GNW-News: XBiotech ernennt Trey Benson zum neuen kaufmännischen Leiter für die strategische kommerzielle Entwicklung des umfangreichen Produktportfolios

XBiotech ernennt Trey Benson zum neuen kaufmännischen Leiter für die strategische kommerzielle Entwicklung des umfangreichen Produktportfolios

AUSTIN, Texas, 8. Juni 2016 (GLOBE NEWSWIRE) -- XBiotech (NASDAQ:XBIT),

Entwickler der therapeutischen Antikörper True Human(TM), kündigte heute an,

dass Trey Benson mit Wirkung vom 6. Juni als kaufmännischer Leiter für das

Unternehmen tätig sein wird. Benson verfügt über mehr als zwei Jahrzehnte

Erfahrung im globalen Gesundheitswesen, davon über 16 Jahre im Marketing und in

der kommerziellen Entwicklung in der pharmazeutischen Industrie, sowohl bei

etablierten Unternehmen als auch bei Startups.

Trey Benson, der direkt an John Simard, den Gründer, President und CEO von

XBiotech, berichten wird, leitet die strategische kommerzielle Entwicklung des

umfangreichen Portfolios an Therapien mit dem Antikörper True Human. Dazu gehört

auch Xilonix(TM), der führende Produktkandidat des Unternehmens, der sich

derzeit in der Spätphase der Entwicklung zur Behandlung von fortgeschrittenem

Darmkrebs befindet.

"Trey Benson hat Erfahrung damit, pharmazeutische Produkte auf den Markt zu

bringen, und kann eine Erfolgsbilanz beim Erreichen und Übertreffen von

vertrieblichen Wachstumszielen aufweisen", sagte Simard. "Wir freuen uns, Trey

Benson im XBiotech-Team begrüßen zu können, da wir eine innovative,

wachstumsorientierte Vermarkungsstrategie für Xilonix und unsere Produktpipeline

entwickeln und implementieren."

Im Verlauf seiner Karriere war Benson als Vice President of Marketing bei

Edgemont Pharmaceuticals sowie neun Jahre bei Xenoport Inc. tätig, wo er

Positionen als Senior Director, Strategic Product Planning, als Executive

Director, Commercial Development, und als Vice President of Marketing and

Commercial Development innehatte. Bei Xenoport Inc. leitete Benson alle

Promotionsaktivitäten zu Horizant (Gabapentin enacarbil), einschließlich der

Einführungsplanung in Co-Promotion-Zusammenarbeit mit GSK, dem Aufbau der

kaufmännischen Organisation und dem Marketingteam. Außerdem war er für die

Umsatzentwicklung verantwortlich. Trey Benson begann seine Karriere bei Abbott

Laboratories und Eli Lilly und ist seitdem für seine Höchstleistungen bei der

Vermarktung, der Produktstrategie und dem Marketing anerkannt.

"Der Eintritt bei XBiotech ist eine spannende Gelegenheit. Unsere proprietäre

True-Human-Technologie und -Produktpipeline hat echtes Potenzial in vielen

wichtigen therapeutischen Bereichen, in denen neue Therapien benötigt werden.

Meine vorrangige Priorität ist aber eine robuste Implementierung eines

Markteinführungsplans für unsere Xilonix-Therapie", sagte Benson.

Xilonix, der führende Produktkandidat von XBiotech, verfügt über das Potenzial,

zum Behandlungsstandard für fortgeschrittenen Darmkrebs zu werden. Xilonix

befindet sich in den USA in Phase III der klinischen Studien und hat von der US

Food and Drug Administration (FDA) den Fast-Track-Status erhalten. Xilonix ist

speziell dafür konzipiert, das Molekül Interleukin-1 alpha (IL-1a) zu

neutralisieren. Von diesem Molekül ist bekannt, dass es Angiogenese (das

Wachstum und die Ausbreitung von Tumoren) fördert. Weiterhin soll Xilonix

Symptome wie eine metabolische Dysregulation (eine der Ursachen für Muskelabbau

und Gewichtsverlust), Müdigkeit und Angst lindern, die mit fortgeschrittenen

Krebserkrankungen einhergehen.

Über die therapeutischen True-Human(TM)-Antikörper

Anders als frühere Generationen von Antikörpertherapien sind die True-Human(TM)-

Antikörper von XBiotech zu 100 Prozent menschlichen Ursprungs. Sie stammen von

Personen, die eine natürliche Immunität gegen bestimmte Krankheiten besitzen.

Entdeckungen über verschiedene Krankheitsbereiche hinweg und klinische Studien

belegen das Potenzial der True-Human-Antikörper von XBiotech, Krankheiten

mithilfe der natürlichen Immunität des Körpers und damit sicherer, wirksamer und

verträglicher zu bekämpfen.

Die erste dieser Therapien, Xilonix(TM), zur Behandlung von fortgeschrittenem

Darmkrebs, befindet sich in den USA in Phase III der klinischen Studien und hat

von der US Food and Drug Administration (FDA) den Fast-Track-Status erhalten. In

Europa sind die klinischen Phase-III-Studien für Xilonix bereits abgeschlossen.

Im Anschluss an die Validierung des Antrags auf Marktzulassung (Marketing

Authorization Application, MAA) durch die Europäische Arzneimittelagentur

(European Medicines Agency, EMA) wurde ein beschleunigtes Überprüfungsverfahren

eingeleitet.

Über XBiotech

XBiotech ist ein voll integriertes globales Biosciences-Unternehmen, das sich

ganz seiner Vorreiterrolle bei der Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung von

therapeutischen Antikörpern auf der Grundlage seiner proprietären True-

Human(TM)-Technologie verschrieben hat. XBiotech treibt derzeit die Entwicklung

einer robusten Pipeline von Antikörpertherapien voran, um die

Behandlungsstandards in den Bereichen Onkologie, entzündlichen Erkrankungen und

Infektionskrankheiten zu erweitern. XBiotech, das seinen Hauptsitz in Austin,

Texas hat, führt auch die Entwicklung innovativer Biotech-Fertigungstechnologien

an, mit denen neue, von Patienten weltweit dringend benötigte Therapien

schneller, kosteneffizienter und flexibler bereitgestellt werden können. Weitere

Informationen erhalten Sie unter www.xbiotech.com.

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