DGAP-News: ABIVAX: Bericht über die Ergebnisse und den operativen Fortschritt im Geschäftsjahr 2016

ABIVAX: Bericht über die Ergebnisse und den operativen Fortschritt im Geschäftsjahr 2016

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ABIVAX: Bericht über die Ergebnisse und den operativen Fortschritt im

Geschäftsjahr 2016

15.03.2017 / 20:50

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Bericht über die Ergebnisse und den operativen Fortschritt im Geschäftsjahr

2016

Bedeutende Fortschritte in Kernprogramm ABX464 (HIV und IBD)

Solide Liquidität ermöglicht die Erreichung wichtiger Meilensteine bis Mitte

2018

HIGHLIGHTS 2016

* ABX464 zeigt ermutigende Ergebnisse in der Behandlung von HIV und

entzündlichen Erkrankungen

* Entdeckung neuer, vielversprechender Moleküle gegen Chikungunya und

Dengue; präklinische Studien für Chikungunya haben begonnen

* Ermutigende präklinische Ergebnisse mit Immunverstärker ABX196 in der

Onkologie

* Entwicklung von ABX203 seit Mitte 2016 ausgesetzt

* Bpifrance gewährte EUR8,4 Mio. an Meilenstein-basierten Zuschüssen und

einem Darlehen

* Strikte Kostenkontrolle und signifikanter Rückgang der Ausgaben in der

zweiten Jahreshälfte 2016 (EUR5,1 Mio. in H2 2016 im Vergleich zu EUR11

Mio. in H1 2016)

* Verfügbare liquide Mittel zum 31. Dezember 2016 in Höhe von EUR23 Mio.

reichen aus, um den Finanzbedarf des Unternehmens bis Mitte 2018 zu

decken

Paris, Frankreich, 15. März 2017 - ABIVAX (Euronext Paris: FR0012333284 -

ABVX), ein innovatives Biotechnologie-Unternehmen, das sich auf die

Stimulation des Immunsystems zur vollständigen Beseitigung viraler

Erkrankungen spezialisiert hat, veröffentlichte heute seine Finanzergebnisse

für das zum 31. Dezember endende Geschäftsjahr 2016 und gab einen Bericht

über die Fortschritte seiner operativen Geschäftstätigkeit sowie einen

Ausblick für 2017. Der Geschäftsabschluss für das Jahr 2016 wurde am 13.

März 2017 vom Aufsichtsrat des Unternehmens genehmigt. Die Abschlüsse wurden

geprüft und das Testat befindet sich in Vorbereitung durch die externen

Abschlussprüfer des Unternehmens.

"Wir sind sehr zufrieden mit dem Fortschritt der ABIVAX im Jahr 2016, sowohl

in finanzieller Hinsicht als auch hinsichtlich der Entwicklung unseres

Portfolios", so Professor Dr. med. Hartmut Ehrlich, Chief Executive Officer

von ABIVAX. "ABX464, unser am weitesten fortgeschrittener Produktkandidat,

der für eine funktionelle Heilung von HIV-Patienten entwickelt wird, hat

antivirale Aktivität in einer Phase-II-Studie gezeigt, und wir führen nun

eine zweite Phase-II-Studie mit Behandlungsunterbrechung durch, die die Zeit

bis zum erneuten Anstieg der Viruslast misst. Top-Line-Daten dieser Studie

werden im April 2017 erwartet.

Darüber hinaus initiiert ABIVAX, basierend auf den vielversprechenden

präklinischen Daten bei der Behandlung von entzündlichen Darmkrankheiten

("inflammatory bowel disease", IBD) derzeit eine Phase-II-Proof of Concept

(PoC)-Studie mit ABX464 in dieser Indikation", ergänzte Prof. Ehrlich.

"Zusätzlich ermöglichen uns die Bpifrance Fördermittel unsere

Technologieplattform weiter auszubauen und zur Identifizierung von

Wirkstoffen gegen weitere Viren mit hohem medizinischem Bedarf einzusetzen.

Zu guter Letzt haben präklinische Studien mit unserem Kandidaten zur

Immunverstärkung ABX196 vielversprechende Ergebnisse hervorgebracht -

Tumore, die nicht auf Checkpoint-Inhibitoren angesprochen haben, waren nach

der Behandlung mit ABX196 Therapie sensitiv."

OPERATIVE HIGHLIGHTS 2016

Strategische Geschäftsausrichtung von ABIVAX: Einsatz mehrerer Forschungs-

und Entwicklungstechnologien ermöglichen neue Produkte aus drei

immunvirologischen Plattformen

ABIVAX entwickelt antivirale und Immuntherapien, die von drei proprietären

Technologieplattformen stammen:

* "Antivirale Wirkstoffe", basierend auf Technologien, die zusammen mit

dem "Centre National de la Recherche Scientifique" (CNRS, Montpellier,

Frankreich) und dem Institut Curie (Orsay, Frankreich) entwickelt

wurden. Diese Plattform hat zum Aufbau einer chemischen Bibliothek von

über 1.000 Substanzen geführt, die die virale Replikation mittels

komplett neuer Wirkmechanismen blockieren, genauer die mRNA-Biogenese

hemmen. Neben ABX464, das die HIV-Replikation verhindert, hat diese

Plattform verschiedene Moleküle gegen andere Viren, wie Chinkungunya

(ABX311), das sich zurzeit in der präklinischen Entwicklung befindet,

und gegen Dengue Viren (ABX202), das die letzten Schritte der

Hit-Identifikation durchläuft, hervorgebracht.

* "Immunverstärker", basierend auf einer Lizenz vom Scripps Research

Institute (La Jolla, USA). Diese Plattform konzentriert sich auf

invariante (unveränderliche) natürliche Killer-T-Zell- (oder

iNKT)-Agonisten, von denen gezeigt wurde, dass sie sowohl humorale als

auch zelluläre Immunantworten stimulieren und in der Medizin sowohl bei

Infektionskrankheiten als auch in der Onkologie Anwendung finden

könnten.

Eine klinische Phase-I-Studie an gesunden Probanden mit dem

Immunverstärker ABX196 hat gezeigt, dass das Produkt sicher und gut

verträglich ist. Die jüngste präklinische Entwicklung von ABX196 hat die

Fähigkeit des Wirkstoffs nachgewiesen, Tumore, die nicht auf

Checkpoint-Inhibitoren reagieren, in behandlungssensitive Tumore zu

wandeln. ABIVAX beabsichtigt nicht, im Bereich der Immun-Onkologie

selbst aktiv zu werden und sucht daher externe Partner, um dieses

Molekül innerhalb der nächsten 6-9 Monate auszulizenzieren.

* "Polyklonale Antikörper", die zur Erzeugung von neutralisierenden

Antikörpern zur Prävention und Behandlung von Ebola-Virusinfektionen

führen. ABX544 wird im zweiten Quartal 2017 in die präklinische

Entwicklung gehen.

ABX 464: Fortschritte im klinisches Entwicklungsprogramm in HIV und

Identifikation potentieller neuer Indikationen (Antivirale Plattform)

* ABX464, ein potentielles Schlüsselelement in der funktionellen Heilung

von HIV

ABX464 ist eine neuartige, first-in-class, niedermolekulare Substanz mit

einzigartigen Eigenschaften und einem völlig neuen Wirkmechanismus, die aus

der proprietären, antiviralen, chemischen Substanzbibliothek hervorgegangen

ist. ABX464 hemmt die Aktivierung des REV-Proteins, das entscheidend für die

HIV-Replikation ist.

ABX 464 hat nicht nur in vitro und in vivo seine Fähigkeit zur Blockade der

viralen Replikation gezeigt, sondern in Tiermodellen eine lang anhaltende

Reduktion der Viruslast nach der Behandlungsunterbrechung bei Mäusen

bewirkt, ohne eine Resistenzbildung zu indizieren. Dieses Molekül stellt ein

erhebliches Potenzial für die Entwicklung einer neuen Klasse von

antiretroviralen Medikamenten dar, die zu einer funktionellen Heilung bei

HIV-Patienten führen könnten.

Zwei Phase-I-Studien, die im Jahr 2014 an gesunden Probanden durchgeführt

wurden, zeigten, dass das Produkt in den angestrebten therapeutischen

Dosierungen gut verträglich war. Im Jahr 2015 lieferte eine erste

Phase-IIa-Studie mit 66 Probanden, die mit HIV-1 infiziert waren, einen

ersten Beweis für die antivirale Aktivität von ABX464 beim Menschen, während

sie gleichzeitig seine gute Verträglichkeit bestätigte. Diese Ergebnisse

wurden auf dem CROI Kongress ("Congress on Retroviruses and Opportunistic

Infections") und auf der Internationalen AIDS-Konferenz im Juli 2016

vorgestellt.

Eine zweite Phase-IIa-Studie (ABX464-004), diesmal eine

Behandlungsunterbrechungsstudie, wurde im Juni 2016 in Spanien, Belgien und

Frankreich gestartet, um die langfristige therapeutische Wirkung von ABX464

zu untersuchen, wenn es in Verbindung mit anderen antiviralen Medikamenten

verwendet wird. Insgesamt wurden 28 Patienten eingeschlossen. Die Patienten

werden mit verstärktem Darunavir, einer etablierten Therapie bei HIV,

behandelt. Einer der primären Endpunkte der Studie ist die Zeit bis zum

Wiederanstieg der viralen Belastung nach Behandlungsunterbrechung. Dieser

Wiederanstieg kommt aus den HIV-Reservoiren, die von den heutigen

antiretroviralen Medikamenten nicht beeinflusst werden. Die ersten

Ergebnisse werden Ende April 2017 zur Verfügung stehen.

* Eine neue Phase-IIa-Studie (ABX464-005), die den Effekt von ABX464 auf

die HIV-Reservoire untersuchen soll, wird im März 2017 gestartet

ABIVAX plant den Start einer klinischen Studie (ABX464-005) zur

kompartimentellen Pharmakokinetik (PK) im März 2017. HIV-infizierte

Patienten erhalten über 28 Tage ABX464 zusätzlich zu ihrer antiretroviralen

Behandlung. Rektale Biopsien werden in unterschiedlichen Intervallen

gesammelt, so dass die Viruslast und das Niveau der Entzündung in den

Reservoiren über die Zeit quantifiziert werden kann. Diese Studie, die an

der Germans Trias i Pujol Universitätsklinik Badalona (Barcelona, Spanien)

durchgeführt werden soll, wird zu einem besseren Verständnis der

Langzeitwirkung, die in präklinischen Modellen mit ABX464 beobachtet wurde,

führen. Erste Ergebnisse werden im Sommer 2017 erwartet.

Die Ergebnisse der ABX464 -004 und -005 Studien werden die Grundlage für das

Design der Phase-IIb-Studie bilden, deren Start für Ende 2017 geplant ist.

* ABX464, ein Molekül mit starker entzündungshemmender Wirkung, das zu

einer möglichen Anwendung in der Indikation entzündliche Darmerkrankung

(Colitis Ulcerosa) führen kann

Neue präklinische Daten, die mit ABX464 erzeugt wurden, zeigen eine starke

entzündungshemmende Wirkung der Verbindung. In Makrophagen wurde gezeigt,

dass dieser Effekt durch eine 50-fache Erhöhung der Expression von IL-22,

einem Zytokin, das als potenter Suppressor von entzündlichen Prozessen

bekannt ist, vermittelt wird. Entzündung ist ein Eckpfeiler einer Reihe von

Erkrankungen, nicht nur bei HIV, sondern auch bei anderen Krankheiten wie

bei den entzündlichen Darmerkrankungen (IBD einschließlich Colitis Ulcerosa

und Morbus Crohn). In einem Mausmodell für entzündliche Darmerkrankungen

zeigte ABX464 eine lang anhaltende Wirkung bei der Verhinderung der

typischen Symptome einer entzündlichen Kolitis, einschließlich

histologischer Veränderungen. Auf der Grundlage dieser ermutigenden

Ergebnisse beabsichtigt ABIVAX, im Jahr 2017 eine klinische

Proof-of-Concept-Studie an Patienten mit einer entzündlichen Darmerkrankung

zu beginnen.

Neue antivirale Moleküle zur potentiellen Behandlung einer

Dengue-Virusinfektion identifiziert

ABIVAX durchsucht gerade seine zielgerichtete Bibliothek niedermolekularer

Moleküle auf antivirale Wirkstoffkandidaten zur Entwicklung gegen das

Dengue-Fieber. Das Unternehmen hat kürzlich mehrere Moleküle identifiziert,

die gegen den Serotyp 2 des Virus aktiv sind und beginnt nun mit der

Analyse, ob diese,Hits' die Fähigkeit besitzen, die Replikation der anderen

drei Serotypen des Virus zu hemmen.

Finanzielle Zuschüsse in Höhe von EUR8.4 Millionen aus dem Bpifrance

Programm,Investition in die Zukunft' (Programme d'Investissement d'avenir,

PIA) stärken ABIVAXs unternehmenseigene antivirale Plattform

Im Dezember 2016 erhielt ABIVAX einen finanziellen Zuschuss in Höhe von EUR

8,4 Mio. aus dem ausgeschriebenen Förderprogramm "Projets de R&D

Structurants Pour la Compétitivité" (PSPC). PSPC ist Teil von Bpifrance

,Programme d'Investissement d'avenir' (PIA) und wird vom,Commissariat

Général de l'Investissement' geleitet und von Bpifrance administrativ

betreut.

Im Rahmen dieses neuen Programms wird ABIVAX ein Konsortium leiten, zu dem

auch die französische Forschungsorganisation CNRS (Centre National de la

Recherche Scientifique) und qualifizierte CROs (Contract Research

Organzations, Auftragsforschungsorganisationen) gehören. Für das Projekt

wurde ein Gesamtbudget von EUR 18,8 Mio. über einen Zeitraum von fünf Jahren

genehmigt. Die Gesamtförderung, die von Bpifrance zur Verfügung gestellt

wird, beläuft sich auf EUR 10,3 Mio., von denen ABIVAX EUR 8,4 Mio. in Form

einer Mischung aus Darlehen und Zuschüssen und CNRS EUR 1,9 Mio. erhalten

wird.

Diese Förderung ermöglicht ABIVAX, ihre antivirale Plattform zur

Identifikation neuer Wirkstoffe weiter zu optimieren mit dem Ziel,

Wirkstoffe gegen weitere Viren mit einem hohen medizinischen Bedarf zu

identifizieren, wie dem Respiratorischen-Syncytial-Virus (RSV) und dem

Grippevirus.

Abbruch des ABX203 Entwicklungsprogramms (chronische Hepatitis B)

Im Juni 2016 wurde eine Futility-Analyse von ABIVAXs Phase-IIb/III-Studie

mit ABX203 durchgeführt, da eine zunehmende Zahl von Patienten vorzeitig

wegen eines erneuten Anstieges der Viruslast im Blut aus der Studie

herausgenommen wurden. Eine Futility-Analyse wird an einer laufenden

klinischen Studie durchgeführt, um die Wahrscheinlichkeit des Erreichens des

primären Endpunktes zu ermitteln.

Das Ergebnis dieser Analyse zeigte, dass die klinische Studie ihren primären

Endpunkt (sprich die anhaltenden Kontrolle des Hepatitis-B-Virus über 24

Monate nach Beendigung der Behandlung basierend auf Nukleotid-Analoga)

wahrscheinlich nicht erreichen wird.

Die abschließenden Ergebnisse der klinischen Studie von Dezember 2016 haben

die Ergebnisse der Futility-Analyse bestätigt. Die Entwicklungsstrategie für

ABX203 wurde demnach ausgesetzt, bis weitere Informationen des Kubanischen

Entwicklungspartners vorliegen.

Governance und Verstärkung des Management Teams

Ende des Jahres verstärkte ABIVAX sein Führungsteam durch die Ernennung von

Didier Blondel zum Finanzvorstand und Sekretär des Aufsichtsrats. Didier

Blondel war seit 2012 Finanzvorstand von Sanofi Pasteur MSD, ein in Lyon

ansässiges Joint-Venture zwischen Sanofi und Merck und europäischer

Marktführer in der Entwicklung und dem Vertrieb von Humanimpfstoffen.

Während der vergangenen 20 Jahre bekleidete Herr Blondel bei Sanofi

unterschiedliche leitende Positionen im Finanzbereich, im Bereich

'Commercial Operations' und später in der Forschung und Entwicklung (F&E),

wo er als global verantwortlicher F&E Finanzvorstand (Global R&D CFO)

agierte.

2016 FINANZKENNZAHLEN

Kennzahlen Gewinnund 31.12.2016 31.12.2015 Verände-

Verlustrechnung rung

In Millionen Euro

Operativer Umsatz gesamt 0,2 0,2 -0,1

Operativer Aufwand gesamt 18,4 18,5 -0,1

inklusive F&E-Ausgaben 15,5 15,3 -0,1

inklusive Verwaltungsaufwand i. H. 2,9 3,2 -0,3

v.

Operatives Ergebnis -18,2 -18,3 0,0

Finanzergebnis 0,3 -0,1 0,4

Verlust vor Sondereffekten und -18,0 -18,4 -0,4

Steuern

Sondereffekte 0,2 -0,4 0,6

Steuern -3,5 -2,8 -0,7

Jahresfehlbetrag -14,3 -16,0 1,6

Der operative Verlust betrug EUR18,2 Mio. (im Vergleich zu EUR18,3 Mio. zum

31. Dezember 2015). Dies reflektiert die strikte Kostenkontrolle des

Unternehmens, die mit der Zusammenführung der F&E-Abteilung in ein

gemeinsames Labor mit CNRS in Montpellier und mit der Schließung des

F&E-Standorts in Evry einherging.

Die Gesamtmitarbeiterzahl Ende Dezember 2016 betrug 24.

Im Jahr 2016 beliefen sich die F&E-Aufwendungen auf insgesamt EUR15,5 Mio.,

hauptsächlich durch die Entwicklung von ABX464, die mit EUR7,6 Mio. (49%) zu

Buche schlug. Die übrigen klinischen und präklinischen Entwicklungskosten

betrugen EUR5,3 Mio. (34%) und EUR2,6 Mio. (17%).

Das Finanzergebnis ist positiv und verbesserte sich im Vergleich zu 2015

(EUR0,3 Mio. im Vergleich zu -EUR0,1 Mio.). Der Jahresfehlbetrag lag zum 31.

Dezember 2016 bei -EUR14,3 Mio. im Vergleich zu -EUR16,0 Mio. am 31.

Dezember 2015.

In der zweiten Hälfte des Geschäftsjahres 2016 konnte ein signifikanter

Rückgang des Finanzmittelverbrauchs verzeichnet werden (EUR5,1 Mio. im

Vergleich zu EUR11 Mio. in der ersten Jahreshälfte 2016), so dass der

Rückgang des Zahlungsmittelbestands im Jahr auf EUR16,1 Mio. begrenzt werden

konnte. Dies ist primär auf die Aussetzung des ABX203-Programms im zweiten

Halbjahr 2016 zurückzuführen.

Zum Ende des Jahres 2016 verfügte das Unternehmen über einen

Zahlungsmittelbestand von EUR23,0 Mio. im Vergleich zu EUR39,1 Mio. zum Ende

des Jahres 2015.

Zum Ende des Jahres 2016 betrug das Eigenkapital des Unternehmens EUR54,5

Mio. im Vergleich zu EUR68,8 Mio. im Jahr 2015.

Auf der Grundlage der Einschätzung der geplanten F&E-Anforderungen und vor

jeglicher neuer Finanzmittel ist die Gesellschaft bis Mitte 2018

durchfinanziert.

Bilanzkennzahlen 31.12.2016 31.12.2015 Verände-

rung

In Millionen Euro

Nettofinanzposition 22,7 38,7 -16,0

inklusive Termineinlagen (Fälligkeit 15,0 25,0 -10,0

> 1 Jahr) i. H. v.

inklusive kurzfristige Wertpapiere i. 0 14,0 -14,0

H. v.

inklusive Treasury-Instrument i. H. 0 0 0

v.

inklusive frei verfügbare Liquidität 7,9 0,1 7,8

i. H. v.

(inklusive finanzieller -0,3 -0,4 0,1

Verbindlichkeiten i. H. v.)

Bilanzsumme 60,6 76,3 -15,7

Kapital der Anteilseigner 56,7 71,8 -15,1

inklusive Eigenkapital i. H. v. 54,5 68,8 -14,2

inklusive bedingte Vorauszahlungen i. 2,2 3,0 -0,8

H. v.

Die Vermögenswerte des Unternehmens beinhalteten Ende 2016 den als

langfristigen immateriellen Vermögenswert klassifizierten derivativen

Geschäfts- oder Firmenwert aus den vorherigen Unternehmenszusammenschlüssen

von Wittycell (der die Adjuvans-Technologieplattform und den antiviralen,

adjuvanten iNK-Agonist ABX196 beisteuerte) und Splicos (der die antivirale

Plattform und das Kleinmolekül ABX464 beisteuerte). Der derivative

Geschäfts- oder Firmenwert betrug Ende 2014 EUR 32 Millionen. Aufgrund der

signifikanten Fortschritte beim Projekt ABX464 und der potenziellen

Auslizensierung von ABX196 hat die Geschäftsführung entschieden, keine

Abschreibungen vorzunehmen, so dass der Wert dieser Assets in 2016

unverändert geblieben ist.

2017 AUSBLICK

Im Jahr 2017 erwartet das Unternehmen die Erreichung folgender wichtiger

Meilensteine:

Antivirale Plattform:

* Veröffentlichung der Top-Line-Ergebnisse der

Behandlungsunterbrechungsstudie mit ABX464 (ABX464-004) im April 2017

* Start einer neuen klinischen Studie mit ABX464 zur Untersuchung der

Wirkung von ABX464 auf die HIV-Reservoire

* Start einer Proof-of-Concept-Studie mit ABX464 in entzündlichen

Darmerkrankungen

* Weitere präklinische Entwicklung von ABX311 zur Behandlung von

Chikungunya

* Identifikation eines Moleküls, das alle vier Serotypen des Dengue-Virus

hemmt

Immunverstärker Plattform:

* Auslizenzierung von ABX196 im Bereich Immunonkologie

Polyklonale Plattform:

* Start einer präklinischen Studie mit ABX544 zur Behandlung von

Ebola-Virusinfektionen

FINANZKALENDER - ANSTEHENDE EREIGNISSE:

* 23. Juni: Jahreshauptversammlung

* 20. September: Veröffentlichung der Finanzergebnisse für das erste

Halbjahr 2017

* 29. September: Veröffentlichung des Halbjahresberichtes 2017 auf

http://www.abivax.com

WEBCAST PRÄSENTATION

ABIVAXs Senior Management wird am 16. März 2016 um 17:00 Uhr CET eine

Webcast Präsentation abhalten, um die Ergebnisse des Geschäftsjahres 2016 zu

diskutieren und ein Update zu den laufenden Aktivitäten zu geben. Der

Webcast kann auf der Homepage des Unternehmens unter www.abivax.com oder

über folgenden Link abgerufen werden:

http://edge.media-server.com/m/p/47o3ot8j und Teilnehmer können sich über

folgende Telefonnummer einwählen:

Webcast Teilnehmer aus Deutschland: +49(0)69 2222 10626

Bestätigungscode: 3429113

Über ABIVAX ( www.abivax.com)

ABIVAX ist ein innovatives Biotechnologie-Unternehmen, das sich auf die

Stimulation des Immunsystems zur vollständigen Beseitigung viraler

Erkrankungen fokussiert hat. ABIVAX verfügt über drei

Technologie-Plattformen zur Identifikation von antiviralen

Wirkstoffkandidaten, Adjuvantien zur Stimulation der Immunantwort, und

polyklonalen Antikörper. ABX464, der am weitesten entwickelte Wirkstoff des

Unternehmens, befindet sich zurzeit in Phase 2 der klinischen Entwicklung

zur funktionellen Heilung von Patienten mit HIV/AIDS. ABX464 ist ein

First-in-Class, oral verabreichtes, antivirales Molekül, das die Replikation

des HI-Virus über einen einzigartigen Wirkmechanismus blockiert und

zusätzlich eine starke entzündungshemmende Wirkung zeigt. Darüber hinaus

verfügt ABIVAX über einen Immunverstärker in der klinischen Entwicklung

sowie zahlreiche Kandidaten gegen eine Reihe zusätzlicher Viren (z.B.

Chikungunya, Ebola, Dengue), von denen einige in den nächsten 18 Monaten in

die klinische Entwicklung kommen sollen. ABIVAX ist an der Euronext Paris,

Eurolist (Compartment B) gelistet (ISIN: FR0012333284 - Mnémo: ABVX).

Weitere Informationen zum Unternehmen finden Sie unter www.abivax.com.

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Kontake:

Abivax S.A. Media Relations

MC Services AG

Prof. Dr. med. Hartmut Ehrlich Anne Hennecke

[1]hartmut.ehrlich@abivax.com 1. [1]anne.hennecke.mc-services.eu

mailto:hartmut.ehrlich@abivax.com 1.

mailto:anne.hennecke.mc-ser-

vices.eu

+33 1 53 83 08 41 +49 211 529 252 22

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