AstraZeneca-Aktie dennoch mit Verlusten: Herzmedikament Forxiga und Krebsmittel-Kombination Imfinzi-Imjudo von AstraZeneca vor EU-Zulassung

Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittelagentur EMA stützt seine Stellungnahme demnach auf die Ergebnisse der Phase-3-Studie "Deliver". Im Falle einer Zulassung wäre Forxiga die erste Herzinsuffizienztherapie, die für den gesamten Bereich der Auswurffraktion angezeigt ist und nachweislich die Sterblichkeit reduziert.

EU-Zulassungsempfehlung für AstraZeneca-Kombination Imfinzi-Imjudo

Der Pharmakonzern AstraZeneca hat für eine Kombinationstherapie seiner Krebsmittel Imfinzi und Imjudo eine Empfehlung zur Zulassung in der EU zur Behandlung von fortgeschrittenen Leber- und Lungenkrebs erhalten.

Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittelagentur EMA stütze seine Stellungnahme auf die Ergebnisse der Phase-3-Studien "Himalaya" und "Poseidon", teilte der britisch-schwedische Pharmakonzern mit.

Die Zulassung von Imfinzi in Kombination mit Imjudo werde für die Erstlinienbehandlung von erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem oder inoperablem hepatozellulärem Karzinom (HCC) empfohlen. Zudem werde Imfinzi in Kombination mit Imjudo und einer platinbasierten Chemotherapie für die Behandlung erwachsener Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs im Stadium IV - metastasierend - empfohlen.

AstraZeneca hatte in den USA im Oktober die Zulassung für die Kombination von Imjudo und Imfinzi zur Behandlung von Patienten mit inoperablem Leberkrebs erhalten, und im November in weitere Kombination mit Chemotherapie zur Behandlung von Lungenkrebs.

Die Aktie von AstraZeneca verliert am Montag in London zeitweise 0,27 Prozent auf 111,26 Pfund.

LONDON (Dow Jones)