Bayer ist mit Nexavar-Studie bei Schilddrüsenkrebs erfolgreich

   -- Bayer erreicht in klinischer Phase-III-Studie (Decision) mit Nexavar (Wirkstoff: Sorafenib) primären Endpunkt.

   -- Nexavar wurde als Monotherapie bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem differenziertem Schilddrüsenkrebs untersucht, die auf eine Radiojod-Behandlung nicht mehr ansprachen.

   -- Detaillierte Ergebnisse der Studie sollen auf einem der nächsten Kongresse präsentiert werden.

   -- Jetzt soll die Zulassung für Nexavar zur Behandlung bei Radiojod-refraktarem differenziertem Schilddrüsenkrebs beantragt werden.

   -- Nexavar zur Behandlung von Leber- und Nierenkrebs ist in mehr als 100 Ländern zugelassen.

   -- Nexavar erzielte 2011 einen Umsatz von 725 Millionen Euro.

   DJG/cbr/gos

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   January 03, 2013 02:45 ET (07:45 GMT)

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