/ Lorediplon - 145 bekannt geben

Patienten - 11 zu können,

klinische Zentren in 3 dass sowohl

Ländern der primäre

wie auch viele

der sekundären

Endpunkte der

Phase-II-Stu-

die erreicht

wurden. Dies

deutet darauf

hin, dass

Lorediplon zur

Behandlung von

Patienten mit

Schlafstörun-

gen sicher und

wirksam war.

Ferrer

analysiert

derzeit den

vollständigen

Datensatz und

wird

Partnering-Ak-

tivitäten in

die Wege

leiten.

Während das

Produkt für

die

Vermarktung in

Asien bereits

verpartnert

ist, sucht

Ferrer derzeit

nach

kommerziellen

Partnern für

das Marketing

in den USA

sowie zur

Unterstützung

der laufenden

klinischen

Entwicklung.

Sollte Ferrer

Zahlungen bei

Abschluss

dieser

Lizenzvereinba-

rungen

erhalten,

steht Ergomed

ein Teil davon

zu. Ergomed

hat zudem

Anspruch auf

einen Teil

aller

zukünftigen

Umsätze, die

Ferrer aus der

Vermarktung

des Produkts

erzielt.

Aeterna Zentaris (NASDAQ: Pivotale Im Januar 2017

AEZS; TSX: AEZ) Phase-III-Studie gab Aeterna

[1]www.aezsinc.com 1. Zoptrex(TM) bei Zentaris mit

http://www.aezsinc.com/ Endometriumkarzinom - dem Erreichen

Zoptarelin doxorubicin der benötigten

- 500 Patienten - 115 Patientenresul-

klinische Zentren in tate den

22 Ländern Abschluss

dieser Studie

bekannt.

Derzeit werden

die finalen

Datenpunkte

gesammelt. Wir

gehen davon

aus, die

Ergebnisse im

April 2017

bekannt geben

zu können.

Sollten diese

positiv sein,

wird der

nächste

Schritt die

Registrierung

des Produktes

beinhalten.

Aeterna

Zentaris hat

fünf

Marketingver-

einbarungen

für Zoptrex

für

verschiedene

Gebiete in

Asien, Israel,

Australien und

Neuseeland

abgeschlossen.

Ergomed bekam

bereits einen

Anteil der

Vorabzahlungen

und wird gemäß

Vereinbarung

seinen Anteil

aus weiteren

Zahlungen

erhalten.

CEL-SCI (NYSE MKT: CVM) Phase-III-Studie bei Das

[1]www.cel-sci.com 1. Kopfund Halstumoren - Rekrutierungs-

http://www.cel-sci.com/ Multikine(R) - 880 ziel der

Patienten - 105 Studie wurde

klinische Zentren in erreicht. Da

24 Ländern aber die

Mortalität

niedriger lag

als erwartet,

hatte CEL-SCI

sich dazu

entschlossen,

eine

Prüfplanände-

rung

einzureichen,

um zusätzliche

Patienten in

die Studie

aufnehmen zu

können.

Während diese

Änderungen von

der FDA

begutachtet

werden, hat

die Behörde

die Studie

ausgesetzt

("partial

clinical

hold") und

weitere

Informationen

angefordert.

CEL-SCI

befindet sich

im

regelmäßigen

Dialog mit der

FDA, um die

offenen Fragen

schnellstmög-

lich zu klären

und der FDA

die nötigen

Informationen

zur Verfügung

zu stellen.

Nach einem Typ

A-Meeting mit

der FDA am 8.

Februar 2017

hat CEL-SCI

bekannt

gegeben, dass

das

Unternehmen

weiterhin

daran

arbeitet, die

Studie

baldmöglichst

fortzusetzen.

CEL-SCI (NYSE MKT: CVM) Phase-I-Studie bei Aufgrund der

[1]www.cel-sci.com 1. peri-analen Warzen bei oben

http://www.cel-sci.com/ HIV/HPV - Multikine(R) beschriebenen

- 15 Patienten - 1 andauernden

klinisches Zentrum Diskussionen

mit der FDA

bezüglich der

Studie bei

Kopfund

Halstumoren

hat CEL-SCI

die

Patientenrekru-

tierung für

die Studie bei

peri-analen

Warzen

vorübergehend

ausgesetzt.

Alle weiteren

Aktivitäten,

darunter auch

Maßnahmen zur

Identifizie-

rung passender

Probanden im

Vorfeld,

werden

weiterhin

durchgeführt.

Modus Therapeutics Teil Phase II in Die erste im

der Karolinska Development Sichelzellkrise (akut November 2016

AB (STO: KDEV) auftretende abgeschlossene

[1]http://www.modustx.com/ Mikrogefäßverstopfung) Zwischenanaly-

1. bei Patienten mit se zeigte ein

http://www.modustx.com/ Sichelzellkrankheit - gutes

Orphan-Drug-Indikation Sicherheitspro-

- Sevuparin - Bis zu fil. Daraufhin

154 Patienten -11 wurde die

klinische Zentren in 5 Rekrutierung

Ländern auch auf

Jugendliche

ausgeweitet.

Mit dieser

Genehmigung

hat Modus

Therapeutics

sich

entschlossen,

den

Stichprobenum-

fang der

Studie auf

insgesamt 150

Patienten

(zuvor 77) zu

erhöhen, um

der Studie

eine

bestmögliche

Chance zu

geben, eine

statistische

Signifikanz in

der

Datenauslese

zu erreichen.

Dieses

Rekrutierungs-

ziel soll

planmäßig im

ersten Quartal

2018 erreicht

und die

Studienergeb-

nisse im

Anschluss

bekannt

gegeben

werden.

Asarina Teil der Phase-IIb-Studie bei PMDD ist eine

Karolinska Development AB prämenstrueller äußerst

(STO: KDEV) Dysphorie schwere Form

[1]www.asarinapharma.com ("Premenstrual des

1. Dysphoric Disorder", prämenstruel-

http://www.asarinapharma. PMDD) - das len Syndroms.

com/ Studienprotokoll Frauen, die

befindet sich in der darunter

Entwicklung - 235 leiden, können

Patienten geplant an - regelmäßig für

14 klinischen Zentren einige Tage

in 5 Ländern während des

Zyklus nicht

arbeiten oder

ein normales

Leben führen.

Das

Studienproto-

koll befindet

sich derzeit

in

Vorbereitung,

und die erste

Patientin soll

im zweiten

Halbjahr 2017

in die Studie

eingeschlossen

werden.

Ergomed

rechnet damit,

die Studie

2018

abzuschließen.

Ausblick

Durch den aktuellen Bestand an Dienstleistungs-Verträgen erfüllt das

Unternehmen alle Vorraussetzungen, trotz des weiterhin stark umkämpften

Marktes für Outsourcing im Bereich klinische Auftragsforschung, seine

Umsatzziele für 2017 zu erreichen. Ergomed sucht weiterhin fokussiert nach

Akquisitionsmöglichkeiten, um das Dienstleistungsgeschäft weiter auszubauen.

Dieser Ausbau unseres profitablen Dienstleistungsgeschäftes bleibt zentraler

Bestandteil von Ergomeds Strategie und wird vom Vorstand vorrangig

behandelt.

Mit dem Start der klinischen Phase-IIb-Studie mit PeproStat und der

präklinischen Entwicklung von ReadyFlow sind wir auf einem guten Weg, die

Haemostatix-Pipeline 2017 weiter voranzutreiben. Das Co-Development-Geschäft

gewinnt kontinuierlich an Zugkraft. Wir streben neue

Kooperationsmöglichkeiten an, um unsere breite Pipeline an

Entwicklungsprojekten weiter auszubauen. Darüber hinaus erwarten wir

klinische Updates aus unseren bestehenden Partnerschaften - allen voran im

April 2017 die Daten aus der pivotalen Phase-III-Studie mit Zoptrex(TM) von

unserem Co-Development-Partner Aeterna Zentaris.

Miroslav Reljanovic M.D. - Chief Executive Officer

UNGEPRÜFTE VORLÄUFIGE ERGEBNISSE

Zusammengefasste Gewinn-und-Verlustrechnung

für das Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2016

2016 T£ 2015 T£

UMSATZ 39.233 30.178

Herstellungskosten (27.239) (21.808)

Rohertrag 11.994 8.370

Verwaltungsaufwendungen: (10.483) (6.379)

Verwaltungsaufwendungen erhalten:

Sonstige Verwaltungsaufwendungen (8.323) (5.186)

Abschreibungen auf erworbene immaterielle (771) (596)

Vermögenswerte zum Zeitwert

Gebühren für anteilsbasierte Vergütungen (398) (288)

Abgegrenzte Akquisitionskosten (690) -

Zuschreibungen aus abgegrenzten 460 -

Akquisitionskosten

Akquisitionskosten (584) (272)

Außerordentliche Effekte (177) (37)

Forschung & Entwicklung (1.040) -

Sonstige betriebliche Erträge 127 81

Operativer Gewinn 598 2.072

Erträge aus Investitionen 2 1

Finanzaufwendungen (274) (1)

GEWINN VOR STEUERN 326 2,072

Steuern 153 (520)

PERIODENERGEBNIS 479 1.552

ERGEBNIS PRO AKTIE

Unverwässert 1,3p 5,4p

Verwässert 1,3p 5,2p

Der vollständige Bericht zu den vorläufigen Finanzergebnissen für das

Geschäftsjahr 2016 ist unter

http://www.ergomedplc.com/investor-relations/reports-presentations/

verfügbar (in englischer Sprache).

- ENDE -

Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:

MC Services AG

Medienkontakt für Deutschland & Investor Relations Kontinentaleuropa

Anne Hennecke

Tel.: +49 211 529252 22

anne.hennecke@mc-services.eu

Über Ergomed

Ergomed plc ist ein profitables Unternehmen mit Sitz in Großbritannien (UK),

das für die pharmazeutische Industrie Dienstleistungen im Bereich der

Wirkstoffentwicklung anbietet und über ein wachsendes Portfolio von

Co-Development-Partnerschaften verfügt. Ergomed agiert in über 50 Ländern.

Ergomed ist ein Anbieter von Dienstleistungen in den Bereichen klinische

Entwicklung, Studien-Management und Pharmakovigilanz. Die Gesellschaft

arbeitet für über 100 Kunden, darunter sowohl Top10-Pharmaunternehmen als

auch kleine und mittelgroße Unternehmen der Wirkstoffentwicklung. Ergomed

führt erfolgreich klinische Entwicklungsprogramme von der Phase I bis hin zu

späten Entwicklungsphasen durch.

Ergomed hat einen umfangreichen therapeutischen Fokus mit einer besonderen

Expertise in Onkologie, Neurologie und Immunologie sowie in der Entwicklung

von Medikamenten für seltene Erkrankungen (Orphan Drugs). Das Unternehmen

ist der Auffassung, dass sich der Ansatz von Ergomed in der klinischen

Entwicklung durch sein innovatives Modell des Studienzentren-Managements und

den Einsatz von Ärzteteams für die Durchführung von klinischen Studien von

dem anderer Anbieter unterscheidet. Dadurch arbeitet Ergomed sehr eng mit

den Ärzten zusammen, die an den klinischen Studien beteiligt sind.

Zusätzlich zu seinem Angebot an qualitativ hochwertigen Dienstleistungen in

der klinischen Entwicklung baut Ergomed ein Portfolio an

Co-Development-Partnerschaften mit Pharma- und Biotech-Unternehmen auf, mit

denen es sich die Risiken und Chancen in der Wirkstoffentwicklung teilt.

Dabei bringt Ergomed seine umfassende Expertise und seine Dienstleistungen

in die Programme ein und erhält im Gegenzug eine Gewinnbeteiligung an den

Wirkstoffkandidaten, die sich in der Entwicklung befinden. Zudem erwarb

Ergomed eine Pipeline von Produkten für die Blutstillung bei chirurgischen

Eingriffen, die das Unternehmen selbst entwickelt. Weitere Informationen

erhalten Sie unter http://ergomedplc.com.

Disclaimer

Bestimmte Formulierungen in dieser Veröffentlichung enthalten

zukunftsgerichtete Aussagen und basieren auf aktuellen Erwartungen,

Schätzungen und Prognosen hinsichtlich potenzieller Einkünfte und Erträge

von Ergomed plc ("Ergomed") sowie der Branche oder des Marktes, in dem

Ergomed aktiv ist, und den Annahmen und Einschätzungen des Managements.

Begriffe wie "erwarten", "prognostizieren", "sollten", "beabsichtigen",

"planen", "glauben", "mit etwas rechnen", "schätzen", "Vorhaben", "Pipeline"

und Wortvariationen und ähnliche Begriffe kennzeichnen solche

zukunftsgerichteten Aussagen und Erwartungen. Diese Aussagen sind weder

Garantie für zukünftige Leistungen noch für die Fähigkeit geeignete

Investments zu identifizieren und durchzuführen. Sie beinhalten bestimmte

Risiken, Ungewissheiten, Ergebnisse von Verhandlungen oder

Due-Diligence-Prüfungen und Annahmen, welche nur schwer vorhersehbar,

qualifizierbar oder quantifizierbar sind. Aus diesem Grunde können die

tatsächlichen Ergebnisse von den hier geäußerten zukunftsgerichteten

Aussagen und Annahmen wesentlich abweichen. Zu den Faktoren die dazu führen

könnten, dass tatsächliche Ergebnisse sich wesentlich von den

zukunftsgerichteten Aussagen unterscheiden, gehören: das allgemeine

Konjunkturklima, der Wettbewerb, das Zinsniveau, der Verlust von wichtigen

Mitarbeitern, die Ergebnisse einer rechtlichen oder kommerziellen

Due-Diligence-Prüfung, die Verfügbarkeit von Kapital und

Finanzierungsmöglichkeiten zu vernünftigen Bedingungen oder Veränderungen

der rechtlichen oder regulatorischen Rahmenbedingungen.

Diese zukunftsgerichteten Aussagen sind nur zum Zeitpunkt ihrer

Veröffentlichung aktuell. Ergomed übernimmt keinerlei Verpflichtung zur

Aktualisierung oder Berichtigung der darin enthaltenen zukunftsgerichteten

Aussagen, um Änderungen von Ergomeds Erwartungen widerzuspiegeln, und von

Ereignissen, Bedingungen oder Umständen, auf die sich diese Aussagen

stützen, es sei denn ein Gesetz oder eine Aufsichtsbehörde fordert dies.

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