Abeona Therapeutics ernennt Dr. Carsten Thiel zum Chief Executive Officer

• Das Unternehmen stärkt das Führungsteam mit einem Veteranen der Biopharmaziebranche, der umfangreiche Geschäftserfahrung im Bereich von seltenen lebensbedrohlichen Krankheiten mitbringt
• Dr. Tim Miller ist weiterhin als President tätig und übernimmt die Funktion des Chief Scientific Officer

NEW YORK und CLEVELAND (USA), 2. April 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Abeona Therapeutics Inc. (NASDAQ:ABEO), ein führendes, in der klinischen Erprobung tätiges Biopharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung von neuartigen Zell- und Gentherapien für lebensbedrohliche, seltene Erbkrankheiten spezialisiert hat, hat heute die Ernennung von Dr. Carsten Thiel zum Chief Executive Officer bekanntgegeben. Dr. Timothy J. Miller bleibt President und übernimmt die Position des Chief Scientific Officer, im Rahmen derer er für die immer umfangreicher werdenden klinischen und präklinischen Forschungsprogramme des Unternehmens verantwortlich ist. Dr. Thiel war zuletzt als Executive Vice President und Chief Commercial Officer bei Alexion Pharmaceuticals, Inc. tätig, wo er die weltweiten geschäftlichen Tätigkeiten des Unternehmens leitete, das Patienten innovative und lebensverändernde Therapien gegen seltene Krankheiten bietet.

"Das letzte Jahr war eine außerordentliche Zeit in der Geschichte von Abeona, auch wegen des wesentlichen Fortschritts in unseren klinischen Entwicklungsprogrammen und der Einrichtung unserer neuen Fertigungsanlage in Cleveland", sagte Steven Rouhandeh, Executive Chairman von Abeona. "Als CEO bringt Carsten Thiel eine einzigartige Kombination aus umfangreicher Erfahrung in der Forschung und der weltweiten Vermarktung von Therapien gegen seltene Krankheiten bei Abeona ein. In den Positionen, die er zuletzt innegehabt hat, konnte er erfolgreich Wert schaffen, indem er geschlossene, talentierte Teams aufgebaut, den kommerziellen Erfolg von verschiedenen Produkten weltweit vorangetrieben und eine unternehmerische Kultur gefördert hat. Dies sind alles wesentliche Aspekte, die für unseren Erfolg in diesen Gebieten in den kommenden Jahren ausschlaggebend sein werden. Wir sind Tim Miller für seine Weitsicht und Führungsstärke, die uns an diesen entscheidenden Punkt unseres Unternehmenswachstums gebracht haben, sehr dankbar."

Dr. Thiel bringt 25 Jahre nachweislicher Erfahrung in der weltweiten Biopharmabranche, unter anderem auch im Bereich seltener Erkrankungen und "Krankheits-Waisen" (orphan diseases), bei Abeona ein. Vor der Ausübung seiner jüngsten Position bei Alexion war er als Senior Vice President, Europe/Middle East/Africa and Asia Pacific für das Unternehmen tätig. In dieser Funktion war er für Ausweitung der globalen Geschäftstätigkeit in diesen Regionen verantwortlich, einschließlich der Maximierung des aktuellen Portfolios für seltene Krankheiten sowie der Leitung der Markteinführung von erwarteten neuen Produkten und Indikationen. 

"Ich bin begeistert davon, in einer Zeit großen Wachstums und wichtiger Impulse für das Portfolio aus erfolgversprechenden Entwicklungsprogrammen des Unternehmens zu Abeona zu stoßen", sagte Dr. Thiel. "Ich freue mich darauf, meine Erfahrungen im Bereich der Unternehmensentwicklung, der biomedizinischen Forschung und Vermarktung in das ausgezeichnete Team von Abeona einzubringen - und das zu einer Zeit, in der das Unternehmen ideal aufgestellt ist, um diese Bereiche schnell auszubauen."

Vor seinem Eintritt bei Alexion war Dr. Thiel als Vice President, Head of Europe, bei Amgen tätig. In dieser Funktion leitete er die regionalen Geschäfte und war für verschiedene Produkte in Bereich der Hämatologie/Onkologie, Nephrologie und Knochenerkrankungen tätig. Darüber hinaus bereitete er die Einführung von neuen Produkten in den Bereichen Entzündungskrankheiten und Kardiologie vor. Er hatte bei Amgen auch weitere leitende Führungspositionen inne, einschließlich denen des General Manager, Germany, und General Manager, CEE, im Rahmen derer er für alle Märkte in Osteuropa verantwortlich war und das Geschäft von Amgen in Russland etabliert hat. Er war darüber hinaus auch zu einer Zeit, zu der mehrere besonders verkaufsstarke Produkte eingeführt wurden, als Leiter des Bereichs für Onkologie in Europa tätig. Vor seiner Tätigkeit bei Amgen hatte Dr. Thiel bei Roche mehrere leitende Funktionen im Bereich Vertrieb und Marketing in ganz Europa inne.

"Jetzt, wo Abeona unsere innovativen wissenschaftlichen und klinischen Forschungsprogramme in neue Bereiche ausweitet, freue ich mich darauf, enger mit unseren Forschungs- und Produktentwicklungsteams zusammenzuarbeiten, um für noch mehr Erfolg bei der Entwicklung von neuartigen Gen- und Zelltherapien zu sorgen", sagte Dr. Miller. "Wir heißen Dr. Thiel in unserem Team bei Abeona willkommen und sind weiterhin zuversichtlich, dass unsere klinischen Fortschritte und strategischen Entscheidungen uns in eine solide Position gebracht haben, um viele erfolgversprechende Möglichkeiten bei der weltweiten Vermarktung unserer Produkte und für unsere Geschäftsstrategie zu planen." 

Dr. Thiel hat am Max-Planck-Institut für biophysikalische Chemie in Göttingen in Molekularbiologie & Biochemie promoviert. 

Über Abeona: Abeona Therapeutics Inc. ist ein führendes, in der klinischen Erprobung tätiges Biopharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung von neuartigen Zell- und Gentherapien für lebensbedrohliche, seltene Erbkrankheiten spezialisiert hat, Zu den führenden Programmen von Abeona gehören EB-101 (genkorrigierte Hauttransplantationen) bei rezessiv distropher Epidermolysis bullosa (RDEB), ABO-102 (AAV-SGSH), eine auf adeno-assoziierten Viren (AAV) basierte Gentherapie bei Sanfilippo-Syndrom Typ A (MPS IIIA), und ABO-101 (AAV-NAGLU), eine adeno-assoziierten Viren (AAV) basierte Gentherapie bei Sanfilippo-Syndrom Typ B (MPS IIIB). Abeona entwickelt darüber hinaus ABO-201 (AAV-CLN3), eine Gentherapie bei juveniler neuronaler Ceroid-Lipofuszinose (JNCL), ABO-202 (AAV-CLN1), eine Gentherapie für die Behandlung von infantiler neuronaler Ceroid-Lipofuszinose (INCL), EB-201 für Epidermolysis bullosa (EB), ABO-301 (AAV-FANCC) für Fanconi-Anämie (FA) und ABO-302, eine Therapie, die eine neuartige CRISPR/Cas9-basierte Genbearbeitungsherangehensweise an die Gentherapie bei seltenen Bluterkrankungen verwendet. Zusätzlich entwickelt Abeona eine proprietäre Vektorplattform, AIM(TM), für Produktkandidaten der nächsten Generation. Weitere Informationen erhalten Sie unter www.abeonatherapeutics.com.

Anlegerkontakt:
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SVP, Finance & Investor Relations
Abeona Therapeutics Inc.
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csilverstein@abeonatherapeutics.com 

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Diese Pressemitteilung enthält einige Aussagen, die im Sinne von § 27a des Securities Act von 1933 in der jeweils gültigen Fassung als zukunftsgerichtet angesehen werden und mit denen Risiken und Unwägbarkeiten einhergehen. Zu diesen Aussagen gehören auch Aussagen mit Bezug auf die erwartete Ausweitung unserer Geschäftsentwicklung, biomedizinischen Forschung und Vermarktung, unseres Glaubens daran, dass die engere Zusammenarbeit von Dr. Miller mit unseren Forschungs- und Produktentwicklungsteams für noch größere Erfolge bei der Entwicklung von neuartigen Gen- und Zelltherapien sorgen wird, und unsere Erwartung, dass wir viele erfolgversprechende Möglichkeiten bei der weltweiten Vermarktung unserer Produkte und für unsere Geschäftsstrategie haben. Wir haben versucht, zukunftsgerichtete Aussagen mit Begriffen wie "könnte", "wird", "erwarten", "glauben", "schätzen", "annehmen", "beabsichtigen" und ähnlichen Ausdrücken zu identifizieren (sowie mit anderen Wörtern oder Ausdrücken, die Bezug auf zukünftige Ereignisse, Bedingungen oder Umstände nehmen), die zukunftsgerichtete Aussagen darstellen oder solche identifizieren sollen. Die tatsächlichen Ergebnisse können wesentlich von denen abweichen, die von solchen zukunftsgerichteten Aussagen bezeichnet werden. Dies ist von einer Vielzahl von wichtigen Faktoren, Risiken und Unwägbarkeiten abhängig, einschließlich unter anderem dem anhaltenden Interesse an unserem Portfolio für seltene Krankheiten, unserer Fähigkeit, Patienten für klinische Studien zuzulassen, den Auswirkungen des Wettbewerbs, der Fähigkeit, unsere Produkte und Technologien zu entwickeln, der Fähigkeit, die notwendigen behördlichen Zulassungen und Lizenzen zu erreichen oder zu erhalten, den Auswirkungen von Veränderungen an den Finanzmärkten und der weltweiten Wirtschaftslage und anderen Risiken, die von Zeit zu Zeit in den Jahresberichten des Unternehmens auf Formular 10-K und anderen vom Unternehmen bei der Securities and Exchange Commission eingereichten Berichten erläutert werden können. Das Unternehmen übernimmt keinerlei Verpflichtungen, die zukunftsgerichteten Aussagen, die in dieser Pressemitteilung enthalten sind, anzupassen oder dahingehend zu aktualisieren, Ereignisse oder Umstände widerzuspiegeln, die nach dem Datum dieser Pressemitteilung vorgefallen oder eingetreten sind, ob als Ergebnis neuer Informationen, zukünftiger Entwicklungen oder anderweitig.