14.10.2016 09:29:39

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Ergomed plc: Ergomeds Co-Development-Partner Aeterna Zentaris, Inc. gibt viertes Lizenzabkommen für Zoptrex(TM) bekannt, dieses Mal mit Specialised Therapeutics Asia für Australien und Neuseeland

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Ergomed plc: Ergomeds Co-Development-Partner Aeterna Zentaris, Inc. gibt

viertes Lizenzabkommen für Zoptrex(TM) bekannt, dieses Mal mit Specialised

Therapeutics Asia für Australien und Neuseeland

14.10.2016 / 09:30

Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.

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Ergomeds Co-Development-Partner Aeterna Zentaris, Inc. gibt viertes

Lizenzabkommen für Zoptrex(TM) bekannt, dieses Mal mit Specialised

Therapeutics Asia für Australien und Neuseeland

London, UK - 14. Oktober 2016: Ergomed plc ("Ergomed" oder das

"Unternehmen"; AIM: ERGO LN, Xetra: 2EM GR), ein profitables Unternehmen

mit Sitz in Großbritannien (UK), das spezialisierte Dienstleistungen für

die pharmazeutische Industrie anbietet und sich der Entwicklung neuer

Wirkstoffe widmet, gibt bekannt, dass sein Co-Development-Partner Aeterna

Zentaris, Inc. (NASDAQ: AEZS, TSX: AEZ) ein weiteres Lizenzabkommen für

Zoptrex(TM) unterzeichnet hat.

Am 12. Oktober 2016 unterzeichnete Aeterna Zentaris ein exklusives

Lizenzabkommen mit Specialised Therapeutics Asia ("STA") für sein

Krebsmedikament, Zoptrex(TM), für die Regionen Australien und Neuseeland

und erhält dafür im Gegenzug eine Vorabzahlung sowie Meilensteinzahlungen

und Umsatzbeteiligungen. Im Rahmen von Ergomeds Co-Development-Vereinbarung

mit Aeterna Zentaris wird Ergomed einen Anteil an allen aus der Vermarktung

des Produkts generierten Umsätze erhalten.

Zoptrex(TM), ein neuartiger synthetischer Peptidträger, der an Doxorubicin

gebunden ist, befindet sich derzeit in einer Phase-3-Studie in der

Indikation Gebärmutterkarzinom, in welcher die Gesamtzahl der Patienten

bereits eingeschlossen ist. Sollten die Studienergebnisse einen

Zulassungsantrag für Zoptrex(TM) unterstützen, wird Aeterna Zentaris diesen

2017 bei der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA ("Food and Drug

Administration") einreichen. Zoptrex(TM) ist, vorbehaltlich der Genehmigung

der FDA, der geplante Handelsname für Zoptarelin Doxorubicin.

Dr. Miroslav Reljanovic, Chief Executive Officer von Ergomed, sagte:

"Durch dieses Lizenzabkommen für Australien und Neuseeland wird

Zoptrex(TM)s Reichweite um zwei weitere Gebiete ergänzt, und es zeigt

einmal mehr den Wert von Ergomeds Co-Development-Geschäft. Im Einklang mit

unserer Strategie, unser Co-Development-Geschäft weiter auszubauen, haben

wir erst kürzlich eine neue Partnerschaft bekannt gegeben, welche, zusammen

mit diesem Lizenzabkommen, unser hybrides Geschäftsmodell weiter

bestätigt."

Diese Mitteilung stellt keine Offenlegung von Aktienkurs-relevanten

Informationen dar, und die Prognose von Ergomed für das Finanzergebnis der

Gesellschaft bleibt unverändert.

-ENDE -

Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:

MC Services AG

Medienkontakt für Deutschland & Investor Relations Kontinentaleuropa

Anne Hennecke

Tel.: +49 211 529252 22

anne.hennecke@mc-services.eu

Über Ergomed

Ergomed plc ist ein profitables Unternehmen mit Sitz in Großbritannien

(UK), das für die pharmazeutische Industrie Dienstleistungen im Bereich der

Wirkstoffentwicklung anbietet und über ein wachsendes Portfolio von Co-

Development-Partnerschaften verfügt. Ergomed agiert in über 50 Ländern.

Ergomed ist ein Anbieter von Dienstleistungen in den Bereichen klinische

Entwicklung, Studien-Management und Pharmakovigilanz. Die Gesellschaft

arbeitet für über 100 Kunden, darunter sowohl Top10-Pharmaunternehmen als

auch kleine und mittelgroße Unternehmen der Wirkstoffentwicklung. Ergomed

führt erfolgreich klinische Entwicklungsprogramme von der Phase I bis hin

zu späten Entwicklungsphasen durch.

Ergomed hat einen umfangreichen therapeutischen Fokus mit einer besonderen

Expertise in Onkologie, Neurologie und Immunologie sowie in der Entwicklung

von Medikamenten für seltene Erkrankungen (Orphan Drugs). Das Unternehmen

ist der Auffassung, dass sich der Ansatz von Ergomed in der klinischen

Entwicklung durch sein innovatives Modell des Studienzentren-Managements

und den Einsatz von Ärzteteams für die Durchführung von klinischen Studien

von dem anderer Anbieter unterscheidet. Dadurch arbeitet Ergomed sehr eng

mit den Ärzten zusammen, die an den klinischen Studien beteiligt sind.

Zusätzlich zu seinem Angebot an qualitativ hochwertigen Dienstleistungen in

der klinischen Entwicklung baut Ergomed ein Portfolio an Co-Development-

Partnerschaften mit Pharma- und Biotech-Unternehmen auf, mit denen es sich

die Risiken und Chancen in der Wirkstoffentwicklung teilt. Dabei bringt

Ergomed seine umfassende Expertise und seine Dienstleistungen in die

Programme ein und erhält im Gegenzug eine Gewinnbeteiligung an den

Wirkstoffkandidaten, die sich in der Entwicklung befinden. Zudem erwarb

Ergomed kürzlich eine Pipeline von Produkten für die Blutstillung bei

chirurgischen Eingriffen, die das Unternehmen selbst entwickelt. Weitere

Informationen erhalten Sie unter http://ergomedplc.com.

Disclaimer

Bestimmte Formulierungen in dieser Veröffentlichung enthalten

zukunftsgerichtete Aussagen und basieren auf aktuellen Erwartungen,

Schätzungen und Prognosen hinsichtlich potenzieller Einkünfte und Erträge

von Ergomed plc ("Ergomed") sowie der Branche oder des Marktes, in dem

Ergomed aktiv ist, und den Annahmen und Einschätzungen des Managements.

Begriffe wie "erwarten", "prognostizieren", "sollten", "beabsichtigen",

"planen", "glauben", "mit etwas rechnen", "schätzen", "Vorhaben",

"Pipeline" und Wortvariationen und ähnliche Begriffe kennzeichnen solche

zukunftsgerichteten Aussagen und Erwartungen. Diese Aussagen sind weder

Garantie für zukünftige Leistungen noch für die Fähigkeit geeignete

Investments zu identifizieren und durchzuführen. Sie beinhalten bestimmte

Risiken, Ungewissheiten, Ergebnisse von Verhandlungen oder Due-Diligence-

Prüfungen und Annahmen, welche nur schwer vorhersehbar, qualifizierbar oder

quantifizierbar sind. Aus diesem Grunde können die tatsächlichen Ergebnisse

von den hier geäußerten zukunftsgerichteten Aussagen und Annahmen

wesentlich abweichen. Zu den Faktoren die dazu führen könnten, dass

tatsächliche Ergebnisse sich wesentlich von den zukunftsgerichteten

Aussagen unterscheiden, gehören: das allgemeine Konjunkturklima, der

Wettbewerb, das Zinsniveau, der Verlust von wichtigen Mitarbeitern, die

Ergebnisse einer rechtlichen oder kommerziellen Due-Diligence-Prüfung, die

Verfügbarkeit von Kapital und Finanzierungsmöglichkeiten zu vernünftigen

Bedingungen oder Veränderungen der rechtlichen oder regulatorischen

Rahmenbedingungen.

Diese zukunftsgerichteten Aussagen sind nur zum Zeitpunkt ihrer

Veröffentlichung aktuell. Ergomed übernimmt keinerlei Verpflichtung zur

Aktualisierung oder Berichtigung der darin enthaltenen zukunftsgerichteten

Aussagen, um Änderungen von Ergomeds Erwartungen widerzuspiegeln, und von

Ereignissen, Bedingungen oder Umständen, auf die sich diese Aussagen

stützen, es sei denn ein Gesetz oder eine Aufsichtsbehörde fordert dies.

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511567 14.10.2016

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