DGAP-News: Deutsche Biotech Innovativ AG: Erfolgreiche Weiterentwicklung von Sepsis- und Krebs-Wirkstoffen

Deutsche Biotech Innovativ AG: Erfolgreiche Weiterentwicklung von Sepsis- und Krebs-Wirkstoffen

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Jahresergebnis/Hauptversammlung

Deutsche Biotech Innovativ AG: Erfolgreiche Weiterentwicklung von

Sepsis- und Krebs-Wirkstoffen

12.06.2015 / 16:31

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Deutsche Biotech Innovativ AG: Erfolgreiche Weiterentwicklung von Sepsis-

und Krebs-Wirkstoffen

Hennigsdorf, 12. Juni 2015 - Die Deutsche Biotech Innovativ AG ("DBI") hat

ihre Aktivitäten im Bereich Forschung & Entwicklung im Geschäftsjahr 2014

und in den ersten Monaten 2015 stark vorangetrieben. Im Mittelpunkt der

Forschungen standen innovative Wirkstoffkandidaten zur Behandlung von

Sepsis (Blutvergiftung) sowie zur Brustkrebsvorsorge und Krebstherapie.

Innerhalb der vergangenen eineinhalb Jahre konnte das in Hennigsdorf bei

Berlin ansässige Biotechnologie-Unternehmen seine Produktpipeline

erfolgreich auf drei Wirkstoffe ausbauen.

Vielversprechende Ergebnisse aus präklinischen Studien

Leadprodukt der DBI ist ein partieller Agonist zur Behandlung von Sepsis,

an der weltweit pro Jahr 15 bis 19 Millionen Menschen erkranken und die bei

30 Prozent der Patienten zum Tod führt. Aktuell existieren keine

zugelassenen Medikamente zur Behandlung von Sepsis.

Der von der DBI entwickelte Wirkstoffkandidat Adrecizumab, ein

humanisierter Antikörper, soll zur ursächlichen und sicheren Behandlung von

Sepsis-Patienten eingesetzt werden. Der Wirkstoff stabilisiert die

Bioaktivität des körpereigenen Hormons Adrenomedullin und vermeidet dadurch

das Organversagen im septischen Schock. Nach dem sehr erfolgreichen Verlauf

der präklinischen Studien bereitet die DBI derzeit die klinische

Phase-I-Studie vor.

Außerdem forscht die DBI an Wirkstoffen zur Brustkrebsvorsorge sowie zur

Krebstherapie. Zwei vielversprechende Wirkstoffkandidaten sind Aprepitant

und AB2302. Aprepitant, ein NK-1 Rezeptor-Antagonist, soll bei Frauen mit

erhöhtem Brustkrebs-Risiko eine kontrollierte Apoptose (programmierter

Zelltod) bei entarteten Zellen auslösen. Der Adrenomedullin blockierende

Antikörper AB2302 dämmt das Tumorwachstum ein, indem er die Neuentwicklung

von Blutgefäßen verhindert.

Jahresabschluss 2014: Höhere F&E-Aufwendungen aufgrund Weiterentwicklung

der Wirkstoffpipeline

Das Jahresergebnis der Deutsche Biotech Innovativ AG für das Geschäftsjahr

2014 belief sich auf -145 TEUR gegenüber -85 TEUR für 2013. Die

präklinischen Studien werden im Wesentlichen durch nicht-konsolidierte

Projektgesellschaften durchgeführt. So betrugen die F&E-Aufwendungen der

DBI-Gruppe (inkl. Projektgesellschaften) im Geschäftsjahr 2014 rund 1,72

Mio. Euro, insbesondere bedingt durch die Vorbereitung der Phase-I-Studie

für den Sepsis-Wirkstoff Adrecizumab und die laufenden präklinischen

Studien. Die liquiden Mittel der DBI AG lagen zum 31.12.2014 bei 0,5 Mio.

Euro, in den Projektgesellschaften bei rund 2,58 Mio. Euro. Im

Geschäftsjahr 2014 wurden Kapitalmaßnahmen im Umfang von 0,41 Mio. Euro in

der DBI AG durchgeführt. In den Projektgesellschaften wurden durch

Kapitalmaßnahmen Finanzierungsmittel in Höhe von 5,25 Mio. Euro

bereitgestellt. Weitere 0,16 Mio. Euro wurden Ende 2014 vertraglich

vereinbart und Anfang 2015 realisiert.

Der Jahresabschluss 2014 der Deutschen Biotech Innovativ AG steht auf der

Unternehmenswebsite unter folgendem Link zum Download bereit:

http://www.dbi-ag.de/investor-relations/index.php

Die diesjährige Hauptversammlung wird am 23. Juli 2015 in Berlin

stattfinden.

Über die Deutsche Biotech Innovativ AG

Die Deutsche Biotech Innovativ AG ("DBI") ist ein

Biotechnologie-Unternehmen, das mittels innovativer Blut-Biomarker

einzigartige therapeutische Lösungen für schwerwiegende Krankheiten, für

die es bisher keine befriedigenden medizinischen Lösungen gibt, erforscht

und klinisch entwickelt. Im Fokus stehen Wirkstoffe für die Indikationen

Sepsis und Krebs. Hauptprodukt des Unternehmens ist der patentierte

Wirkstoff Adrecizumab zur Verringerung der Sterblichkeit durch

Organversagen im septischen Schock. Adrecizumab hat die präklinische Phase

erfolgreich durchlaufen und wird ab 2015 in einer Phase-I-Studie getestet.

Die DBI strebt einen weiteren Ausbau ihrer Wirkstoff-Pipeline an und

investiert in die Erforschung und Entwicklung von Wirkstoffen, die über ein

hohes Alleinstellungspotenzial verfügen.

Die beiden Vorstände der DBI, Dr. Bernd Wegener und Dr. Andreas Bergmann,

verfügen über langjährige Erfahrung im Bereich der Biotechnologie. Beide

gehörten zum Gründungs- bzw. Managementteam der B.R.A.H.M.S. AG, einem sehr

erfolgreichen, auf die Bestimmung von Blutserumwerten zur Therapie schwerer

Krankheiten spezialisiertem biotechnologischem Unternehmen, das 2009 für

rund 330 Mio. Euro verkauft wurde. Dr. Bernd Wegener ist Mitglied des

Vorstands des Bundesverbandes der Pharmazeutischen Industrie.

Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:

Deutsche Biotech Innovativ AG

Frau Susanne Wallace

Tel.: +49 (0)3302 20 77 811

E-Mail: s.wallace@dbi-ag.de

Kirchhoff Consult AG

Frau Anja Ben Lekahl

Tel.: +49 (0)40 609 186 55

Email: anja.ben-lekahl@kirchhoff.de

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