Bayer meldet positive Studienergebnisse zu Krebsmittel Darolutamid

FRANKFURT (Dow Jones)--Der Chemie- und Pharmakonzern Bayer hat erfolgreiche Studienergebnisse mit dem Androgenrezeptor-Antagonist Darolutamid erzielt. In der klinischen Phase-III-Studie namens Aramis mit Patienten mit nicht-metastasiertem kastrationsresistenten Prostatakrebs (nmCRPC) sei der primäre Endpunkt erreicht worden, teilte der DAX-Konzern mit. Die Zeit bis zum Auftreten von Metastasen sei "signifikant" gegenüber Placebo verbessert worden. Darolutamid wird gemeinsam von Bayer und Orion Corporation, einem in Finnland ansässigen biopharmazeutischen Unternehmen, entwickelt.

Auf Basis der Daten will Bayer nun Gespräche mit den Gesundheitsbehörden zu den nächsten Schritten für den Zulassungsantrag aufnehmen. Bayer hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA für Darolutamid zur Behandlung von nmCRPC den Fast-Track-Status erhalten. Dieser Status ist ein Prozess, der die Entwicklung erleichtern und die Überprüfung von Medikamenten zur Behandlung schwerwiegender Erkrankungen mit erheblichem medizinischen Bedarf beschleunigen soll.

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October 24, 2018 01:57 ET (05:57 GMT)